Akute Lymphatische Leukämie (ALL)

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Akute Lymphatische Leukämie (ALL) eingesetzt werden.

Bei einer akuten lymphatischen Leukämie (ALL) vermehren sich unreife weiße Blutzellen im Knochenmark ungebremst. Sie stören die Blutbildung und können Organe schädigen.

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Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie: BiTE-Antikörper zeigt anhaltenden Langzeitnutzen

Autor: Christian Hilscher

Monoklonaler Antikörper zeigt anhaltenden Langzeitnutzen bei pädiatrischer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie mit hohem Risiko 27.11.2025 In einer abschließenden 5-Jahres-Follow-up-Analyse einer Phase-3-Studie mit Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie (B-ALL) vom B-Zell-Vorläufertyp mit...

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Leukämie im Kindesalter: Tandem-CAR-T-Therapie zeigt dauerhafte Remissionen

Autor: Christian Hilscher

Tandem CD19/CD22 CAR-T-Zellen als potenzielle Therapie für Kinder und junge Erwachsene mit hochriskanter r/r B-ALL 21.11.2025 Die Tandem-CD19/CD22-chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T-Zelltherapie) verwendet ein einzelnes Konstrukt, das so entwickelt wurde, dass es...

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B-lymphoblastische Leukämie (B-ALL): EU-Kommission genehmigt neues Medikament

Autor: Christian Hilscher

EU: Rezidivierte oder refraktäre (r/r) B-Zell akute lymphoblastische Leukämie (B-ALL) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 25.07.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab...

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Aucatzyl bei akuter B-Zell lymphoblastischer Leukämie

Autor: Christian Hilscher

EU: Rezidivierende oder refraktäre akute lymphoblastische B-Zell-Vorläufer-Leukämie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Aucatzyl (Wirkstoff Obecabtagen-Autoleucel) 23.05.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Aucatzyl (aktive Substanz ist...

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Schwer behandelbare akute lymphatische Leukämie: Monoklonaler Antikörper vielversprechend

Autor: Christian Hilscher

Neuartiges Antikörpermedikament erweist sich in Real-World-Studie als vielversprechend bei schwer behandelbarer akuter lymphatischer Leukämie 03.04.2025 Eine neue Studie untersuchte bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (B-ALL) in einer...

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Blinatumomab + Chemo bei Kindern mit akuter lymphatischer Leukämie mit B-Zell-Vorläuferzellen (B-ALL)

Autor: Christian Hilscher

Blinatumomab (Blincyto®) in Kombination mit einer Chemotherapie verbessert signifikant das Überleben bei erstmals diagnostizierten Kindern mit akuter lymphatischer Leukämie mit B-Zell-Vorläuferzellen (B-ALL) 08.12.2024 Neue Daten zeigen, dass die Zugabe von...

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Obecabtagen-Autoleucel bei B-Zell akuter lymphatischer Leukämie

Autor: Christian Hilscher

Neuartige CAR-T-Zelltherapie Obe-Cel zeigt hohe Ansprechraten bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittener B-Zell-ALL 28.11.2024 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CD19-positiver B-Zell akuter lymphatischer Leukämie (ALL), die mit der neuartigen chimären Anti-CD19-Antigenrezeptor...

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Quadriparese, Paraparese nach CAR-T-Zell-Therapie

Autor: Christian Hilscher

Forscher beobachten seltene neurologische Symptome (Quadriparese und Paraparese) bei Heranwachsenden nach CAR-T-Zell-Therapie 09.10.2024 Forscher haben erstmals gezeigt, dass bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen nach einer chimären Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie (CAR-T, chimeric...

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Blinatumomab + Chemo bei MRD-negativer akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen

Autor: Christian Hilscher

Blinatumomab plus Chemotherapie verbessert das Gesamtüberleben und das rezidivfreie Dreijahresüberleben bei erwachsenen Patienten 30.07.2024 Bei erwachsenen Patienten mit akuter B-Zell-Vorläufer-Lymphoblastenleukämie (BCP-ALL), die eine MRD-negative Remission aufweisen, ist Blinatumomab (Blincyto) zusätzlich...

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Crisantaspase (Enrylaze) bei ALL und LBL: EU-Zulassung

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) und lymphoblastischem Lymphom (LBL) – Die Europäische Kommission erteilt Enrylaze (Wirkstoff Crisantaspase) die Zulassung 24.09.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament...

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