Datopotamab-Deruxtecan (Datroway) bei HR(+) HER2(-) Brustkrebs – EU-Zulassungsempfehlung

EU: HR(+) HER2(-) Brustkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Datroway (Wirkstoff Datopotamab-Deruxtecan) 31.01.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Datroway (aktive Substanz ist Datopotamab-Deruxtecan) der Firma...

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EU-Zulassungsantrag für Datopotamab-Deruxtecan bei NSCLC zurückgezogen

Antrag für Datopotamab-Deruxtecan in der EU für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs von sich aus zurückgezogen 29.12.2024 Der Antrag auf Marktzulassung (MAA) in der EU für Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) zur Behandlung...

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Datopotamab-Deruxtecan bei Brustkrebs

News zu Datopotamab-Deruxtecan bei Brustkrebs Ergebnisse der Phase-III-Studie TROPION-Breast01 mit Datopotamab-Deruxtecan bei Patientinnen mit metastasiertem HR-positivem, HER2-low oder -negativem Brustkrebs 23.09.2024 Die Ergebnisse der Phase-III-Studie TROPION-Breast01 mit Datopotamab-Deruxtecan im Vergleich … Weiterlesen

Durvalumab-Kombinationstherapien bei Lungenkrebs (NSCLC)

Neue Studiendaten zeigen, dass die Kombination von Durvalumab mit neuen Wirkstoffen das pathologische Ansprechen bei resektablem NSCLC erhöht 09.09.2024 Die Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie zeigen dabei, dass die Kombination von...

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Datopotamab-Deruxtecan bei Lungenkrebs

News zu Datopotamab-Deruxtecan bei Lungenkrebs Datopotamab Deruxtecan zeigte in der Phase-III-Studie TROPION-Lung01 eine klinisch bedeutsame Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-squamösem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs 27.05.2024 … Weiterlesen