Akute myeloische Leukämie (AML)

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt werden.

Bei einer akuten myeloischen Leukämie entarten unreife Vorstufen von Blutzellen im Knochenmark. Die dabei entstehenden Leukämiezellen können dann nicht mehr zu funktionsfähigen Blutzellen heranreifen. Sie vermehren sich ungebremst und verdrängen die normale Blutbildung im Knochenmark.

Ab 1,67€ pro Monat (ohne Abo) Arznei-News werbefrei und uneingeschränkt lesen.

Hämatologischer Krebs bei einigen mit Eli-Cel behandelten Patienten aufgetreten

Hämatologischer Krebs nach Gentherapie für zerebrale Adrenoleukodystrophie 11.10.2024 Bei einigen Patienten, die eine Elivaldogen-Autotemcel (Eli-Cel) Gentherapie für zerebrale Adrenoleukodystrophie erhielten, entwickelte sich hämatologischer Krebs laut einer im New England Journal...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Lesen Sie Arznei-News ohne Werbung und erhalten Sie freien Zugang zu allen Artikeln über ein Mitgliedskonto (ab 1,67€ pro Monat; ohne Abo):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Pharmakogenomischer Score kann Leukämiebehandlung bei Kindern personalisieren

akute myeloische Leukämie

Patienten in der Gruppe mit niedrigem ACS10-Score haben unter Clofarabin+Cytarabin-Behandlung eine deutlich bessere Lebenserwartung 07.08.2024 Bei pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) kann ein auf der Pharmakogenomik basierender 10-Nukleotid-Polymorphismus-Cytarabin...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Lesen Sie Arznei-News ohne Werbung und erhalten Sie freien Zugang zu allen Artikeln über ein Mitgliedskonto (ab 1,67€ pro Monat; ohne Abo):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Olutasidenib bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

akute myeloische Leukämie

Olutasidenib zur Behandlung akuter myeloischer Leukämie mit mutiertem IDH1: Abschließende Fünfjahresergebnisse aus der Phase-2-Zulassungskohorte 23.07.2024 Forscher berichten über die abschließenden 5-Jahres-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie 2102-HEM-101 (NCT02719574), in der Olutasidenib (Rezlidhia) … Weiterlesen

Quizartinib (Vanflyta) bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

akute myeloische Leukämie

Patientenberichte über die Behandlungsergebnisse von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und FLT3-ITD-Mutation, die Quizartinib im Vergleich zu einer Standard-Chemotherapie erhalten 12.12.2023 In einer von Forschern des Sylvester Comprehensive Cancer Center … Weiterlesen

Tibsovo bei AML / Gallengangskarzinom: EU-Zulassung

UPDATE – EU: AML / Cholangiokarzinom mit Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-R132-Mutation – Die Europäische Kommission erteilt Tibsovo die Zulassung 10.05.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Tibsovo (Wirkstoff ist Ivosidenib) der Firma … Weiterlesen

Tidhesco bei akuter myeloischer Leukämie: EU-Zulassungsempfehlung

akute myeloische Leukämie

EU: Akute myeloische Leukämie (AML) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Tidhesco (Wirkstoff Ivosidenib) 24.02.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Tidhesco (aktive Substanz ist Ivosidenib) der … Weiterlesen