Archiv der Nutzerberichte zum Medikament Ribociclib (Kisqali).
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Moin in die Runde,
habe ED. Brustkrebs 2010 mit Lymphknotenbefall. 2 Chemos bekommen,sehr schlecht vertragen, Abbruch. Keine weitere Therapie !2019 3 Lungenmetastasen und viele Knochenmetastasen. Schock! Nehme nun seit 5 Jahren 600 mg Kisqali mittags ein, zusätzlich Letrozol und im ersten Jahr einen Tropf 1x monatlich Biphosphonate, jetzt nur noch alle 3 Monate. Zusätzlich Enzyme,Vit D und Strophantus für das Herz. Mir geht es gut und die Metastasen sind alle verschwunden. Bin darüber sehr dankbar, vertrage es gut. Hatte nur Haarausfall,hat sich aber sehr gebessert.. Bleibt alle zuversichtlich und optimistisch . Ich bin froh ,dass es das Medikament gibt. Herzliche Grüße Sabine
Danke für weiterführende Schilderungen. Mich quält immer noch dieses knallrote Gesicht.
Aber meine Dermatologin hat mir stark zugeredet nicht aufzuhören und nicht zu reduzieren. Sie vermutet einen durch kisquali ausgelösten rosacea Schub. Hm. Nehme jetzt andere Cremes. Aber liegt es daran ? Habe jetzt durch euch Hoffnung, dass der Körper es besser tolerieren wird.
Am 4./5. 3. ct und tumirmarker. Dann hab ich 3 Zyklen durch. Die übrigen Nebenwirkungen wie bei euch. Schwäche. Müdigkeit. Hautjucken. Mundschleimhaut. Dafür habe ich eine spezielle gut wirkende Lösung von den gyn. Bekommen.
Alles Gute für euch. Es hilft eure Ausführungen zu lesen. Bis später.
!!!ACHTUNG MUTMACHPOST!!!
Hallo ihr tapferen Mädels,
ich wollte mich auch mal wieder melden.
Für die, die mehr lesen wollen … meine Kommentare
–》21.06.2022
–》20.10.2022
–》06.11.2023
Ich war am 22.01.24 wieder beim CT und hatte gestern die Auswertung mit meinem Onkologen.
Die letzte Metastase ist ebenfalls weg. Ich bin offiziell krebsfrei.
Das Medikament hat durch und durch angeschlagen.
Ich bin soooo unendlich dankbar und überglücklich
Meine Diagnose war im Dezember 2021. Ich nehme seit Januar 23 400mg Kisqali.
In Abstimmung mit meinem Onkologen bleibe ich auch bei der Dosierung
Ich drück euch und wie immer sage ich, haltet durch, hört nicht zu sehr in euch hinein Es lohnt sich..
Bis dann
Steffi
Hallo Mausi, genau so war es! Die Laborwerte waren unter 600 mg oft schlecht
Deshalb nehme ich 400 mg und es funktioniert trotzdem
Meine Haare sind sehr dünn geworden und meine Nägel sind sehr porös aber damit kann ich gut umgehen
Das Styling meiner Haare gelingt mir gut und tolle Farben für die Nägel gibt es auch
Liebe Grüße Dodo
Danke für die Resonanzen, betreffend dieser furchtbaren Gesichtsröte und Hitze Das habe ich seit Anfang Januar. Bin bei meiner Dermatologin, aber Blut bei ihr, wenn überhaupt geringfügig HIT
Histaminintolleranz.
Jetzt habe ich Hoffnung, dass es von selbst aufhört. Metas seit Juni 2023. nach 2 Zyklen Verbesserung der tumormarker. Jetzt im 3. Zyklus und
Check mit CT am 5.3.
hoffentlich weiter Besserung. Aber wenn der glühendrote Kopf sich auch bessert. Wäre ich Superfroh.
Hallo Mausi,
anfangs hatte ich auch 600 mg. Da aber meine Blutwerte zu niedrig wurden, musste ich sogar mit der Einnahme pausieren. Danach fing ich mit 200 mg an und bin jetzt bei 400 mg. So haben sich meine Blutwerte erholt. Und da die 400 mg ja offensichtlich auch wirken, hatte meine Onkologin vorgeschlagen, dass wir es erstmal dabei lassen, damit die Blutwerte weiterhin nach oben gehen.
Gruß Betty
Hallo Betty und Dodo, warum nehmt ihr nicht die volle Dosis von 600? Ich bekomme monatlich 600 Kisqali und Letrozol und monatlich einen Tropf Aredia.
Gruß Mausi
Hallo zusammen,
Ich nehme seit kurzem Kisqali (wirkt !!) und habe die bekannten Nebenwirkungen. Am meisten belastet mich mein Haarausfall.
Lässt dies irgendwann nach oder gibt es ev. ein Mittel dagegen?
Viele Grüße Maria
Arznei-News.de: Dieses spezielle Thema kann unter Haarausfall unter Ribociclib (Kisqali). Wachsen die Haare nach? Was tun? weiterverfolgt werden.
Hallo Dodo, es ist so schön das zu lesen…musste es gleich zweimal lesen. Ich habe jetzt seit Juli letzten Jahres die gleiche Therapie wie du. ED war 2013 Brustkrebs und dann 2023 Lungenmetastasen und eine in der Hüfte. Mit der Dosierung von 400mg fühle ich mich sehr gut und habe viel Energie ,die vor der der Diagnose nicht mehr vorhanden war.
Ich wünschen uns allen weiterhin eine erfolgreiche Therapie .
Ganz liebe Grüße Nani
Hallo Dodo,
schön, wieder von Dir zu hören.
Mir geht es ähnlich, auch wenn ich erst seid Juni 23 Kisqali nehme.
