Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom)

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) eingesetzt werden.

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HER2+ Brustkrebsmedikamente könnten bei Gallengangskrebs helfen

Medikamente, die bei HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt werden, könnten Patienten mit Gallengangskarzinom helfen 24.10.2024 Medikamente, die auf HER2-postiven Brustkrebs abzielen, könnten auch einigen Patienten mit Gallengangskarzinom zugute kommen. Dies geht aus...

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Durvalumab (Imfinzi) bei Gallengangskrebs

Durvalumab plus Chemotherapie verdoppelt die Gesamtüberlebensrate nach drei Jahren bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallenwegskrebs in der Phase-III-Studie TOPAZ-1 16.04.2024 Aktualisierte Sondierungsergebnisse der Phase-III-Studie TOPAZ-1 von AstraZeneca zeigen, dass Durvalumab (Imfinzi) … Weiterlesen

Futibatinib (Lytgobi) bei Gallengangskarzinom

UPDATE – EU: Cholangiokarzinom – Die Europäische Kommission erteilt Lytgobi (Wirkstoff Futibatinib) die Zulassung 10.07.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Lytgobi (Wirkstoff ist Futibatinib) der Firma Taiho Pharma die … Weiterlesen

Zanidatamab bei Gallengangskrebs

Studie zur Behandlung von fortgeschrittenem, HER2-positivem Gallengangskrebs mit Zanidatamab zeigt vielversprechende Ergebnisse 03.06.2023 Gallengangskrebs ist eine seltene und aggressive Form von Magen-Darm-Krebs. Dazu gehören Cholangiokarzinome, die sich innerhalb oder außerhalb … Weiterlesen

Tibsovo bei AML / Gallengangskarzinom: EU-Zulassung

UPDATE – EU: AML / Cholangiokarzinom mit Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-R132-Mutation – Die Europäische Kommission erteilt Tibsovo die Zulassung 10.05.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Tibsovo (Wirkstoff ist Ivosidenib) der Firma … Weiterlesen

Lytgobi bei Gallengangskarzinom: Zulassungsempfehlung

EU: Cholangiokarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Lytgobi (Wirkstoff Futibatinib) 26.04.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lytgobi (aktive Substanz ist Futibatinib) der Firma Taiho Pharma … Weiterlesen

Gallengangskrebs: Futibatinib verlängert das Leben der Patienten

Studie untersuchte Futibatinib bei FGFR2-verändertem intrahepatischem Cholangiokarzinom 19.01.2023 Eine neue personalisierte Krebstherapie mit dem Medikament Futibatinib kann die Aussichten für einige Patienten mit Gallengangskrebs radikal verbessern, so das Ergebnis einer … Weiterlesen

Gallengangskarzinom: Lebenserwartung unter Ivosidenib

Günstiges Gesamtüberleben unter Ivosidenib bei fortgeschrittenem Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) mit IDH1-Mutationen 01.10.2021 Trotz einer hohen Crossover-Rate lieferte Ivosidenib (Tibsovo) bei Patienten mit fortgeschrittenem Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) mit IDH1-Mutationen im Vergleich zu Placebo … Weiterlesen

Gallengangskarzinom: FDA gewährt Infigratinib beschleunigte Zulassung

FDA: Beschleunigte Zulassung für Infigratinib (Truseltiq) bei metastasiertem Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) 30.05.2021 Am 28. Mai 2021 hat die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc.), … Weiterlesen