Zytomegalie

Phase-3-Studie AURORA belegt klinisch bedeutsame und anhaltende Wirkung von Maribavir bei Cytomegalovirus- (CMV) Infektion bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation, trotz Nichterreichen des primären Endpunkts 20.12.2022 Takeda berichtet, dass Maribavir (Handelsname...

UPDATE – EU: Cytomegalievirus(CMV)-Infektion /-Erkrankung – Die Europäische Kommission erteilt Livtencity (Wirkstoff Maribavir) die Zulassung 14.11.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Livtencity (Wirkstoff ist Maribavir) der Firma Takeda Pharmaceuticals...

Takeda stellt neue explorative Analysen vor, wonach bei mit LIVTENCITY™ (Maribavir) behandelten Patienten Hospitalisierungsrate und Dauer des Krankenhausaufenthalts reduziert wurden 24.04.2022 Takeda präsentiert zwischen dem 23. und 26. April 2022...

Phase-3-Studie SOLSTICE: Subgruppenanalyse verschiedener Organtransplantationen unterstützt Wirksamkeit von Maribavir gegenüber konventionellen Therapien bei Post-Transplantat-Empfängern mit Zytomegalie (refraktär, mit oder ohne Resistenz) 07.06.2021 Takeda präsentierte auf dem American Transplant Congress (ATC)...

Klinische Phase-3-Studie mit Maribavir erreicht primären Endpunkt der Überlegenheit gegenüber konventioneller antiviraler Therapie bei