Kardiomyopathie

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Kardiomyopathie eingesetzt werden.

Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Krankheiten, die den Herzmuskel betreffen.

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Symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie: Aficamten vs Metoprolol

Autor: Christian Hilscher

Aficamten oder Metoprolol als Monotherapie bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie? 02.09.2025 Betablocker sind trotz begrenzter Belege für ihre Wirksamkeit die Erstbehandlung bei symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM). Aficamten ist ein Herzmuskel-Myosin-Hemmer,...

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Camzyos: Studie erreicht primäre Endpunkte nicht

Autor: Christian Hilscher

Bristol Myers Squibb gibt aktuelle Informationen zur Phase 3-Studie ODYSSEY-HCM bekannt 15.04.2025 Bristol Myers Squibb berichtet, dass die Phase-3-Studie ODYSSEY-HCM zur Untersuchung von Camzyos (Wirkstoff Mavacamten) für die Behandlung erwachsener...

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Acoramidis (Beyonttra) bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Wildtyp- oder hereditäre ATTR-CM – Die Europäische Kommission erteilt Beyonttra die Zulassung 12.02.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Beyonttra (Wirkstoff ist Acoramidis) der Firma BridgeBio die...

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Apixaban: Weniger verdeckte Infarkte nach Schlaganfall?

Autor: Christian Hilscher

Apixaban zur Prävention von verdeckten Infarkten nach kryptogenem Schlaganfall bei Patienten mit Vorhofkardiopathie 02.02.2025 Es hat sich gezeigt, dass Apixaban das Risiko nicht-lakunärer verdeckter Infarkte bei Patienten verringert, die kürzlich...

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Trametinib bei Kindern mit schwerer hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Trametinib zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von RASopathie-assoziierter hypertropher Kardiomyopathie im Kindesalter 09.01.2025 Trametinib – ein Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK) – verringert die Sterblichkeit und Morbidität bei Kindern...

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Mavacamten (Camzyos) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Langfristige Nachbeobachtungsdaten aus Phase-3-Studie mit CAMZYOS® (Mavacamten) bestätigen das etablierte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) 01.09.2024 Bristol Myers Squibb hat neue Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus der...

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Vutrisiran bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Vutrisiran bietet Patienten mit fortschreitender Herzerkrankung eine neue Lebensperspektive 30.08.2024 Vutrisiran verbesserte Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse und Marker für das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) signifikant....

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Aficamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

SEQUOIA-HCM-Studie erreicht primären Endpunkt (max. Sauerstoffaufnahme) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 13.05.2024 Obwohl sich die Sterblichkeits- und Hospitalisierungsraten verbessert haben, kann die Lebensqualität von Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) durch einschränkende...

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Ninerafaxstat bei Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Ninerafaxstat gut verträglich und sicher bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 09.04.2024 Der Wirkstoff Ninerafaxstat zeigte ein gutes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Leistungsfähigkeit bei...

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Kardiomyopathie unter ADHS-Stimulanzien

Autor: Christian Hilscher

Geringes, aber signifikantes Risiko für Kardiomyopathie bei ADHS-Stimulanzien festgestellt 29.03.2024 Junge Erwachsene, denen Stimulanzien zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verschrieben werden, haben ein erhöhtes Risiko für Kardiomyopathie, wobei...

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