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Beiträge zu “Ribociclib (Kisqali) Nutzererfahrungen Archiv”

  1. Hallo Mausi, ich musste nur die ersten 3 Monate zum EKG…
    Blutabnahme immer nach der wöchentlichen Pause zur Kontrolle…
    gehe aber selbstständig zur Herzkontrolle allerdings mit Ultraschall …1bis 2 x im Jahr.
    herzliche Grüße Nani

  2. Hallo zusammen, ich habe auch noch eine Frage an die Erfahrenen unter uns. Wie oft geht ihr während der Einnahme von Kisqali schon zum Kardiologen und lasst ein EKG machen? Ich muss dort monatlich hin und die Werte sind immer gleich gut. Muß man dort auch später mal nicht mehr hin ?
    Und die Blutabnahmen bleiben immer bei monatlich?
    Wie ist es bei euch?
    Liebe Grüße Mausi

  3. ich habe mich schon mal Anfang 2023 gemeldet als ein rezitiv der abgenommenen Brust autrat.seitdem habe ich Kisqali und Letrozol eingenommen ausserdem jeden abend einige Himbeeren Erdbeeren und Blaubeeren und morgens grünen Tee getrunken.gestern beim CT stellte sich heraus dass kein Krebs mehr vorhanden ist.ich konnte es fast nicht glauben,aber es war so.macht es mir nach vielleicht hilft es euch auch. Hannelore 10;2;2024

  4. Hallo Callicarpa, bei mir fing es mit dem Haarausfall nach ca 3 Monaten an. Da ich schon vor 10 Jahren eine starke Chemotherapie bekommen habe, sind meine Haare leider schon damals sehr dünn geblieben.Nun dünnt es sich weiter aus , was nicht schön ist. Gegen Magenprobleme nehme ich hin und wieder 1/2 Teelöffel Natron…es wirkt bei mir sehr gut.
    Ich lasse mich zusätzlich Homöopathisch behandeln und mein Immunsystem stärken. Seit dem geht es mir sehr viel besser…friere nicht mehr und Juckreiz viel besser. ..
    Ganz liebe Grüße Nani

  5. Hallo Hette, die starke Rötung kann mit deiner Kosmetik/Pflegecreme zusammen hängen. Ich habe meine Pflegeserie auch ändern müssen. Ich bekam richtig dicke entzündete Stellen auf der Haut. Von meiner seit Jahren immer genutzten Mascara liefen mir plötzlich die Augen. Versuch mal eine Pflege/Kosmetik die auch bei Neurodermitis genutzt werden kann. Frag mal nach Proben in der Apotheke, bevor du etwas kaufst. Ich wünsche dir gute Besserung
    LG Dani

  7. Hallo liebe Callicarpa,
    bei mir hat der Haarverlust erst nach ca. 4 Monaten eingesetzt. Ich hatte bis zum Hintern lange Haare. Natürlich verliert man einiges an Haaren, aber nicht komplett. Zumindest war es bei mir so. Ich habe auch mit 600mg angefangen und über ein Jahr eingenommen, dann auf 400mg runter bis heute.
    Ich kann dich gut verstehen und ich glaube, dass es allen Mädels hier so gegangen ist. Man sitzt da und wartet auf Nebenwirkungen oder zumindest darauf, das etwas passiert.
    Die Haut hat relativ schnell reagiert. Das lässt sich gut in den Griff bekommen. Ich hatte ziemlichen Juckreiz an den Armen und dem Brustkorb. Die Fingerkuppen haben sich auch wie verrückt geschält. Darüber hab ich aber auch berichtet in meinen „MUTMACHPOSTS“ :)
    Mit dem Kefir ist eine gute Idee, bei Magen- und Darmbeschwerden. Mir hat es auch sehr geholfen.

    Ich habe mich anfänglich auch hier durchgelesen und Mut gefasst. ;)

    Ich denke auch, dass jeder für sich die geeignete Zeit finden sollte, wann er das Medikament einnimmt. Ich habe es beispielsweise morgens gar nicht vertragen. Seitdem ich es abends nehme, geht es sehr viel besser.
    Mein Onkologe hat zu mir gesagt, dass ein Gläschen niemandem verwehrt wird. Das heißt, ich habe auch an besonderen Tagen ein Glas Sekt oder Wein getrunken. Oder was auch immer!

