Pneumokokken-Impfstoff Apexxnar: EU-Zulassung

UPDATE – EU: Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonie, verursacht durch Streptococcus pneumoniae – Die Europäische Kommission erteilt Apexxnar die Zulassung 21.02.2022 Die Europäische Kommission hat am 15.02.2022 dem Medikament Apexxnar (Wirkstoff ist Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (20-valent, adsorbiert)) der Firma Pfizer Europe die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Aktive Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen und … Weiterlesen

Studie: Gleichzeitige Verabreichung von PREVNAR 20 und Comirnaty

Positive Top-Line-Ergebnisse der Phase-3-Studie zur Untersuchung der gleichzeitigen Verabreichung von PREVNAR 20™ und dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech bei älteren Menschen 12.01.2022 Pfizer hat positive Ergebnisse einer Phase-3-Studie (B74710126) veröffentlicht, die die Sicherheit und Immunogenität von PREVNAR 20™ (20-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) bei 570 Erwachsenen in den Vereinigten Staaten ab 65 Jahren untersuchte, wobei dieser gleichzeitig mit … Weiterlesen

Pneumokokken-Impfstoff Vaxneuvance

Pneumokokken

Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Hersteller / Entwickler bzw. Vertrieb: Merck Sharp & Dohme Handelsname / Markenname: Vaxneuvance ATC-Code: J07AL02 Medikamentengruppe: Impfstoffe, Pneumokokken-Impfstoffe Beipackzettel / Packungsbeilage Indikation / … Weiterlesen