News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Mukoviszidose (zystische Fibrose) eingesetzt werden.
Auswirkungen der Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor-Therapie auf den Lung Clearance Index und die Magnetresonanztomographie bei Kindern mit Mukoviszidose und einem oder zwei F508del-Allelen 10.07.2024 Wie effektiv ist die Dreifachtherapie … Weiterlesen
Positive Ergebnisse aus Pivotalstudien mit Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor, einer Dreifach-Kombinationstherapie der nächsten Klasse zur Behandlung von Mukoviszidose 08.02.2024 Vertex Pharmaceuticals berichtet über positive Ergebnisse seines Programms zur einmal täglichen Verabreichung von Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor … Weiterlesen
Infos Indikation / Anwendung / Krankheiten Kaftrio wird angewendet als Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor 150 mg Tabletten zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF) bei Patienten ab 12 Jahren, die homozygot für … Weiterlesen
Zuverlässige Ergebnisse aus einer Phase-1-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Murepavadin 10.01.2023 Spexis hat den erfolgreichen Abschluss der ersten klinischen Studie am Menschen mit dem neuartigen inhalierten Antibiotikum Murepavadin … Weiterlesen
COMBAT CF: Die Wirkung von Azithromycin auf strukturelle Lungenerkrankungen bei Säuglingen mit zystischer Fibrose 08.06.2022 Die in der Fachzeitschrift The Lancet Respiratory Medicine veröffentlichten Ergebnisse der COMBAT CF-Studie zeigen, dass … Weiterlesen
Antimykotikum Amphotericin B verbessert wichtige Mukoviszidose-Biomarker in klinischer Studie
Studie verglich Intravenöse versus orale Antibiotika zur Beseitigung von Pseudomonas aeruginosa bei Mukoviszidose
Der TOBI Podhaler (Tobramycin Inhalationspulver) ist von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von mit Pseudomonas aeruginosa infizierte Patienten mit Mukoviszidose zugelassen worden.
