Nicht-squamöser nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Zybrivo
EU: Behandlung von nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Erwachsenen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Zybrivo Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Zybrivo (aktive Substanz ist Sintilimab) der...