Meine ED war 2018, jetzt, wie Du Knochen- und Lungenmetastasen.
Therapie: Kisqali 400mg, Letrozol und alle 4 Wochen Zometa.
Das Ganze wirkt gut. Die Knochenmetas verkalken und die Lungenmetas werden kleiner.
Auch ich bin 62 Jahre alt und hoffe, dass das alles noch lange wirkt.
Die anfänglichen Nebenwirkungen haben größtenteils nachgelassen. Die Haare sind noch dünn, so what.
Natürlich macht das Kopfkino Probleme, da hilft nur Ablenkung.
Die Therapie ist super.
Grüße an Alle
Betty
Hallo zusammen, einige kennen mich bereits, ich melde mich nochmal für die , die gerade erst mit Kisqali begonnen haben
Ich nehme seit 5 1/2 Jahren Kisqali
Davon schon sehr lange Zeit 400 mg
plus Letrozol und XGEVA
Ich habe Knochen und hatte Lungenenmetastasen als Rezidiv
Meine Erstdiagnose war 2011, Rezidiv 2018
Ich bin mittlerweile 62 Jahre alt, Hurra kann ich nur sagen!!!
Kisqali wirkt immer noch und hoffentlich noch viel länger, seit zuversichtlich und lebt jetzt!
Alles andere kommt irgendwann aber nicht jetzt!!! Denkt positiv!!!
Liebe Grüße Dodo
Hallo Hette,
ich bin jetzt auch im 3. Zyklus und ich Stelle fest, dass dieser etwas anders ist als die ersten beiden Zyklen.
In den ersten beiden Zyklen hatte ich auch Gesichtsrötung ca. eine Stunde nach Einnahme, das ging dann aber nach kurzer Zeit von alleine wieder weg (das habe ich jetzt nicht mehr dafür ist mir aber etwas übel) . Meine Hitzewallungen bekommen ich immer in den Griff (wird weniger) wenn ich auf Zucker verzichte. Wenn ich Probleme mit der Mundschleimhaut feststelle, putze ich mir die Zähne mit Ajona Zahnpasta oder Gurgeln mit Salbeitee.
LG
Hallo Hette, ich bin im 7ten Zyklus und musste von 600mg auf 400mg reduzieren. Blutwerte waren nicht so toll aber jetzt wieder ok. Das Hitzegefühl und Hautjucken hatte ich zu Beginn die ersten 3-4 Zyklen auch…ist aber fast nicht mehr da. Ich denke, es wird mit der Zeit besser. Habe nichts dagegen unternommen.
Alles Gute Dir und natürlich auch allen anderen.
Hat hier jemand Langzeiterfahrungen?lgr. Nani
un
Ich bin jetzt im 3. Zyklus. Seit Juni 2022 . Jetzt habe ich eine starke gesichtsrötung und starkes hitzegefühl, juckende haut. Starke Röte seit 3 Wochen. Was kann ich machen, wer kennt das ?
Die anderen Nebenwirkungen. Müdigkeit mundschleimhautprobleme.
Erst mal frohes neues Jahr ihr Kämpferinnen.
Ich bekam Brustkrebs [ Mammakarzinom]
Im Februar 2023 Metastasen in beiden Lungen.
Medikamenten Kisquali 200 und letzorol 2,5 bin ich mega gut eingestellt. Juckreiz, Haarausfall, Durchfall, Verstopfung.
Hält sich in Grenzen. Bin jetzt im 12 Zyklus am 5.2. habe ich wieder ein Termin in der Radiologie. Bin schon sehr gespannt.
Ich hoffe es geht weiter so gut, und freue mich auf euere Berichte.Weiter kämpfen und lasst euch nicht unterkriegen.
LG Kämpferin Petra
Hallo zusammen , ich 2017 brustkrebs links, Chemotherapie, die letzten 4 konnten nicht gegeben werden,wegen Darmerkrankungen.
Operation, mit lympknoten axilär, 4 entnommen. Bestrahlung. Danach Aromastase Hemmer, letrozol, leider nicht vertragen. Herzrasen. Dann exemestan, starke knochenschmerzen, und mein schlüsselbein hatte sich verändert. zwischenzeitlich immer pausiert.
Seid November 2022 bekam ich 3 lymfknoten entlang am Hals . Ct machen lassen und das volle Programm., Sah gut aus, Biopsie von den lymfknoten bestätigten den primär Tumor. Therapie mit anastrozol begonnen, gut vertragen. Im Dezember22 bei einem mrt wurde im Unterschenkel meines rechten Bein, eine metastase entdeckt. Auch Biopsie. bestätigt. Habe aber xeva abgelehnt.
2023 wure duch Zufall metastase im 12.wirbel entdeckt. Seid Oktober 23 nehme ich kisquali 200mg
..xeva alle 4 Wochen.
hatte zu Beginn der Behandlung starke Schmerzen in einem Bein. Wurde auf Thrombose mehrmals untersucht.
Im November coronavirus eingefangen. Die Schmerzen waren im Bein schlimmer geworden. Meine onkologin meinte, das kommt von keinem der Medikamente.
Ende Dezember mehrere lymknoten am Hals und rechte Leiste. Außerdem bekam ich nochmal starke Halsschmerzen, Fieber, Husten Kehlkopf Entzündung. Im Januar wärend des Labor, teilte ich das alles nochmal meiner onkologin mit….sie reagierte…..aber laborwerte seien in Ordnung, mein Bein was schmerzte, ist nun dick, Odöme bis zum Knöchel.
Ich habe erneut einen Ct Termin machen müssen , habe diesen am 07.02. 24,.
Ich möchte so gern stark bleiben,
Übrigens, ich bin 67 Jahre habe zwei Töchter 45 und 25 jährig.
