Zytomegalie

Phase-3-Studie AURORA belegt klinisch bedeutsame und anhaltende Wirkung von Maribavir bei Cytomegalovirus- (CMV) Infektion bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation, trotz Nichterreichen des primären Endpunkts 20.12.2022 Takeda berichtet, dass Maribavir (Handelsname Livtencity) in der AURORA-Studie – einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, aktiv-kontrollierten Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Maribavir im Vergleich zu Valganciclovir bei der … Weiterlesen

UPDATE – EU: Cytomegalievirus(CMV)-Infektion /-Erkrankung – Die Europäische Kommission erteilt Livtencity (Wirkstoff Maribavir) die Zulassung 14.11.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Livtencity (Wirkstoff ist Maribavir) der Firma Takeda Pharmaceuticals die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: LIVTENCITY wird zur Behandlung einer Cytomegalievirus(CMV)-Infektion und/oder -Erkrankung angewendet, die refraktär ist (mit oder ohne Resistenz) gegenüber einer … Weiterlesen

Takeda stellt neue explorative Analysen vor, wonach bei mit LIVTENCITY™ (Maribavir) behandelten Patienten Hospitalisierungsrate und Dauer des Krankenhausaufenthalts reduziert wurden 24.04.2022 Takeda präsentiert zwischen dem 23. und 26. April 2022 vier vom Unternehmen gesponserte Abstracts bei den Tandem Transplantation & Cellular Therapy Meetings in Salt Lake City, Utah, und dem 32. European Congress of Clinical … Weiterlesen

Phase-3-Studie SOLSTICE: Subgruppenanalyse verschiedener Organtransplantationen unterstützt Wirksamkeit von Maribavir gegenüber konventionellen Therapien bei Post-Transplantat-Empfängern mit Zytomegalie (refraktär, mit oder ohne Resistenz) 07.06.2021 Takeda präsentierte auf dem American Transplant Congress (ATC) 2021 Virtual Connect die Ergebnisse einer neuen Subgruppenanalyse von Organtransplantations- (Solid Organ Transplant; SOT) Empfängern mit Zytomegalie (Cytomegalovirus-Infektion, CMV) in der Phase-3-Studie TAK-620-303 (SOLSTICE) für … Weiterlesen

Klinische Phase-3-Studie mit Maribavir erreicht primären Endpunkt der Überlegenheit gegenüber konventioneller antiviraler Therapie bei