    Ich hoffe ich konnte dir etwas helfen :)

    Viele liebe Grüße

  8. Guten Abend zusammen,
    Nachdem ich von Seite 1 bis 5 alles mehrmals gelesen habe, möchte ich nicht länger nur stille Beobachterin dieses Forums sein.
    Ich nehme die Tabletten seit fast zwei Wochen und warte auf die Nebenwirkungen. Bisher habe ich keine, doch es wahrscheinlich einfach zu früh. Was ich hier gelernt und direkt umgesetzt habe: Kefir, jeden Morgen ein Glas. Und ich habe mir vorsorglich eine Lotion mit Urea gekauft.
    Fragen:
    Hilft Koffeinschampoo gegen Haarausfall?
    Alkohol steht im Gegensatz zu Granatapfel und Grapefruit nicht auf der Verbotsliste. Ich wüsste gern, ob man komplett ohne leben muss. Das würde mir zwar nicht schwerfallen, wäre aber schade.
    Hat jemand Erfahrung mit EQUINOVO? Damals (vor acht Jahren) hat es mir sehr geholfen.
    Nach der niederschmetternden Diagnose trage ich inzwischen den Kopf wieder oben, nicht zuletzt wegen der ermutigenden Berichte in diesem Forum.

    Arznei-News.de: Erfahrung mit EQUINOVO: Dieses spezielle Thema kann unter Equinovo Erfahrungsberichte weiterverfolgt werden.

  9. Hallo ihr Kämpferinen
    Ich war heute im CT
    Ohne Kontrastmittel
    wurde mir heute gesagt das die metastasen in der lunge Verkalkt sind.
    Bin im 12 Monat
    Allerdings habe ich jetzt eine Schilddrüse unterfunktion.
    Starker Durchfall
    Kälte, Hitzewelle
    Bauchschmerzen
    Aber alles in allem geht es gut.
    euch allen viel Glück

  10. Hallöchen an die Damen, es sind ja sooo tolle Nachrichten von euch zu lesen und freue mich seeeehr mit euch. Schön diese Mitteilungen zu lesen, man steht oft alleine da mit dieser Diagnosen Mestastasen und mehr.
    Nehme auch seit einiger Zeit 400mg wg der Blutwerte.
    Leider habe ich doch recht starken Haarverlust, kann sich das wieder geben? Wie sind die Erfahrungen?
    Hette, ist deine Rötung im Gesicht besser. Ich habe es auch manchmal…kann durch Aufregung in Verbindung mit den Medikamenten oder evtl. auch Bluthochduck sein…
    Für Alle hier weiterhin toi toi toi
    lgr. Nani

  11. Hallo Sabine,
    auch deine Geschichte zeigt, wie toll dieses Medikament wirkt. Ein paar Lungenmetastasen und viele Knochenmetastasen könnte auch meine Diagnose beschreiben. Und nach 5 Jahren alles weg. Das möchte ich in 5 Jahren hier auch schreiben können. Du zeigst ja, dass es möglich ist.
    Es tut so gut, immer wieder den Optimismus anderer Mitstreiterinnen zu lesen.
    Eine Frage hätte ich noch:
    Welche Enzyme nimmst du? Ich habe nächste Woche wieder meinen Zometa-Termin, da könnte ich dann evtl. nachfragen, ob das für mich geeignet wäre.
    Grüße Betty

  13. Moin in die Runde,
    habe ED. Brustkrebs 2010 mit Lymphknotenbefall. 2 Chemos bekommen,sehr schlecht vertragen, Abbruch. Keine weitere Therapie !2019 3 Lungenmetastasen und viele Knochenmetastasen. Schock! Nehme nun seit 5 Jahren 600 mg Kisqali mittags ein, zusätzlich Letrozol und im ersten Jahr einen Tropf 1x monatlich Biphosphonate, jetzt nur noch alle 3 Monate. Zusätzlich Enzyme,Vit D und Strophantus für das Herz. Mir geht es gut und die Metastasen sind alle verschwunden. Bin darüber sehr dankbar, vertrage es gut. Hatte nur Haarausfall,hat sich aber sehr gebessert.. Bleibt alle zuversichtlich und optimistisch . Ich bin froh ,dass es das Medikament gibt. Herzliche Grüße Sabine

