Phagentherapie kann Arzneimittelresistenz bei Mukoviszidose behandeln

Personalisierte inhalative Bakteriophagentherapie zur Behandlung von multiresistenten Pseudomonas aeruginosa bei Mukoviszidose 10.05.2025 Die antimikrobielle Resistenz, bei der Keime wie Bakterien und Pilze nicht mehr auf Medikamente ansprechen, ist eine wachsende...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Alyftrek bei Mukoviszidose zur Zulassung in der EU empfohlen

EU: Mukoviszidose – CHMP-Zulassungsempfehlung für Alyftrek (Wirkstoff Deutivacaftor / Tezacaftor / Vanzacaftor) 25.04.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Alyftrek (aktive Substanz ist Deutivacaftor...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor bei Kindern mit Mukoviszidose

Auswirkungen der Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor-Therapie auf den Lung Clearance Index und die Magnetresonanztomographie bei Kindern mit Mukoviszidose und einem oder zwei F508del-Allelen 10.07.2024 Wie effektiv ist die Dreifachtherapie … Weiterlesen

Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor bei Mukoviszidose

Positive Ergebnisse aus Pivotalstudien mit Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor, einer Dreifach-Kombinationstherapie der nächsten Klasse zur Behandlung von Mukoviszidose 08.02.2024 Vertex Pharmaceuticals berichtet über positive Ergebnisse seines Programms zur einmal täglichen Verabreichung von Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor … Weiterlesen

Murepavadin gegen Lungenentzündung bei Mukoviszidose

Zuverlässige Ergebnisse aus einer Phase-1-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Murepavadin 10.01.2023 Spexis hat den erfolgreichen Abschluss der ersten klinischen Studie am Menschen mit dem neuartigen inhalierten Antibiotikum Murepavadin … Weiterlesen