Ich drücke allen die Daumen, und freue mich auf eure Erfahrungen. Modi
Hallo zusammen,
bin im 4. Zyklus. Nach BK und Metastasen 2023 in Lunge und Brustwirbel jetzt Fulvestrant, Kisqali 600 mg und XGeva. Nebenwirkung: Müdigkeit, schnelle Erschöpfung und Geschmacksveränderung.
Das Forum ist ermutigend !
Interessiere mich über Langzeit-Erfahrungen – ev. kann jemand dazu etwas berichten.
Wünsche euch alles Gute.
LG
Hallo Nani, ich nehme schon seit Beginn der Therapie die volle Dosierung mit 3 Tabletten täglich. Meine Blutwerte waren immer okay. Werden sogar immer leicht etwas besser. Fühle mich auch sehr gut.
In den letzten CT Untersuchungen war immer alles so geblieben. Ich habe ausschließlich Knochenmetastasen. Die sklerosieren und bleiben immer sichtbar Im CT. Hoffe, es bleibt noch lange so.
Alles Gute!
Hallo Mausi, schön zu lesen, dass auch einige hier schon länger die Therapie mit kisqali machen. Hat sich dein Krebs dadurch verändert ? wüsste gerne deine Dosierung .
Ich bin jetzt im 7ten Zyklus und habe fast keine Nebenwirkungen mehr…allerdings bei einer Einnahme von 400mg. Meine Leberwerte waren bis jetzt immer ok…nur Leukozyten etwas niedrig dadurch niedrigere Dosierung. freue mich immer über einen Bericht bei längerer Einnahme. Allen alles Gute
Also bei mir sind die Leberwerte immer sehr gut. Nehme Kisqali jetzt schon 12 Monate. Meine Blutwerte werden auch monatlich kontrolliert. Zusätzlich nehme ich noch Letrozol und monatlich eine Infusion mit Aredia.
Guten Tag,
verursacht Ribociclib stark erhöhte Leberwerte?
Bin im dritten Zyklus. Zwei Zyklen à 600. Jetzt 400mg pro Tag.
Vor vier Wochen waren die Leberwerte noch perfekt.
Dank und Gruß!
Hallo Ihre Lieben,
ich freue mich diese Seite gefunden zu haben und wie ich lese, ist das Medikament ein Segen.
Ich befinde mich noch ganz am Anfang und habe gerade den 3. Zyklus begonnen – 600mg Kisqali, Letrozol, Zoladex und XGeva.
Der 3. Zyklus scheint etwas anders zu sein, jedenfalls habe ich keine rote Rübe mehr ca. 1 Stunde nach der Einnahme. Meine Haare sind etwas fusselig und schlapp. Metallischer Geschmack kommt dann so gegen Ende der zweiten Woche hinzu.
Ersterkrankung war 2/2019 – beidseitige Mastektomie,Chemo, Bestrahlung und dann Tamoxifen (in den ersten drei Jahren noch kombiniert mit Zoladex).
Dann im Oktober 2023 Diagnose 2 Metastasen in der Wirbelsäule. Bin gespannt wie die erste bildgebende Kontrolluntersuchung aussieht. Hatte Zweifel, aber Eure ganzen Berichte haben mir Mut gemacht.
Tumormarker zeigen bei mir übrigens nichts an, das war auch bei der Ersterkrankung so.
Hallo Marion
Mein Tumor befindet sich ebenfalls in der Achselhöhle, dadurch ist mein Arm geschwollen. Nehme seit Oktober/23 Kisqali, bin jetzt im 4 Zyklus und es sieht sehr gut aus.
LG Christel
Hallo
Ist hier in diesem Forum jemand der den Krebs in der Achselhöhle hat, würde mich gerne mit jemanden austauschen, nehme seit 17 Monaten Kisqali und Letrozol, nach meinem Ultraschall diese Woche, ist mein Tumor wohl nur noch zu erahnen,er war im November noch 8mm
Hallo zusammen, ich nehme seit (Diagnose BK) 10/23 Kasqali und Letrozol, habe lobuläres Carzinom, bis 12/23 (CT) hat die mediamatöse Handlung sehr gut angeschlagen, im CT 1/24 war alles gleich geblieben, ich hoffe, das Kasqali weiterhin gut wirkt, bin erstmal sehr gut zufrieden. Nebenwirkungen: erkältet, niedrige Leukos, ..im März neues CT, bin voller Hoffnung, wünsche euch allen Glück und gute Erfolge mit Kasqali. LG Renate
Das macht wirklich Mut!!!!
Bei mir wurde im August 2023 BK mit Metastasen in Lunge und Knochen diagnostiziert . 6 Zyklen Chemo (Docetaxel). Nach der 4. Chemo waren beim CT keine Metastasen in der Lunge mehr nachweisbar. Knochen wurden auch besser. Tumor wurde auch kleiner. Habe Hoffnung!!
Bin jetzt im 2. Zyklus 600mg Kisqali, zusätzlich Exemestan, Zoladex und XGeva.
Mir geht’s soweit gut! Etwas Juckreiz und Hitzewallungen. Leukozyten sind etwas niedrig, wird aber beobachtet.
Hallo alle zusammen.Ich melde mich auch noch einmal.Ich bin im 5. Zyklus,habe Metastasen in Bauchfellnetz.Letzte Woche CT und Große Blutbild gehabt.Die CT hat nichts auffälliges gezeigt und Tumormarker sind runter CEA 2,6 UG/l und Ca 15-3 24 U/ml .Ich bin mit Medikamenten sehr zufrieden.Habe auch Nebenwirkungen sehr trockene Haut, Schlafstörungen manchmal Übelkeit usw.,komme aber sehr gut zurecht.Ich bin sehr dankbar das diese Medikamente gibt,in 3 Monaten nächste CT hoffe das alles so bleibt. Wünsche euch alles gute.
