Blinatumomab + Chemo bei MRD-negativer akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen

Blinatumomab plus Chemotherapie verbessert das Gesamtüberleben und das rezidivfreie Dreijahresüberleben bei erwachsenen Patienten 30.07.2024 Bei erwachsenen Patienten mit akuter B-Zell-Vorläufer-Lymphoblastenleukämie (BCP-ALL), die eine MRD-negative Remission aufweisen, ist Blinatumomab (Blincyto) zusätzlich...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Lesen Sie Arznei-News ohne Werbung und erhalten Sie freien Zugang zu allen Artikeln über ein Mitgliedskonto (ab 1,67€ pro Monat; ohne Abo):
Zugang erwerben
Already a member? Hier einloggen

Crisantaspase (Enrylaze) bei ALL und LBL: EU-Zulassung

UPDATE – EU: Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und lymphoblastischem Lymphom (LBL) – Die Europäische Kommission erteilt Enrylaze (Wirkstoff Crisantaspase) die Zulassung 24.09.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament … Weiterlesen

Phase-3-Studie mit ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neuer Ph+ ALL

Primäres Endpunktergebnis zeigt Überlegenheit gegenüber Imatinib in Bezug auf MRD-negative komplette Remission 17.11.2022 Takeda berichtet, dass die randomisierte Phase-3-Studie PhALLCON ihren primären Endpunkt erreicht hat. Dabei konnte gezeigt werden, dass … Weiterlesen

B-ALL: Höhere Tisagenlecleucel-Dosen können die Ergebnisse bei Heranwachsenden verbessern

Insgesamt verbesserte sich das ereignis- und rückfallfreie Überleben bei Patienten mit B-Zell akuter lymphatischer Leukämie unter höheren Dosen Tisagenlecleucel, ohne dass die Toxizität zunahm 10.08.2022 Bei pädiatrischen Patienten mit B-Zell … Weiterlesen

Mutationen durch Chemotherapie: Leukämie-Rückfall

Thiopurin-Chemotherapie kann Mutationen auslösen, die zu einem Rezidiv der pädiatrischen Leukämie führen 24.07.2021 Die Chemotherapie hat dazu beigetragen, dass die akute lymphoblastische (bzw. lymphatische) Leukämie (ALL) eine der am besten … Weiterlesen

Blinatumomab (Blincyto) bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL)

EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Blincyto ist indiziert als Monotherapie zur Behandlung pädiatrischer Patienten ab 1 Jahr mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosom-negativen CD19-positiven B-Vorläufer-ALL als Teil der Konsolidierungstherapie.