  14. Danke für weiterführende Schilderungen. Mich quält immer noch dieses knallrote Gesicht.
    Aber meine Dermatologin hat mir stark zugeredet nicht aufzuhören und nicht zu reduzieren. Sie vermutet einen durch kisquali ausgelösten rosacea Schub. Hm. Nehme jetzt andere Cremes. Aber liegt es daran ? Habe jetzt durch euch Hoffnung, dass der Körper es besser tolerieren wird.
    Am 4./5. 3. ct und tumirmarker. Dann hab ich 3 Zyklen durch. Die übrigen Nebenwirkungen wie bei euch. Schwäche. Müdigkeit. Hautjucken. Mundschleimhaut. Dafür habe ich eine spezielle gut wirkende Lösung von den gyn. Bekommen.
    Alles Gute für euch. Es hilft eure Ausführungen zu lesen. Bis später.

  15. !!!ACHTUNG MUTMACHPOST!!!

    Hallo ihr tapferen Mädels,
    ich wollte mich auch mal wieder melden.

    Für die, die mehr lesen wollen … meine Kommentare
    –》21.06.2022
    –》20.10.2022
    –》06.11.2023
    Ich war am 22.01.24 wieder beim CT und hatte gestern die Auswertung mit meinem Onkologen.
    Die letzte Metastase ist ebenfalls weg. Ich bin offiziell krebsfrei.
    Das Medikament hat durch und durch angeschlagen.
    Ich bin soooo unendlich dankbar und überglücklich
    Meine Diagnose war im Dezember 2021. Ich nehme seit Januar 23 400mg Kisqali.
    In Abstimmung mit meinem Onkologen bleibe ich auch bei der Dosierung
    Ich drück euch und wie immer sage ich, haltet durch, hört nicht zu sehr in euch hinein Es lohnt sich..

    Bis dann
    Steffi

  16. Hallo Mausi, genau so war es! Die Laborwerte waren unter 600 mg oft schlecht
    Deshalb nehme ich 400 mg und es funktioniert trotzdem
    Meine Haare sind sehr dünn geworden und meine Nägel sind sehr porös aber damit kann ich gut umgehen
    Das Styling meiner Haare gelingt mir gut und tolle Farben für die Nägel gibt es auch
    Liebe Grüße Dodo

  17. Danke für die Resonanzen, betreffend dieser furchtbaren Gesichtsröte und Hitze Das habe ich seit Anfang Januar. Bin bei meiner Dermatologin, aber Blut bei ihr, wenn überhaupt geringfügig HIT
    Histaminintolleranz.
    Jetzt habe ich Hoffnung, dass es von selbst aufhört. Metas seit Juni 2023. nach 2 Zyklen Verbesserung der tumormarker. Jetzt im 3. Zyklus und
    Check mit CT am 5.3.
    hoffentlich weiter Besserung. Aber wenn der glühendrote Kopf sich auch bessert. Wäre ich Superfroh.

  19. Hallo Mausi,
    anfangs hatte ich auch 600 mg. Da aber meine Blutwerte zu niedrig wurden, musste ich sogar mit der Einnahme pausieren. Danach fing ich mit 200 mg an und bin jetzt bei 400 mg. So haben sich meine Blutwerte erholt. Und da die 400 mg ja offensichtlich auch wirken, hatte meine Onkologin vorgeschlagen, dass wir es erstmal dabei lassen, damit die Blutwerte weiterhin nach oben gehen.
    Gruß Betty

  20. Hallo Betty und Dodo, warum nehmt ihr nicht die volle Dosis von 600? Ich bekomme monatlich 600 Kisqali und Letrozol und monatlich einen Tropf Aredia.
    Gruß Mausi

