Pneumokokken-Impfstoff Vaxneuvance erreicht Immunogenitäts- u. Sicherheitsziele
VAXNEUVANCE (15-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) erreicht wichtige Immunogenitäts- und Sicherheitsendpunkte in der Phase-3-Zulassungsstudie zur Anwendung bei Säuglingen PNEU-PED (V114-029) 26.08.2021 MSD hat die ersten Ergebnisse der zulassungsrelevanten Studie PNEU-PED (V114-029) veröffentlicht, in der die Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von VAXNEUVANCE (15-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) bei gesunden Säuglingen im Alter von 42 bis 90 Tagen untersucht wurde (n=1.720). Im Rahmen … Weiterlesen