Multiple Sklerose

News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Multiple Sklerose eingesetzt werden.

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Rituximab vs. Ocrelizumab bei schubförmiger MS

Autor: Christian Hilscher

Nicht-Unterlegenheitsstudie verglich Rituximab mit Ocrelizumab bei rezidivierend-remittierender Multipler Sklerose 15.06.2023 Bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) erwies sich Rituximab gegenüber Ocrelizumab nicht als gleich wirksam laut einer online...

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MS: Welches Medikament nach dem Absetzen von Natalizumab?

Autor: Christian Hilscher

Studie verglich Wirksamkeit von Dimethylfumarat, Fingolimod und Ocrelizumab nach dem Absetzen von Natalizumab 06.06.2023 MS-Patienten, die das hochwirksame Medikament Natalizumab einnehmen, werden regelmäßig auf ihr Risiko für die Entwicklung einer...

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Ublituximab (Briumvi) bei Multipler Sklerose

Autor: Christian Hilscher

UPDATE – EU: Schubförmige Multiple Sklerose – Die Europäische Kommission erteilt Ublituximab (Briumvi) die Zulassung 05.06.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Briumvi (Wirkstoff ist Ublituximab) der Firma Propharma Group...

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Teriflunomid kann früheste Symptome der Multiplen Sklerose verzögern

Autor: Christian Hilscher

MS: Frühzeitige Intervention mit Teriflunomid könnte bei radiologisch isoliertem Syndrom von Nutzen sein 20.04.2023 Ein Medikament namens Teriflunomid kann die ersten Symptome bei Menschen verzögern, bei denen Magnetresonanztomographie-Scans (MRT) Anzeichen...

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Multiple Sklerose: Ublituximab (Briumvi) – EU-Zulassungsempfehlung

Autor: Christian Hilscher
EMA

EU: Schubförmige Multiple Sklerose (RMS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Briumvi (Wirkstoff Ublituximab) 31.03.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Briumvi (aktive Substanz ist Ublituximab) der...

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Schubförmige MS: Sicherheit und Wirksamkeit von Evobrutinib nach 4 Jahren

Autor: Christian Hilscher
Multiple Sklerose Läsionen

Daten aus laufender Verlängerung der Phase-II-Studie belegen Therapienutzen von Evobrutinib über 4 Jahre in Einklang mit Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil aus früheren Daten 26.02.2023 Merck hat aktualisierte Daten zur langfristigen Wirksamkeit...

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Multiple Sklerose: Wechsel des Medikaments kann helfen

Autor: Christian Hilscher

Vergleich der Umstellung auf Ocrelizumab, Cladribin oder Natalizumab nach Beendigung der Behandlung mit Fingolimod bei Multipler Sklerose 07.11.2022 Forscher der Monash University haben das weltweit größte Register für Multiple Sklerose...

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MS: Neue Daten zu Krankheitsprogression unter Ocrevus; Kosten, Sicherheit

Autor: Christian Hilscher

Frühzeitige Behandlung mit Ocrevus reduziert das Fortschreiten der Krankheit und die Gesundheitskosten; Neun-Jahres-Sicherheitsdaten bestätigen das günstige Nutzen-Risiko-Profil 27.10.2022 Roche hat neue Ocrevus® (Wirkstoff Ocrelizumab) Daten zum Krankheitsverlauf und zu den...

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COVID: Serologisches Ansprechen unter Ozanimod

Autor: Christian Hilscher

Retrospektive Analysen der offenen Phase-3-Verlängerungsstudie DAYBREAK zeigen serologisches Ansprechen auf die COVID-19-Impfung bei mehr als 90 % der mit Ozanimod (Zeposia) behandelten Teilnehmer 26.10.2022 Bristol Myers Squibb berichtet über neue...

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Multiple Sklerose im Kindesalter: Dimethylfumarat vs. Interferon beta-1a

Autor: Christian Hilscher

Medikamentenvergleich: Mehr pädiatrische Patienten ohne neue oder sich vergrößernde T2-Läsionen in Woche 96 unter Dimethylfumarat gegenüber Interferon beta-1a 07.10.2022 Mehr Patienten mit pädiatrischer Multipler Sklerose sind unter Dimethylfumarat im Vergleich...

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