  22. Hallo Dodo, es ist so schön das zu lesen…musste es gleich zweimal lesen. Ich habe jetzt seit Juli letzten Jahres die gleiche Therapie wie du. ED war 2013 Brustkrebs und dann 2023 Lungenmetastasen und eine in der Hüfte. Mit der Dosierung von 400mg fühle ich mich sehr gut und habe viel Energie ,die vor der der Diagnose nicht mehr vorhanden war.
    Ich wünschen uns allen weiterhin eine erfolgreiche Therapie .
    Ganz liebe Grüße Nani

  23. Hallo Dodo,
    schön, wieder von Dir zu hören.
    Mir geht es ähnlich, auch wenn ich erst seid Juni 23 Kisqali nehme.
    Meine ED war 2018, jetzt, wie Du Knochen- und Lungenmetastasen.
    Therapie: Kisqali 400mg, Letrozol und alle 4 Wochen Zometa.
    Das Ganze wirkt gut. Die Knochenmetas verkalken und die Lungenmetas werden kleiner.
    Auch ich bin 62 Jahre alt und hoffe, dass das alles noch lange wirkt.
    Die anfänglichen Nebenwirkungen haben größtenteils nachgelassen. Die Haare sind noch dünn, so what.
    Natürlich macht das Kopfkino Probleme, da hilft nur Ablenkung.
    Die Therapie ist super.
    Grüße an Alle
    Betty

  25. Hallo zusammen, einige kennen mich bereits, ich melde mich nochmal für die , die gerade erst mit Kisqali begonnen haben
    Ich nehme seit 5 1/2 Jahren Kisqali
    Davon schon sehr lange Zeit 400 mg
    plus Letrozol und XGEVA
    Ich habe Knochen und hatte Lungenenmetastasen als Rezidiv
    Meine Erstdiagnose war 2011, Rezidiv 2018
    Ich bin mittlerweile 62 Jahre alt, Hurra kann ich nur sagen!!!
    Kisqali wirkt immer noch und hoffentlich noch viel länger, seit zuversichtlich und lebt jetzt!
    Alles andere kommt irgendwann aber nicht jetzt!!! Denkt positiv!!!
    Liebe Grüße Dodo

  26. Hallo Hette,
    ich bin jetzt auch im 3. Zyklus und ich Stelle fest, dass dieser etwas anders ist als die ersten beiden Zyklen.
    In den ersten beiden Zyklen hatte ich auch Gesichtsrötung ca. eine Stunde nach Einnahme, das ging dann aber nach kurzer Zeit von alleine wieder weg (das habe ich jetzt nicht mehr dafür ist mir aber etwas übel) . Meine Hitzewallungen bekommen ich immer in den Griff (wird weniger) wenn ich auf Zucker verzichte. Wenn ich Probleme mit der Mundschleimhaut feststelle, putze ich mir die Zähne mit Ajona Zahnpasta oder Gurgeln mit Salbeitee.
    LG

  27. Hallo Hette, ich bin im 7ten Zyklus und musste von 600mg auf 400mg reduzieren. Blutwerte waren nicht so toll aber jetzt wieder ok. Das Hitzegefühl und Hautjucken hatte ich zu Beginn die ersten 3-4 Zyklen auch…ist aber fast nicht mehr da. Ich denke, es wird mit der Zeit besser. Habe nichts dagegen unternommen.
    Alles Gute Dir und natürlich auch allen anderen.
    Hat hier jemand Langzeiterfahrungen?lgr. Nani
    un

  28. Ich bin jetzt im 3. Zyklus. Seit Juni 2022 . Jetzt habe ich eine starke gesichtsrötung und starkes hitzegefühl, juckende haut. Starke Röte seit 3 Wochen. Was kann ich machen, wer kennt das ?
    Die anderen Nebenwirkungen. Müdigkeit mundschleimhautprobleme.