Ich wünsche allen ein frohes neues Jahr und viel Durchhaltevermögen. Bin selbst im 3. Zyklus. Musste jetzt auf 4oo reduzieren weil die Leukozyten weiter bei 1,4 sind die roten auch runter sind und auch anderes nicht stimmt. Habe jetzt Neuropathie im Bauch Rippenbereich seit 5 Wochen. Übelkeit ist besser jetzt. Hitzewallungen nachts halbstündlich und dadurch ständig wach. Ausschlag war nur beim 1.mal.standige Müdigkeit. Ich bekomme neben kisqali :Letrozol, Zoladex und Zoledronsäure. OP war Mai 22. Strahlenterapie das 2.mal September 23.im Juli eine Rippe gebrochen und 2 Brustwirbelkörper. Bestrahlung war dieses Mal furchtbar. Eine Woche nichts essen und 3 Wochen unter Schmerzen weil die Speiseröhre verbrannt und entzündet war. Im Februar gibt’s die nächste CT. Bin gespannt.
Hallo, ich nehme Kisqali jetzt 6 Monate ein.
Die Nebenwirkungen wie Übelkeit, Juckreiz usw. sind so gut wie nicht mehr da. Vertrage es mittlerweile sehr gut und freue mich über das Ergebnis.
Gibt es Erfahrungen über eine längere Einnahme ? würde mich freuen über Berichte dazu.
lgr. Nani
Ich hatte zwei Monate Ribociclib in Verbindung mit Fulvestrant eingenommen. CT und Sono haben keine Besserung gezeigt. Die Metas sind weiter gewachsen. Es hat bei mir nicht gewirkt und eine Resistenz aufgebaut.
Ich freue mich sehr für Euch, dass es so gut bei Euch anschlägt. Drücke euch weiterhin die Daumen!!
Liebe Weihnachtsgrüße
Evelin
Ich war heute nach der Tumorkonferenz beim Arztgespräch. Ich kann, nein soll, Kisquali weiter nehmen. Die Ergebnisse sind nach 3 Zyklen sehr zufriedenstellend. Ich bin soooo glücklich. Statt CT wird jetzt monatlich ein Ultraschall gemacht. Ferner wurde mir angeraten einen Termin bei einem Humangenetiker zu machen, da bei mir ein erblicher Hintergrund nicht ausgeschlossen wurde. Evtl. kann ich bei positiven Ergebnis dann auch später von anderen Therapien profitieren. Danke für dieses tolle Medikament.
Ich wünsche euch allen eine schöne Adventszeit
LG Dani
Hallo an alle Mutmacher,
ich freue mich sehr über so positive Erfahrungen.
Hab seit 2008 BK, 12 j. o.B. und ohne Chemo. Seit 4 J. Rezidiv Knochenmetastasen im gesamten Skelett.
Habe Abemaciclib von Verzenios bekommen. Soll die Wunderwaffe sein mit langer Überlebungschance.
Ich habe es nicht gut vertragen. Hatte heftige Bauchkrämpfe und Durchfälle. Die Dosis wurde gesenkt und so ging nun im Herbst der Marker wieder hoch. Ein Warnzeichen für neues. Leider !
Lebermetastasen. Es wurde im Tumorboard Chemo empfohlen.
Mein Onkologe empfahl mir aber Ribociclib als Ersatz für den anderen Hemmer. Ribo macht keine Durchfälle. Das ist super. Ich bin erst in der 2. Phase, es geht mir aber gut damit.
Schwindel, Müdigkeit, Hautjucken… da kann man mit leben.
Ich nehme die volle Dosis 600mg. Morgens ist mir dann ein bisserl flau, aber nicht übel. Wenn ich was gegessen habe, gehts gut.
Ich hoffe so sehr, das Medikament springt an!!! Nächste Woche habe ich wieder CT und ich bin gespannt. Vielleicht ist der Marker wieder etwas runter?
Wenn ich eure Berichte lese, kann es nur gut werden!
Die Hoffnung nicht aufgeben. Wir schaffen es!!!
viele Grüße
Evelin
Hallo, ich melde mich nun auch noch einmal! Ich bin nun im 10 Zyklus und hatte heute mein nächstes staging: die Metastasen in der Leber sind nahezu verschwunden und die Knochenmetastasen verkalken. Ich nehme zum kisqali noch faslodex, zoladex und xGeva. Als Nebenwirkung ist nur noch Haarausfall geblieben und Gelenkschmerzen, aber die Ärztin meint, dass das von der Antihormonbehandlung kommt. Ich plane nun wieder arbeiten zu gehen. Und ich schreibe das, weil die Erfahrungsberichte hier mir immer Mut machen! Ich hoffe ich kann jemandem damit auch ein bisschen Angst nehmen. Ich wünsche euch Kraft und Zuversicht!
Hallo Claudia,
dass die Leukozyten niedrig sind ist normal. Im Grunde ein Zeichen, dass das Medikament wirkt. Meine Leukozyten sind auch immer niedrig. Ich bin jetzt im Zyklus 23. Ich drück dir die Daumen
Viele Grüße
Steffi
Hallo Mary. Ja sind Metastasen am Oberarmknochen. Habe mich falsch ausgedrückt.
Ich hatte am Donnerstag wieder eine Blutuntersuchung und meine Leukos sind wieder viel zu niedrig.Hätte am Freitag mit dem 4Zyklus beginnen sollen und muss nun wieder pausieren.Am 5Dezember stehen verschiedene Ct an
Hoffentlich wirkt das Medikament.
Hallo zusammen, vielen Dank für die Empfehlungen zu den trockenen Augen. Habe jetzt Augentropfen von der Apotheke, die helfen mir sehr.
