Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose

News zu Eplontersen bei Transthyretin-bedingter ATTR-Amyloidose Eplontersen erreicht co-primäre und sekundäre Endpunkte in Zwischenanalyse der Phase-III-Studie NEURO-TTRansform zur Behandlung der familiären Transthyretin-bedingten Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) 21.06.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie...

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Tafamidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 21.12.2021 VYNDAQEL®/VYNDAMAX® senken das Risiko der Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie um 41 %, wie Daten aus Fünf-Jahres-Nachbeobachtung zeigen … zum Artikel 13.11.2020 ATTR-ACT: Verbesserte Überlebenschancen...

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Isatuximab bei AL-Amyloidose

Isatuximab scheint wirksam bei der Behandlung von rezidivierter refraktärer AL-Amyloidose zu sein

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Daratumumab (Darzalex) bei AL-Amyloidose

Daratumumab bei rezidivierter AL-Amyloidose: Sicherheit, Verträglichkeit und Ansprechen in Phase-II-Studie

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Ixazomib (Ninlaro) bei Amyloidose

Chemische Strukturformel Nintedanib

Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit aus der Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 mit Ninlaro bei Patienten mit AL-Amyloidose

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