  29. Erst mal frohes neues Jahr ihr Kämpferinnen.
    Ich bekam Brustkrebs [ Mammakarzinom]
    Im Februar 2023 Metastasen in beiden Lungen.
    Medikamenten Kisquali 200 und letzorol 2,5 bin ich mega gut eingestellt. Juckreiz, Haarausfall, Durchfall, Verstopfung.
    Hält sich in Grenzen. Bin jetzt im 12 Zyklus am 5.2. habe ich wieder ein Termin in der Radiologie. Bin schon sehr gespannt.
    Ich hoffe es geht weiter so gut, und freue mich auf euere Berichte.Weiter kämpfen und lasst euch nicht unterkriegen.
    LG Kämpferin Petra

  31. Hallo zusammen , ich 2017 brustkrebs links, Chemotherapie, die letzten 4 konnten nicht gegeben werden,wegen Darmerkrankungen.
    Operation, mit lympknoten axilär, 4 entnommen. Bestrahlung. Danach Aromastase Hemmer, letrozol, leider nicht vertragen. Herzrasen. Dann exemestan, starke knochenschmerzen, und mein schlüsselbein hatte sich verändert. zwischenzeitlich immer pausiert.

    Seid November 2022 bekam ich 3 lymfknoten entlang am Hals . Ct machen lassen und das volle Programm., Sah gut aus, Biopsie von den lymfknoten bestätigten den primär Tumor. Therapie mit anastrozol begonnen, gut vertragen. Im Dezember22 bei einem mrt wurde im Unterschenkel meines rechten Bein, eine metastase entdeckt. Auch Biopsie. bestätigt. Habe aber xeva abgelehnt.

    2023 wure duch Zufall metastase im 12.wirbel entdeckt. Seid Oktober 23 nehme ich kisquali 200mg
    ..xeva alle 4 Wochen.
    hatte zu Beginn der Behandlung starke Schmerzen in einem Bein. Wurde auf Thrombose mehrmals untersucht.
    Im November coronavirus eingefangen. Die Schmerzen waren im Bein schlimmer geworden. Meine onkologin meinte, das kommt von keinem der Medikamente.

    Ende Dezember mehrere lymknoten am Hals und rechte Leiste. Außerdem bekam ich nochmal starke Halsschmerzen, Fieber, Husten Kehlkopf Entzündung. Im Januar wärend des Labor, teilte ich das alles nochmal meiner onkologin mit….sie reagierte…..aber laborwerte seien in Ordnung, mein Bein was schmerzte, ist nun dick, Odöme bis zum Knöchel.
    Ich habe erneut einen Ct Termin machen müssen , habe diesen am 07.02. 24,.
    Ich möchte so gern stark bleiben,
    Übrigens, ich bin 67 Jahre habe zwei Töchter 45 und 25 jährig.
    Ich drücke allen die Daumen, und freue mich auf eure Erfahrungen. Modi

  32. Hallo zusammen,
    bin im 4. Zyklus. Nach BK und Metastasen 2023 in Lunge und Brustwirbel jetzt Fulvestrant, Kisqali 600 mg und XGeva. Nebenwirkung: Müdigkeit, schnelle Erschöpfung und Geschmacksveränderung.
    Das Forum ist ermutigend !
    Interessiere mich über Langzeit-Erfahrungen – ev. kann jemand dazu etwas berichten.
    Wünsche euch alles Gute.
    LG

  33. Hallo Nani, ich nehme schon seit Beginn der Therapie die volle Dosierung mit 3 Tabletten täglich. Meine Blutwerte waren immer okay. Werden sogar immer leicht etwas besser. Fühle mich auch sehr gut.
    In den letzten CT Untersuchungen war immer alles so geblieben. Ich habe ausschließlich Knochenmetastasen. Die sklerosieren und bleiben immer sichtbar Im CT. Hoffe, es bleibt noch lange so.
    Alles Gute!

  34. Hallo Mausi, schön zu lesen, dass auch einige hier schon länger die Therapie mit kisqali machen. Hat sich dein Krebs dadurch verändert ? wüsste gerne deine Dosierung .
    Ich bin jetzt im 7ten Zyklus und habe fast keine Nebenwirkungen mehr…allerdings bei einer Einnahme von 400mg. Meine Leberwerte waren bis jetzt immer ok…nur Leukozyten etwas niedrig dadurch niedrigere Dosierung. freue mich immer über einen Bericht bei längerer Einnahme. Allen alles Gute

  35. Also bei mir sind die Leberwerte immer sehr gut. Nehme Kisqali jetzt schon 12 Monate. Meine Blutwerte werden auch monatlich kontrolliert. Zusätzlich nehme ich noch Letrozol und monatlich eine Infusion mit Aredia.

