Ivacaftor

News aus der Forschung zum Thema Ivacaftor: Die älteren Nachrichten und Infos zu diesem Thema finden Sie unter Ivacaftor.

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Mukoviszidose: Kann eine frühe Therapie Wachstum und Lungenentwicklung verbessern?

Autor: Christian Hilscher

Eine große Analyse untersuchte, ob eine bestimmte Behandlung die körperliche Entwicklung und Lungenfunktion von Kindern und jungen Erwachsenen mit Mukoviszidose beeinflusst 💊 … Mukoviszidose beeinträchtigt sowohl das Wachstum als auch...

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Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor bei Kindern mit Mukoviszidose

Autor: Christian Hilscher

Auswirkungen der Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor-Therapie auf den Lung Clearance Index und die Magnetresonanztomographie bei Kindern mit Mukoviszidose und einem oder zwei F508del-Allelen 10.07.2024 Wie effektiv ist die Dreifachtherapie...

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Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor bei Mukoviszidose

Autor: Christian Hilscher

Positive Ergebnisse aus Pivotalstudien mit Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor, einer Dreifach-Kombinationstherapie der nächsten Klasse zur Behandlung von Mukoviszidose 08.02.2024 Vertex Pharmaceuticals berichtet über positive Ergebnisse seines Programms zur einmal täglichen Verabreichung von Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor...

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Ivacaftor (Kalydeco)

Autor: Christian Hilscher

Ivacaftor (Handelsname Kalydeco, entwickelt unter dem Namen VX-770) ist ein Medikament zur Behandlung von zystischer Fibrose (Mukoviszidose) bei Personen mit bestimmten Mutationen (F508del Mutation) im Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator (CFTR)-Gen, die für 4-5%...

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Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor bei Mukoviszidose

Autor: Christian Hilscher

Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor wirksam bei Mukoviszidose 03.11.2019 Für Patienten mit Mukoviszidose (auch zystische Fibrose genannt) mit minimal funktionalen Phe508del-Genotypen ist Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor, das kürzlich von der U.S. Food and Drug Administration unter dem...

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Orkambi (Lumacaftor / Ivacaftor)

Autor: Christian Hilscher
Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Langfristige Sicherheit von Orkambi bei Kindern im Alter von 2-5 Jahren mit zystischer Fibrose (homozygot für F508del-CFTR-Mutation)

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