Ich war heute im CT. Ergebnis nach 3 Monaten Einnahme von Kisquali und Exemestan überwiegend konstante, tendenziell etwas rückläufige Lymphknoten (meine Metastasen sind in den Lyphknoten im Hals- und Schulterblatt). Allerdings habe ich neue geschwollene Lymphknoten direkt unter dem Unterkiefer. Ich finde, das Ziel der bisherigen Therapie ist für mich zufriedenstellend. Allerdings komme ich aufgrund des CT Befundes nächste Woche erneut in die Tumorkonferenz. Ich hoffe sehr, dass ich die Therapie weiter machen kann. Ich habe kaum Nebenwirkungen und fühle mich gut.
Bleibt stark
Hallo zusammen. Melde mich noch mal. Nachdem die Leber so reagiert hat, darf ich Kisqali nicht mehr nehmen. Werde nach Normalisierung auf Abemaciclib umgestellt. Es gibt immerhin noch Optionen für mich. Wünsche Euch alles Gute und melde mich hier ab. Habe gesehen, daß es für das andere Medikament auch so eine Seite gibt, wo ich dann richtiger sein werde. Ich wünsche Euch allen alles erdenklich Gute. Bleibt stark . Gruß, Lilli
Arznei-News.de: Dieses spezielle Thema kann unter Was bedeutet es wenn die Metastasen “verkalken”? weiterverfolgt werden.
Dani, also ich habe auch trockene Augen mit jucken ( nehme Kisqali + Letrozol) .
Ich habe mir aus der Apotheke Augentropfen HYLO Vision gekauft…hilf mir ganz gut. Ausserdem nehme ich von Alcina Augengel Hyaloron 2.0…streiche ich unter die Augen.
Betty, also der Radiologe hat mir erklärt, die Metastasen im Knochen werden inaktiv und der Knochen verkalkt. Sie bleiben im CT immer sichtbar nur dann andersfarbig.
Mittlerweile bin ich im 5. Zyklus und die anfängliche Übelkeit ist stark zurück gegangen.
Allen die besten Wünsche
Nani
Hallo zusammen, ich habe zur Zeit sehr trockene Augen (jucken, brennen, verstärkter Tränenfluss Augenringe). Viele berichten hier auch über Augenprobleme. Könnt Ihr mir Augentropfen/Augensalbe empfehlen?
Arznei-News.de: Dieses spezielle Thema kann unter Augentrockenheit: Empfehlungen für Augentropfen / Augensalbe weiterverfolgt werden.
Hallo zusammen. Ich nochmal. Bin mittlerweile in der 3.Pausenwoche, da meine Leberwerte explodiert sind. 1Wert z B. ist bis 35 normal, mein Wert liegt bei 2490. Muss ab morgen 70 mg Cortison nehmen und in 3 Tagen wieder Blutkontrolle. Muss auch Letrozol pausieren. Ultraschall war in Ordnung und ich fühle mich gut dabei. Liebe Grüße
Hallo Ihr Lieben,
ich habe hier mal eine Frage zu Begrifflichkeiten.
Viele von Euch haben wohl Metastasen in Lunge und Wirbelsäule. Dazu gehöre auch ich. Wenn ich die Erfahrungsberichte hier lese, wirkt Kisqali sehr gut gegen die Metastasen in der Lunge, aber wie ist es mit den Knochen? Was bedeutet es wenn die Metastasen „verkalken“. Sind sie dann ruhig gestellt oder kleiner geworden?
Vielleicht kann mir das mal jemand aus der Gruppe erklären. Mein Arzt war sich da irgendwie nicht sicher.
Danke schon mal
LG Betty
Liebe Mit-Leidensgenossinnen, liebe Heike,
ED 2000, 1 hormonrezeptor-positiver Tumor 1 cm groß, nach einem halben Jahr 1 Lokalrezidiv. 5 Jahre später wieder ein Rezidiv, Entfernung der Brust. 2021 drei Metastasen: zwei jeweils in den Achselhöhlen, eine am Brustbein. Seit 2021 Kisqali, mittlerweile nur 2 Tabletten täglich, gekoppelt mit Tamoxifen. Die Metastasen sind allesamt erheblich kleiner geworden. Seit einiger Zeit spüre ich ein Stechen im rechten und im linken Oberarm. Nun meine Frage an Dich, liebe Heike. Was heißt, du hast Metastasen im Arm? Sind das Knochenmetastasen? Mein Arzt hat mir nämlich versichert, dass er noch nie von Arm-Metastasen gehört hätte.
Hallo, ich möchte mich kurz vorstellen.
Ende 2016 Erstdiagnose mit 8 befallen Lymphknoten. Dann Chemo und Bestrahlung.
Bis Mai 2023 war alles gut.
Rezediv im Magen. :(
Ich bekomme jetzt 600 mg Kisqali und Letrozol, mit einer Woche Pause.
Die Tumormarker gehen runter und der Krebs hat bis jetzt noch nicht weiter gestreut:)
Aber mir macht die Übelkeit sehr zu schaffen…
Leider kann ich nicht einschätzen, ob es vom Magen oder von den Tabletten kommt.
Ich sehe es mittlerweile auch als chronische Erkrankung an…
Hat noch jemand Erfahrungen mit dem Magen?
Liebe Grüße und weiterhin alles Gute
Maria
Arznei-News.de: Dieses spezielle Thema kann unter Übelkeit unter Ribociclib (Kisqali), was tun? weiterverfolgt werden.
Auch ich kann mich Dodo und Dani
nur anschließen.
2018 Brustkrebs, danach volles Programm Chemo, OP und Bestrahlung. 5 Jahre war alles soweit in Ordnung. Dann durch Zufall (auffälliger Lymphknoten am Schlüsselbein) die Diagnose Metastasen in Lunge und Wirbelsäule. Das war im Mai 2023. Seitdem nehme ich Kisqali und Letrozol. Alle 4 Wochen kommt eine Zometa Infusion dazu.
