Uterusmyome: Linzagolix (Yselty) erhält EMA-Zulassungsempfehlung

EU: Behandlung der Symptome von Uterusmyomen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Yselty (Wirkstoff Yselty) 17.12.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Yselty (aktive Substanz ist Linzagolix) der Firma ObsEva als 100 mg und 200 mg Filmtabletten für die Behandlung der Symptome von Uterusmyomen. Der Wirkstoff von Yselty ist Linzagolix-Cholin, ein selektiver, … Weiterlesen

Uterusmyom: EU-Zulassung für Ryeqo

Update: EU: Uterusmyom – Die Europäische Kommission erteilt Ryeqo die Zulassung Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Hersteller / Entwickler bzw. Vertrieb: Gedeon Richter Handelsname / Markenname: Ryeqo Jede … Weiterlesen