  37. Guten Tag,
    verursacht Ribociclib stark erhöhte Leberwerte?
    Bin im dritten Zyklus. Zwei Zyklen à 600. Jetzt 400mg pro Tag.
    Vor vier Wochen waren die Leberwerte noch perfekt.
    Dank und Gruß!

  38. Hallo Ihre Lieben,
    ich freue mich diese Seite gefunden zu haben und wie ich lese, ist das Medikament ein Segen.

    Ich befinde mich noch ganz am Anfang und habe gerade den 3. Zyklus begonnen – 600mg Kisqali, Letrozol, Zoladex und XGeva.

    Der 3. Zyklus scheint etwas anders zu sein, jedenfalls habe ich keine rote Rübe mehr ca. 1 Stunde nach der Einnahme. Meine Haare sind etwas fusselig und schlapp. Metallischer Geschmack kommt dann so gegen Ende der zweiten Woche hinzu.

    Ersterkrankung war 2/2019 – beidseitige Mastektomie,Chemo, Bestrahlung und dann Tamoxifen (in den ersten drei Jahren noch kombiniert mit Zoladex).

    Dann im Oktober 2023 Diagnose 2 Metastasen in der Wirbelsäule. Bin gespannt wie die erste bildgebende Kontrolluntersuchung aussieht. Hatte Zweifel, aber Eure ganzen Berichte haben mir Mut gemacht.

    Tumormarker zeigen bei mir übrigens nichts an, das war auch bei der Ersterkrankung so.

  39. Hallo Marion
    Mein Tumor befindet sich ebenfalls in der Achselhöhle, dadurch ist mein Arm geschwollen. Nehme seit Oktober/23 Kisqali, bin jetzt im 4 Zyklus und es sieht sehr gut aus.
    LG Christel

  40. Hallo
    Ist hier in diesem Forum jemand der den Krebs in der Achselhöhle hat, würde mich gerne mit jemanden austauschen, nehme seit 17 Monaten Kisqali und Letrozol, nach meinem Ultraschall diese Woche, ist mein Tumor wohl nur noch zu erahnen,er war im November noch 8mm

  41. Hallo zusammen, ich nehme seit (Diagnose BK) 10/23 Kasqali und Letrozol, habe lobuläres Carzinom, bis 12/23 (CT) hat die mediamatöse Handlung sehr gut angeschlagen, im CT 1/24 war alles gleich geblieben, ich hoffe, das Kasqali weiterhin gut wirkt, bin erstmal sehr gut zufrieden. Nebenwirkungen: erkältet, niedrige Leukos, ..im März neues CT, bin voller Hoffnung, wünsche euch allen Glück und gute Erfolge mit Kasqali. LG Renate

  43. Das macht wirklich Mut!!!!

    Bei mir wurde im August 2023 BK mit Metastasen in Lunge und Knochen diagnostiziert . 6 Zyklen Chemo (Docetaxel). Nach der 4. Chemo waren beim CT keine Metastasen in der Lunge mehr nachweisbar. Knochen wurden auch besser. Tumor wurde auch kleiner. Habe Hoffnung!!

    Bin jetzt im 2. Zyklus 600mg Kisqali, zusätzlich Exemestan, Zoladex und XGeva.

    Mir geht’s soweit gut! Etwas Juckreiz und Hitzewallungen. Leukozyten sind etwas niedrig, wird aber beobachtet.