Auch ich kann leider nicht die vollen 600 mg nehmen, aber nach einer Pause und B12-Infusion, bin ich bei 400 mg angekommen. Damit geht es mir ganz gut. Ich habe kaum Nebenwirkungen, bin etwas kurzatmig geworden, und manchmal ist es mir schwindlig. Kosmetisch betrachtet habe ich jetzt künstliche Fingernägel und meine Haare sind noch dünn, aber sie wachsen.
Diese Woche hatte ich eine Besprechung zu meinem 1. Kontroll CT: Die Metastasen in der Lunge sind kleiner geworden und die Metastasen in der Wirbelsäule verkalken. Meine Onkologin und somit auch ich sind damit sehr zufrieden.
Aber ich muss zugeben, dass ich mich die ersten Monate psychisch in einem totalen Ausnahmezustand befand und jetzt erst gelassener werde. Und es fühlt sich super an.
Auch ich sehe es jetzt eher als chronische Krankheit, mit einem Medikament, das hoffentlich lange wirkt. Und danach sehen wir weiter. Wer weiß, welche Therapien es bis dahin gibt.
So, wie es jetzt ist, könnte ich es ganz gut noch lange aushalten. Und das wünsche ich allen hier.
LG Betty
Genau so sehe ich das auch Dodo
Mir wurde die Gebärmutter, die Eierstöcke und die linke Brust entfernt. Jetzt hab ich Metastasen, ist doof aber ich vertraue auf die Therapie mit Kisquali. Ich nehme täglich meine drei Tabletten mit Exemestan und lebe mein Leben. Gut ich habe kaum Nebenwirkungen, aber selbst wenn da was kommt, gäbe es auch Mittel um diese in Schach zu halten. Denkt bitte alle positiv, das macht alles einfacher.
Das Leben ist schön!!!!
LG Dani
Hallo
Ich hatte meine ED 2011, Rezidiv in Form von Lungen und Knochenmetastasen überfielen mich 2018
600 mg Kisqali habe ich nur kurz eingenommen, ca. 8 Monate, weil mein Blutbild nicht gut war
Seit dem nehme ich permanent 400 mg Kisqali und es funktioniert
Die Lungenmetastasen sind weiterhin nicht mehr aufgetreten und die Knochenmetastasen werden auch nicht mehr
Ich bin selbst auch überrascht, dass alles noch so gut läuft aber ich muss dazu sagen, dass für mich meine Erkrankung nicht an erster Stelle steht, ich denke oft gar nicht daran
Ich bin chronisch Krank und Punkt, wie soviele andere auch
Schaut immer positiv in die Zukunft alles andere kommt irgendwann aber nicht jetzt!!!!!
Drücke allen ganz fest die Daumen
Liebe Grüße Dodo
Hallo zusammen. Melde mich noch mal. Erstdiagnose 2006 mit1 befallenen Lymphknoten, damals 42 Jahre alt. Op brusterhaltend, Chemo Bestrahlung, 5 Jahre Tamoxifen. Im Mai 2023 ausgedehntes Lokalrezidiv mit 1 befallenen Lymphknoten, nach 16,5 Jahren. Op brusterhaltend, Bestrahlung, Lezotrol und nun 2. Zyklus Kisqali beendet. Muss wieder eine 2. Woche pausieren, weil die Leukos nach 1 Woche Pause nur bei 800 lagen. Vertrage es gut, arbeite 30 Stunden. Jetzt etwas vermehrt Haarausfall. Abwarten, wie es weiter wird. Bin froh, auf dieser Seite andere Erfahrungsberichte lesen zu können. Grüße Lilli
Hallo, hier noch mehr Mutmachnachrichten:
Mein letzter Kommentar ist ein Jahr alt (23.10.2022). Erstdiagnose war 03/2022 leider gleich mit 3 Lymphknotenmetastasen an der Lunge. Seit 06/2022 Therapie mit Zoladex + Letrozol + Kisqali (600mg). Inzwischen bin ich im 19. Zyklus und kann berichten: Kisqali hat ganze Arbeit geleistet. Bei der Kontrolle im Mai 2023 waren alle Metastasen weg und sind es bislang auch geblieben. Komplette Remission. Ich habe mich so gefreut.
Ich habe meine Ärztin daraufhin gefragt, ob wir Kisqali jetzt vielleicht auf 400mg reduzieren könnten. Sie hat mir davon abgeraten. Die Nebenwirkungen (Schlafstörungen, dünne Haare, brüchige Fingernägel, häufige Müdigkeit) sind nicht schön aber auszuhalten. Die Blutwerte sind stabil niedrig. Ich bin sehr dankbar für dieses Medikament und lese gerne weiter eure Berichte. Liebe Grüße
Hallo ich werde eine 2 Meinung einholen.
lg
Hallo liebe Petra,
ich bin wahrlich keine Fachkraft und kann daher nur als Patientin sprechen. Dass Kisqali bei Dir gar nicht anspricht erschüttert mich.
Ich glaube, bei allen die hier sind, ist die Verträglichkeit zwar unterschiedlich, aber letztendlich wirkt das Medikament.
Auch ich nehme Kisqali seit Mai 2023. Anfangs 600 mg, aufgrund der schlechten Blutwerte musste ich erst mal pausieren und dann mit 200 mg anfangen. Mittlerweile nehme ich 400 mg abends und vertrage es sehr gut. Zusätzlich bekomme ich, wie du Letrozol und noch alle 4 Wochen eine Zometa Infusion.
