Lenalidomid (Revlimid)

Update • Neue Resultate: Kombination mit Rituximab verlängert progressionsfreies Überleben bei indolenten Lymphomen • Asymptomatisch schwelendes Multiples Myelom: ECOG E3A06 Ergebnisse • Daten aus Phase-III-Studie AUGMENT zum Einsatz einer Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem indolenten Lymphomen Weiterlesen

Ontruzant

Update • Langzeitdaten zeigen vielversprechende Ergebnisse bei Brustkrebs-Biosimilar • EU-Zulassung bei Brustkrebs und Magenkarzinom * News und Forschung zu Ontruzant Weiterlesen

Venetoclax (Venclyxto)

Update • FDA stoppt vorübergehend alle klinischen Studien zur Evaluierung von Venetoclax für die Behandlung des Multiplen Myeloms • Neue Daten aus MURANO-Studie (Kombination mit Rituximab) zu Patienten mit r/r CLL • Über 90 Prozent Ansprechrate bei neu diagnostizierter AML bei älteren Erwachsenen durch die Kombination mit Azacitidin • Patienten mit behandelter CLL: EU-Zulassung für Kombination mit MabThera • FDA-Zulassung für Kombination mit MabThera für zuvor behandelte chronische lymphatische Leukämie Weiterlesen

Atezolizumab (Tecentriq)

Update • Ergebnisse der größten Sicherheitsstudie dieser Art zu Atezolizumab bei Patienten mit metastasierendem Blasenkrebs • FDA-Zulassung für Kombination mit Avastin und Chemotherapie für Firstlinebehandlung von metastasierendem, nicht squamösen, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs Weiterlesen

Docetaxel (Taxotere)

Update • Docetaxel-basierte Chemotherapie plus Standardbehandlung bei Hoch-Risiko-Prostatakrebs • Magenkarzinom: Auf Docetaxel basierende Therapie überlegen * Docetaxel (Markenname Taxotere) gehört zur Gruppe der Taxane und ist strukturell ein Derivat von Paclitaxel. Weiterlesen

Ramucirumab (Cyramza)

Update • Phase 3 Studie RELAY erreichte primären Endpunkt, signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei der Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasierendem EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs • Phase 3 Leberkrebs-Studie erreicht primären Endpunkt * Magenkarzinom: Medikament erreicht primären Endpunkt in Phase 3 Studie in Kombination mit Cisplatin und Capecitabin oder 5-FU (5-Fluorouracil) * Magenkrebs: Daten zum Gesamtüberleben * Urothelkarzinom: Positive Phase III Ergebnisse * EU-Zulassung: NSCLC (mit Docetaxel) und Darmkrebs (mit Folfiri) Weiterlesen

Rucaparib (Rubraca)

Update • Clovis Oncology kündigt die Verfügbarkeit von Rubraca (Rucaparib) in Tablettenform für Frauen mit rezidivierten Ovarialkarzinomen in Deutschland an • EU-Zulassung als Erhaltungstherapie für Frauen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom • CHMP empfiehlt Erweiterung der Zulassung auf Behandlung von rezidivierten epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkrebs • Europäische Kommission genehmigt Medikament für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs • Pankreaskarzinom mit BRCA1- und BRCA2-Mutationen: Phase II Studienergebnisse Weiterlesen