  44. Hallo alle zusammen.Ich melde mich auch noch einmal.Ich bin im 5. Zyklus,habe Metastasen in Bauchfellnetz.Letzte Woche CT und Große Blutbild gehabt.Die CT hat nichts auffälliges gezeigt und Tumormarker sind runter CEA 2,6 UG/l und Ca 15-3 24 U/ml .Ich bin mit Medikamenten sehr zufrieden.Habe auch Nebenwirkungen sehr trockene Haut, Schlafstörungen manchmal Übelkeit usw.,komme aber sehr gut zurecht.Ich bin sehr dankbar das diese Medikamente gibt,in 3 Monaten nächste CT hoffe das alles so bleibt. Wünsche euch alles gute.

  45. Ich wünsche allen ein frohes neues Jahr und viel Durchhaltevermögen. Bin selbst im 3. Zyklus. Musste jetzt auf 4oo reduzieren weil die Leukozyten weiter bei 1,4 sind die roten auch runter sind und auch anderes nicht stimmt. Habe jetzt Neuropathie im Bauch Rippenbereich seit 5 Wochen. Übelkeit ist besser jetzt. Hitzewallungen nachts halbstündlich und dadurch ständig wach. Ausschlag war nur beim 1.mal.standige Müdigkeit. Ich bekomme neben kisqali :Letrozol, Zoladex und Zoledronsäure. OP war Mai 22. Strahlenterapie das 2.mal September 23.im Juli eine Rippe gebrochen und 2 Brustwirbelkörper. Bestrahlung war dieses Mal furchtbar. Eine Woche nichts essen und 3 Wochen unter Schmerzen weil die Speiseröhre verbrannt und entzündet war. Im Februar gibt’s die nächste CT. Bin gespannt.

  46. Hallo, ich nehme Kisqali jetzt 6 Monate ein.
    Die Nebenwirkungen wie Übelkeit, Juckreiz usw. sind so gut wie nicht mehr da. Vertrage es mittlerweile sehr gut und freue mich über das Ergebnis.
    Gibt es Erfahrungen über eine längere Einnahme ? würde mich freuen über Berichte dazu.
    lgr. Nani

  47. Ich hatte zwei Monate Ribociclib in Verbindung mit Fulvestrant eingenommen. CT und Sono haben keine Besserung gezeigt. Die Metas sind weiter gewachsen. Es hat bei mir nicht gewirkt und eine Resistenz aufgebaut.
    Ich freue mich sehr für Euch, dass es so gut bei Euch anschlägt. Drücke euch weiterhin die Daumen!!

    Liebe Weihnachtsgrüße
    Evelin

  49. Ich war heute nach der Tumorkonferenz beim Arztgespräch. Ich kann, nein soll, Kisquali weiter nehmen. Die Ergebnisse sind nach 3 Zyklen sehr zufriedenstellend. Ich bin soooo glücklich. Statt CT wird jetzt monatlich ein Ultraschall gemacht. Ferner wurde mir angeraten einen Termin bei einem Humangenetiker zu machen, da bei mir ein erblicher Hintergrund nicht ausgeschlossen wurde. Evtl. kann ich bei positiven Ergebnis dann auch später von anderen Therapien profitieren. Danke für dieses tolle Medikament.
    Ich wünsche euch allen eine schöne Adventszeit
    LG Dani

  50. Hallo an alle Mutmacher,

    ich freue mich sehr über so positive Erfahrungen.

    Hab seit 2008 BK, 12 j. o.B. und ohne Chemo. Seit 4 J. Rezidiv Knochenmetastasen im gesamten Skelett.
    Habe Abemaciclib von Verzenios bekommen. Soll die Wunderwaffe sein mit langer Überlebungschance.
    Ich habe es nicht gut vertragen. Hatte heftige Bauchkrämpfe und Durchfälle. Die Dosis wurde gesenkt und so ging nun im Herbst der Marker wieder hoch. Ein Warnzeichen für neues. Leider !
    Lebermetastasen. Es wurde im Tumorboard Chemo empfohlen.

    Mein Onkologe empfahl mir aber Ribociclib als Ersatz für den anderen Hemmer. Ribo macht keine Durchfälle. Das ist super. Ich bin erst in der 2. Phase, es geht mir aber gut damit.
    Schwindel, Müdigkeit, Hautjucken… da kann man mit leben.
    Ich nehme die volle Dosis 600mg. Morgens ist mir dann ein bisserl flau, aber nicht übel. Wenn ich was gegessen habe, gehts gut.

