Rucaparib erreichte den primären Endpunkt der signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zur Chemotherapie in der randomisierten Phase-3-Studie ARIEL4 bei Patientinnen mit Eierstockkrebs mit einer BRCA-Mutation Weiterlesen
FDA genehmigt Margetuximab (Margenza) für die Behandlung von metastasiertem HER2-positiven Brustkrebs Weiterlesen
COMBAT/KEYNOTE-202: Ergebnisse der Phase-2a-Studie zur Triple-Kombinationsstudie mit Motixafortid + Pembrolizumab und Chemotherapie bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs (PDAC) Weiterlesen
KEYNOTE-775/Study 309: Erste Gesamtüberlebensanalyse zu KEYTRUDA plus LENVIMA in Phase-3-Studie bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom (Gebärmutterkörperkrebs) Weiterlesen
Update * Differenzierter Schilddrüsenkrebs; vielversprechend als First-Line-Therapie * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat auf seiner Sitzung vom 19. Dezember 2013 beschlossen, die Zulassung von Cometriq (Wirkstoff Cabozantinib) für die Behandlung von Schilddrüsenkrebs zu empfehlen. Weiterlesen
EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Keytruda ist als Monotherapie indiziert für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR) bei Erwachsenen. Weiterlesen
11.12.2020 EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation von Bavencio auf die Erstlinien-Erhaltungstherapie als Monotherapie von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC), die nach einer platinbasierten Chemotherapie progressionsfrei sind. Weiterlesen
EU: HER2-positiver Brustkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Tukysa Weiterlesen
EU: RET-fusion positive Krebserkrankungen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Retsevmo Weiterlesen
Die U.S. Food and Drug Administration hat heute Lumoxiti (Moxetumomab pasudotox) zur intravenösen Anwendung bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer Haarzell-Leukämie genehmigt Weiterlesen