Auch bei mir schlägt die Therapie an. In meinem CT gestern waren die Metastasen in der Wirbelsäule rückläufig (was es genauer bedeutet erfahre ich erst nächste Woche bei meiner Onkologin)
Hast Du schon mal über eine Zweitmeinung nachgedacht? Vielleicht benötigst du eine andere Therapieform, oder zusätzlich noch ein Medikament.
Wie gesagt, ich bin kein Profi, aber ich wünsche dir, dass es auch dir mit der richtigen Therapie wieder besser geht. Das ist alles was zählt.
Liebe Grüße
Betty
Hallo ihr Kämpferin
Im März 2023 Diagnose Brustkrebs mit lungen Metastasen, und Lymphmetastassenm
Heute 8.11.2023
Ct Metastasen sind größer geworden, nehme seit Februar kisqali 200 und letrozol 2,5 mg
Ich geb die Hoffnung nicht auf, Freue mich immer wenn ich lese das es euch gut geht.
lg aus Saarbrücken
Hallo Ihr Lieben,
ich freu mich auch, hier ein Forum mit „Gleichgesinnten“ gefunden zu haben.
Bin neu dabei mit der Therapie Ribociclib und Fulvestrant-Spritzen.
Habe seit 2008 BK, hormonpostiv. Brust erhaltend operiert, Bestrahlung, keine Chemo (verzichtet). Tamoxifen ca. 6j. und später Zoladex ca 3j.
Dann für gesund erklärt und 12j. ohne Rezidiv.
Mit Corona-Beginn 2020 kam mein Rezidiv. Hatte oft Rückenschmerzen, Lumbago und dachte es käme von vielem Bürositzen. Verdacht auf Bandscheibenvorfall.
Leider.. nix da.
Der Orthopäde schickte mich ins MRT und dann kam die Schreckensnachricht, die mich ziemlich vom Stuhl riss. Knochenmetas im gesamten Skelett! Man staunte, dass ich keine Schmerzen hatte?!?!
Schock. Was nun? Bekam eine Therapie mit dem relativ neuen CDK 4/6 Hemmer Abemaciclib. Das Medikament sehr vielversprechend. Leider konnte ich es nicht gut vertragen. Bekam unsägliche Durchfälle und Magenkrämpfe. Die Dosis musste reduziert werden, von 150mg auf 100mg. Das ging mir besser, aber ich hatte immer noch Magen/Darmprobleme.
Es schlug super an und mein Tumormaker ging rapide runter. Wir haben uns riesig gefreut. Mir wurde eine Lebenserwartung von ca. 10j. prognostiziert.
Heute nach 4 Jahren steigt der Marker wieder, obwohl auf den CT Bildern nichts auffälliges zu sehen ist. Dennoch. Beim nochmaligen Ultraschall war etwas auffälliges in der Leber, was sich im MRT bestätigte. Es gab Metas in der Leber und die Empfehlung der Tumorkonferenz plädierte für Chemo.
Das wollte ich auf keinen Fall.
Mein Arzt besprach sich mit Kollegen und empfahl mir daraufhin die Therapie mit Ribocilcib fortzusetzen, in Verbindung mit mtl. 2 Spritzen Fulvestrant.
Ich habe großen Respekt vor dem Medikament von Kisqali. Die Nebenwirkungen lesen sich nicht schön. Aber ich habe nun mit 3x200g gestartet und dies erst seit einer Woche. Noch gehts mir nicht schlecht.
Müdigkeit, ein bisserl frösteln, auch mal Temperatur… aber sonst geht mir gut. Habe Appetit und normalen Stuhlgang, keine Überkeit… bisher..
Kann man nach einer Woche überhaupt schon etwas sagen?
Oder kommt da noch eine böse Überraschung bei längerer Einnahme?
Oftmals hat man zu Beginn diese Probleme der Nebenwirkung und es wird einem gesagt, dass legt sich dann mit der Zeit?
Ich lese hier so unterschiedliche Erfahrungen und ich würde mich freuen, wenn es verträglich bleibt.
Die Lebensquallität steht für mich sehr im Vordergrund und ich hoffe, auf ein paar „viele gute Jahre“.
Die Ergebnisse, die Ihr hier geschildert werden, sind beeindruckend.
Was für eine Freude, wenn die Metas verschwinden und die Tumore sich verkleinern. Ich wäre auch mit Stillstand schon sehr zufrieden.
Die Angst fährt immer mit.
Habe vor kurzem eine ganz liebe Freundin verloren. Wir wollten noch so viel, aber sie hat es leider nicht geschafft.
Ich drücke uns allen ganz doll die Daumen und hoffe, dass uns dieses Medikament gut helfen kann.
Alles Gute für Euch und immer Zuversicht behalten!!!
lieben Gruß von Evelin
ps. Zu der Frage, ob Covid-Impfung bei Einnahme von Kisqali… Mein Arzt empfahl diese Impfung in der Pillenpause vorzunehmen.
Hallo ihr lieben Kämpferinen,
lese auch immer fleißig eure Berichte und freue mich immer wenn es was neues zu lesen gibt.
Nun zu mir bin 47 Jahre und habe
Lobulär Invasives Mammakarzinom
ED 3.5.22
Tumorgröße 31mm
Fernmetastasen in Leber und Knochen
Nehme Kisqali, Letrozol täglich
Alle 4 Wochen Zoledronsäure für die Knochen und Trenantonespritze alle 3 Monate.
Loulou die Pusteln hatte ich auch was ziemlich genervt hat hat immer so gejuckt hab mir dann Cortison Creme besorgt was ein wenig gelindert hat.
Nebenwirkungen naja trockene Haut kam an Anfang noch dazu.
Hab mich dann jeden Tag mit Mixa Creme eingecremt.
Was mich aber ziemlich fertig macht ist der Haarausfall hab ein Kurz Haarschnitt und die Haare sind so dünn geworden.
