Tralokinumab (Adtralza)
Neurodermitis: Tralokinumab erreicht in Phase-3-Studien alle primären und sekundären Endpunkte
Atemwege
News aus der Forschung zu Medikamenten, die die Lungenfunktion bei verschiedenen Lungenerkrankungen, -Symptomen (wie COPD, Asthma, Husten etc.) verbessern sollen (zur Liste der Atemwegsarzneimittel).
Mepolizumab (Nucala)
Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist ein monoklonaler Antikörper und Interleukin-5-Inhibitor. Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Erfahrungen, Erfahrungsberichte Seite 1, Seite 2 Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise Wirksamkeit (s. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Hersteller bzw. Entwickler: GlaxoSmithKline ATC Code: R03DX09 Medikamentengruppe: monoklonaler … Weiterlesen
Hyaluronsäure / Hyaluronan bei COPD
Studie zeigt, dass Hyaluronan bei der Behandlung der chronischen Lungenerkrankung COPD wirksam ist
Respreeza (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor)
EU-Zulassung für Behandlung von Alpha1-Proteinaseinhibitormangel * EMA-Zulassungsempfehlung von Respreeza 1000 mg Pulver und Lösungsmittel bei Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Desidustat bei COVID-19
Desidustat zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Hypoxie / akutem Atemnotsyndrom bei hospitalisierten COVID-19-Patienten
Pirfenidon (Esbriet)
Update * Idiopathische pulmonale Fibrose: Sicherheitsdaten aus mehreren Studien * IPF: Neue Daten zu Sterblichkeit, Lungenfunktionen * Die US Food and Drug Administration hat heute Esbriet (Pirfenidon) von der Firma
Trixeo Aerosphere bei COPD
EU: Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) – Die Europäische Kommission erteilt TRIXEO AEROSPHERE die Zulassung
Trimbow
Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.
Benralizumab (Fasenra) bei eosinophilem Asthma
Phase-IIIb-Studie PONENTE: Mehrheit der Patienten mit eosinophilem Asthma benötigte keine oralen Kortikosteroide mehr
Symkevi
Update • Mukoviszidose (zystische Fibrose) – EU-Zulassung für Kombination mit Ivacaftor (Kalydeco) • Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Symkevi (aktive Substanzen sind 100 mg Tezacaftor / 150 mg Ivacaftor) der Firma Vertex Pharmaceuticals (Europe) Ltd. als Filmtabletten für die Behandlung von Mukoviszidose.