Kardiomyopathie

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Kardiomyopathie eingesetzt werden.

Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Krankheiten, die den Herzmuskel betreffen.

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Camzyos: Studie erreicht primäre Endpunkte nicht

Autor: Christian Hilscher

Bristol Myers Squibb gibt aktuelle Informationen zur Phase 3-Studie ODYSSEY-HCM bekannt 15.04.2025 Bristol Myers Squibb berichtet, dass die Phase-3-Studie ODYSSEY-HCM zur Untersuchung von Camzyos (Wirkstoff Mavacamten) für die Behandlung erwachsener...

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Acoramidis (Beyonttra) bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Wildtyp- oder hereditäre ATTR-CM – Die Europäische Kommission erteilt Beyonttra die Zulassung 12.02.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Beyonttra (Wirkstoff ist Acoramidis) der Firma BridgeBio die...

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Apixaban: Weniger verdeckte Infarkte nach Schlaganfall?

Autor: Christian Hilscher

Apixaban zur Prävention von verdeckten Infarkten nach kryptogenem Schlaganfall bei Patienten mit Vorhofkardiopathie 02.02.2025 Es hat sich gezeigt, dass Apixaban das Risiko nicht-lakunärer verdeckter Infarkte bei Patienten verringert, die kürzlich...

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Trametinib bei Kindern mit schwerer hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Trametinib zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von RASopathie-assoziierter hypertropher Kardiomyopathie im Kindesalter 09.01.2025 Trametinib – ein Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK) – verringert die Sterblichkeit und Morbidität bei Kindern...

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Mavacamten (Camzyos) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Langfristige Nachbeobachtungsdaten aus Phase-3-Studie mit CAMZYOS® (Mavacamten) bestätigen das etablierte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) 01.09.2024 Bristol Myers Squibb hat neue Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus der … Weiterlesen

Vutrisiran bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Vutrisiran bietet Patienten mit fortschreitender Herzerkrankung eine neue Lebensperspektive 30.08.2024 Vutrisiran verbesserte Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse und Marker für das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) signifikant. … Weiterlesen

Aficamten bei obstruktiver hypertrophischer Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

SEQUOIA-HCM-Studie erreicht primären Endpunkt (max. Sauerstoffaufnahme) bei obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 13.05.2024 Obwohl sich die Sterblichkeits- und Hospitalisierungsraten verbessert haben, kann die Lebensqualität von Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) durch einschränkende … Weiterlesen

Ninerafaxstat bei Kardiomyopathie

Autor: Christian Hilscher

Ninerafaxstat gut verträglich und sicher bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie 09.04.2024 Der Wirkstoff Ninerafaxstat zeigte ein gutes Verträglichkeits- und Sicherheitsprofil sowie Hinweise auf Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Leistungsfähigkeit bei … Weiterlesen

Kardiomyopathie unter ADHS-Stimulanzien

Autor: Christian Hilscher

Geringes, aber signifikantes Risiko für Kardiomyopathie bei ADHS-Stimulanzien festgestellt 29.03.2024 Junge Erwachsene, denen Stimulanzien zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verschrieben werden, haben ein erhöhtes Risiko für Kardiomyopathie, wobei … Weiterlesen

Acoramidis (BEYONTTRA) bei ATTR-CM

Autor: Christian Hilscher

Studie zeigt das Potenzial von Acoramidis bei Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie 29.08.2023 Acoramidis verbessert die Ergebnisse bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Vergleich zu Placebo laut einer auf dem … Weiterlesen