Ansonsten geht es mir eigentlich gut.
Gehe trotzdem seid der Diagnose in Vollzeit arbeiten. ( arbeite im Krankenhaus im Café da kommt man immer ins Gespräch mit Gästen das lenkt ab).
Ach und seid den Sommer hab ich jetzt noch die Weißfleckenkrankheit an den Armen bekommen.
Also ihr lieben Kopf hoch wir genießen das Leben weiter und Kämpfen weiter.
Leider musste ich nach dem 1. Zyklus wegen einer ausgeprägten Leukopenie pausieren. Schon wenige Tage nach dem hoffnungsvollen Neustart kam ein neuer Schock, die Leberwerte gingen durch die Decke, allein ALT von 17 auf über 1000 angestiegen, das 30fache des Höchstwertes! Ich bin verzweifelt.
Hallo Ihr tapferen Mädels,
diese Seite ist ein großer Segen. Es ist die einzige Seite, die ich gefunden habe, wo man Erfahrungen mit Kisqali nachlesen kann. Und es ist für uns sooo wichtig zu hören, wie es anderen damit geht, gerade weil die Ärzte nicht zur Verfügung stehen für Nachfragen. Hier meine Erfahrungen:
– 2006 Brustkrebs mit 31 Jahren. Kleiner Knoten, keine befallenen Lymphknoten, Hormonrezeptor positiv. Wegen dem jungen Alters Chemotherapie, Bestrahlung, Zoladex, Tamoxifen.
– 2023: Schmerzen an der operierten Achsel. Dann die Diagnose nach 17 Jahren: Rezidiv an der Schulter über der Brust, mit einem befallenen Lymphknoten.
Behandlung: Ich bin nun im 6 Zyklus Kisqali, kombiniert mit Letrozol und EnatoneGyn Spritze. Bin sozusagen sofort in die Wechseljahre versetzt worden. Nach einer Woche Kisqali konnte ich die Schmerzmittel absetzen. Ich kann jeden Tag fühlen, wie der 3 cm große Knoten kleiner wird. Bald habe ich wieder CT. Dann wird entschieden, ob OP oder nicht. Der Prof sagt, ich werde Kisqali mein Leben lang nehmen müssen.
Wohlbefinden: Ich bin so was von Dankbar für dieses Medikament. Ich kann praktisch so leben wie zuvor. Ich arbeite Vollzeit, kann Sport machen. Es ist nur die Angst, die einen begleitet, aber auch damit komme ich gut zu Recht. Meine größte Angst wäre eher, dass ich das Medikament nicht nehmen darf wegen der Nebenwirkungen.
Nebenwirkungen:
– starker Haarausfall: ABER mein behandelnder Professor meint, ihm sei bisher keine Patientin bekannt, bei der alle Haare ausgefallen sind. Das hat mich etwas beruhigt.
– Hautprobleme: Das ist derzeit mein größtes Problem. Ich habe kleine rote Pusteln an Armen und Beinen. Ich habe dagegen eine Cortison-Salbe bekommen, das hilft etwas. Aber gerade breiten sich die Pusteln noch mehr aus. Zum Glück juckt es nicht mehr (war mehr im 2. bis 4. Zyklus).
Ich habe nun Angst, dass ich das Kisqali absetzen muss. Hatte jemand solche Pusteln und konnte sie erfolgreich behandeln? Ich bin sehr dankbar für Erfahrungen.
Ich schicke Euch allen ganz viel Zuversicht, wenig Angst und viel Hoffnung. Genießt jeden Tag wie er kommt. Ich verfolge weiter Eure Geschichten.
!!!ACHTUNG MUTMACHPOST!!!
Hallo ihr tapferen Mädels,
ich wollte mich auch mal wieder melden.
Für die, die mehr lesen wollen … meine Kommentare
–> 21.06.2022
–> 20.10.2022
Ja, es ist schon eine Weile her! Lange Rede kurzer Sinn :)
Ich bin seit Januar diesen Jahres auf 400mg/ 2 Tabletten Ribociclib runter und brauche nun nur noch alle 4 Wochen zum Onkologen. Ich nehme als Begleitmedikament Exemestan und bekomme alle 3 Monate eine Spritze / Trenantone.
Meinen letzten CT-Scan möchte ich euch nun gerne mitteilen.
Ich hatte von 4 Metastasen nur noch eine von 2,1cm, die Ende Juni diesen Jahres auf 1,9cm geschrumpft war.
Seit letzter Woche weiß ich nun, dass diese sich weiter verkleinert hat und eine Abgrenzung nicht mehr messbar ist.
Ich musste mich letzte Woche erstmal beruhigen :))))
Die Nebenwirkungen bekomme ich entweder nicht mit oder ich „guck sie einfach weg“ :) Ich bin jetzt im 23 Zyklus!
Ihr tapferen Kämpferinnen, ich hoffe ich konnte euch mit meinem Post motivieren und wünsche euch weiterhin ganz viel Kraft. Hört nicht zu dolle in euch rein und genießt das Leben.
Viele liebe Grüße
Steffi
Hallo Dodo, es ist immer sehr schön zu lesen, dass die Medikation wirkt…und immer noch…gibt uns alle Mut und Hoffnung…auch ich habe positive Erfolge nach dem 4ten Zyklus.
Wünsche allen das Beste
Liebe Dodo
Auch ich freue mich immer von dir zu hören.Es ist kaum zu glauben dass ein Krebsmedikament so lange wirken kann. Welche Dosis von Kysqali nimmst du und wo bist oder warst du metastasiert.Ich selber bin jetzt im 3 Zyklus musste aber dazwischen 2Wochen pausieren weil ich eine Neutropenie entwickelt habe.Mal sehen wie es weitergeht.