    Ich hoffe so sehr, das Medikament springt an!!! Nächste Woche habe ich wieder CT und ich bin gespannt. Vielleicht ist der Marker wieder etwas runter?

    Wenn ich eure Berichte lese, kann es nur gut werden!
    Die Hoffnung nicht aufgeben. Wir schaffen es!!!

    viele Grüße
    Evelin

  51. Hallo, ich melde mich nun auch noch einmal! Ich bin nun im 10 Zyklus und hatte heute mein nächstes staging: die Metastasen in der Leber sind nahezu verschwunden und die Knochenmetastasen verkalken. Ich nehme zum kisqali noch faslodex, zoladex und xGeva. Als Nebenwirkung ist nur noch Haarausfall geblieben und Gelenkschmerzen, aber die Ärztin meint, dass das von der Antihormonbehandlung kommt. Ich plane nun wieder arbeiten zu gehen. Und ich schreibe das, weil die Erfahrungsberichte hier mir immer Mut machen! Ich hoffe ich kann jemandem damit auch ein bisschen Angst nehmen. Ich wünsche euch Kraft und Zuversicht!

  52. Hallo Claudia,
    dass die Leukozyten niedrig sind ist normal. Im Grunde ein Zeichen, dass das Medikament wirkt. Meine Leukozyten sind auch immer niedrig. Ich bin jetzt im Zyklus 23. Ich drück dir die Daumen
    Viele Grüße
    Steffi

  53. Hallo Mary. Ja sind Metastasen am Oberarmknochen. Habe mich falsch ausgedrückt.

  55. Ich hatte am Donnerstag wieder eine Blutuntersuchung und meine Leukos sind wieder viel zu niedrig.Hätte am Freitag mit dem 4Zyklus beginnen sollen und muss nun wieder pausieren.Am 5Dezember stehen verschiedene Ct an
    Hoffentlich wirkt das Medikament.

  56. Hallo zusammen, vielen Dank für die Empfehlungen zu den trockenen Augen. Habe jetzt Augentropfen von der Apotheke, die helfen mir sehr.
    Ich war heute im CT. Ergebnis nach 3 Monaten Einnahme von Kisquali und Exemestan überwiegend konstante, tendenziell etwas rückläufige Lymphknoten (meine Metastasen sind in den Lyphknoten im Hals- und Schulterblatt). Allerdings habe ich neue geschwollene Lymphknoten direkt unter dem Unterkiefer. Ich finde, das Ziel der bisherigen Therapie ist für mich zufriedenstellend. Allerdings komme ich aufgrund des CT Befundes nächste Woche erneut in die Tumorkonferenz. Ich hoffe sehr, dass ich die Therapie weiter machen kann. Ich habe kaum Nebenwirkungen und fühle mich gut.
    Bleibt stark

  57. Hallo zusammen. Melde mich noch mal. Nachdem die Leber so reagiert hat, darf ich Kisqali nicht mehr nehmen. Werde nach Normalisierung auf Abemaciclib umgestellt. Es gibt immerhin noch Optionen für mich. Wünsche Euch alles Gute und melde mich hier ab. Habe gesehen, daß es für das andere Medikament auch so eine Seite gibt, wo ich dann richtiger sein werde. Ich wünsche Euch allen alles erdenklich Gute. Bleibt stark . Gruß, Lilli

  59. Dani, also ich habe auch trockene Augen mit jucken ( nehme Kisqali + Letrozol) .
    Ich habe mir aus der Apotheke Augentropfen HYLO Vision gekauft…hilf mir ganz gut. Ausserdem nehme ich von Alcina Augengel Hyaloron 2.0…streiche ich unter die Augen.
    Betty, also der Radiologe hat mir erklärt, die Metastasen im Knochen werden inaktiv und der Knochen verkalkt. Sie bleiben im CT immer sichtbar nur dann andersfarbig.
    Mittlerweile bin ich im 5. Zyklus und die anfängliche Übelkeit ist stark zurück gegangen.
    Allen die besten Wünsche
    Nani

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