Imukin Injektionslösung; 2 x 106 IU – Lieferengpass
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Imukin Injektionslösung (Interferon gamma-1b) der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH und Co.KG.
News aus der Forschung zu Medikamenten, die auf das Immunsystem wirken (s. Liste der Immuntherapeutika):
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Imukin Injektionslösung (Interferon gamma-1b) der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH und Co.KG.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung (Wirkstoff Betamethason) der Firma MSD SHARP & DOHME GmbH.
Grastofil (Wirkstoff Filgrastim) hat von der EU-Kommission die Genehmigung erhalten, bei der Behandlung von Neutropenie (Verminderung der neutrophilen Granulozyten im Blut) eingesetzt zu werden.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Roferon®-A (Interferon alfa-2a) der Firma Roche Pharma AG.
Eine Kombination aus Beta-Interferon und Glatirameracetat Therapie liefert keinen klinischen Nutzen für Patienten mit multipler Sklerose (MS), nach einer am 11. März online im Annals of Neurology herausgegebenen Studie.
Die US Food and Drug Administration hat Zortress (Handelsname in Europa ist Certican) von Novartis zugelassen für die Prävention von Organabstossung bei Erwachsenen, die ein Lebertransplantat erhalten haben.
Medikamente, die zur Behandlung der Autoimmunerkrankung Lupus eingesetzt werden, erhöhen nicht signifikant das Risiko für Lymphome, sagt eine neue Studie.
Die European Medicines Agency wurde formell von Merck Sharp und Dohme Ltd. von deren Entschluss benachrichtigt, ihren Zulassungsantrag für das Medikament Jenzyl (Wirkstoff Ridaforolimus ), 10-mg Tabletten, zurückzuziehen.