News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Zytomegalie (Cytomegalovirus-Infektion) eingesetzt werden.
Phase-3-Studie AURORA belegt klinisch bedeutsame und anhaltende Wirkung von Maribavir bei Cytomegalovirus- (CMV) Infektion bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation, trotz Nichterreichen des primären Endpunkts 20.12.2022 Takeda berichtet, dass Maribavir (Handelsname … Weiterlesen
UPDATE – EU: Cytomegalievirus(CMV)-Infektion /-Erkrankung – Die Europäische Kommission erteilt Livtencity (Wirkstoff Maribavir) die Zulassung 14.11.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Livtencity (Wirkstoff ist Maribavir) der Firma Takeda Pharmaceuticals … Weiterlesen
Takeda stellt neue explorative Analysen vor, wonach bei mit LIVTENCITY™ (Maribavir) behandelten Patienten Hospitalisierungsrate und Dauer des Krankenhausaufenthalts reduziert wurden 24.04.2022 Takeda präsentiert zwischen dem 23. und 26. April 2022 … Weiterlesen
Phase-3-Studie SOLSTICE: Subgruppenanalyse verschiedener Organtransplantationen unterstützt Wirksamkeit von Maribavir gegenüber konventionellen Therapien bei Post-Transplantat-Empfängern mit Zytomegalie (refraktär, mit oder ohne Resistenz) 07.06.2021 Takeda präsentierte auf dem American Transplant Congress (ATC) … Weiterlesen
Klinische Phase-3-Studie mit Maribavir erreicht primären Endpunkt der Überlegenheit gegenüber konventioneller antiviraler Therapie bei
