Krebsmedikamente | Seite 2

Update • Weichteilsarkom-Studie erreicht nicht primären Endpunkt des Gesamtüberlebens • Weichteilsarkom: Zulassung in Europa * Tumor im Weichteilgewebe: FDA-Zulassung Weiterlesen →

Update • EU: Nicht metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Erleada • FDA genehmigt neue Behandlung für eine bestimmte Form von Prostatakrebs Weiterlesen →

Update • EU-Zulassung für Erleada bei nichtmetastatischem, kastrationsresistentem Prostatakrebs mit hohem Risiko für die Entwicklung einer metastasierenden Erkrankung • EU: Nicht metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung • Erleada (Wirkstoff ist Apalutamid): FDA genehmigt neue Behandlung für eine bestimmte Form von Prostatakrebs Weiterlesen →

Update • Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (RCC): EU-Zulassung für Kombination • Lungenkrebs-Studie: Kombination mit Yervoy verlängert nicht Gesamtüberleben • EU: Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) Weiterlesen →

Kombination mit Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren Weiterlesen →

Zuvor behandelter NSCLC: Vollständige Patientenrekrutierung für EGFR-Kohorte Weiterlesen →

Update • Nutzen bei Zugabe zur endokrinen Behandlung bei mehreren Subgruppen mit fortgeschrittenem Brustkarzinom • EU-Zulassung für Behandlung von HR+ HER2- lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs • EU: Lokal fortgeschrittener oder metastasierender Brustkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA-Zulassung für Verzenio bei metastasiertem Brustkrebs Weiterlesen →

Update • Positive Ergebnisse aus Phase-3-Studie ARCHES bei metastasierendem hormonsensitiven Prostatakrebs • Pfizer/Astellas Medikament senkt Risiko für Ausbreitung von Prostatakrebs * Nicht metastasiertes Prostatakarzinom: PROSPER erreicht primären Endpunkt des verbesserten Überlebens * Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom: Phase 4 Ergebnisse * Phase 2: STRIVE-Ergebnisse bei CRPC * FDA Zulassungserweiterung (s.u.) Weiterlesen →

Update • Erreicht primären Endpunkt in SOLO-3 bei rezidiviertem BRCA-mutierten fortgeschrittenen Eierstockkrebs • Ovarialkarzinom – SOLO-1 (Placebo-Studie): Progressionsfreies Überleben • EU-Zulassung für Behandlung von platinsensitivem rezidivierenden Ovarialkrebs • BRCA-mutierter metastasierter Brustkrebs: Ph3-Ergebnisse • Eierstockkrebs: Verbesserung von Lebensqualität und PFS Weiterlesen →

Cisplatin ist Cetuximab bei HPV+ Oropharynx-Krebs überlegen Weiterlesen →