News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Myelofibrose eingesetzt werden.
Bei der Myelofibrose handelt es sich um eine Erkrankung des blutbildenden Knochenmarks. Sie ist durch einen zunehmenden bindegewebigen Umbau („Fibrose“) des Knochenmarks gekennzeichnet.
EU: Splenomegalie oder Symptome bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Anämie und primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose: Die Europäische Kommission erteilt Omjjara die Zulassung 29.01.2024 Die Europäische … Weiterlesen
Momelotinib (vormals GS-0387, CYT-387; Markenname Omjjara) ist ein Inhibitor der Janus-Kinasen JAK1 und JAK2. Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Momelotinib Infos zu Momelotinib Indikation / Anwendung / Krankheiten Omjjara wird angewendet zur … Weiterlesen
MOMENTUM: 48-Wochen-Daten zeigen, dass Momelotinib bei Mehrheit der Patienten, die in den ersten 24 Wochen auf die Behandlung ansprachen, Ansprechen bei Symptomen und Milz, Unabhängigkeit von Transfusionen aufrechterhält 12.12.2022 GSK … Weiterlesen
Positive Daten zur Navitoclax-Kombination in der Phase-2-Studie REFINE deuten auf Anti-Fibrose-Wirkung bei Patienten mit Myelofibrose hin 12.04.2022 AbbVie hat neue Daten aus einer Phase-2-Studie mit Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib … Weiterlesen
EU: Splenomegalie / Myelofibrose – CHMP-Zulassungsempfehlung für Inrebic
