Hypercholesterolämie

Analysen zu Leqvio® (Inclisiran) zeigen wirksame und anhaltende LDL-C-Senkung bei zwei Untergruppen von Patienten mit atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen 30.08.2021 Novartis hat die Ergebnisse zweier gepoolter Post-hoc-Analysen der Phase-III-Studien ORION-9, -10 und -11 veröffentlicht, wonach die zweimal jährliche Behandlung mit Leqvio® (Inclisiran) eine wirksame und anhaltende Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) bei zwei Subpopulationen atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) – … Weiterlesen

EU-Zulassung von Evinacumab (Evkeeza) zur Senkung des LDL-Cholesterins bei homozygoter familiärer Hypercholesterolämie 29.06.2021 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Evkeeza (Wirkstoff ist Evinacumab) der Firma Regeneron die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Evkeeza wird angewendet als adjuvante Therapie zu Diät und anderen Therapien zur Senkung des Spiegels des Lipoprotein-Cholesterins niedriger Dichte (low density lipoprotein … Weiterlesen

EU: Homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Evkeeza

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament News zum Medikament bei Hypercholesterinämie 15.10.2021 EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Repatha soll zukünftig auch bei pädiatrischen Patienten im Alter von 10 Jahren und älter mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie angezeigt sein. 30.08.2020 Positive Daten der Phase-3B-Studie HAUSER-RCT mit Repatha (Evolocumab) bei pädiatrischen Patienten … Weiterlesen

EU: Hypercholesterinämie / gemischte Dyslipidämie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Leqvio

EU: Hypercholesterinämie / Dyslipidämie – Die Europäische Kommission erteilt Nustendi die Zulassung

Alirocumab reduziert den Cholesterinspiegel bei erwachsenen Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) erheblich