Multiple Sklerose

EU: Schubförmige Multiple Sklerose (RMS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Briumvi (Wirkstoff Ublituximab) 31.03.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Briumvi (aktive Substanz ist Ublituximab) der...

Daten aus laufender Verlängerung der Phase-II-Studie belegen Therapienutzen von Evobrutinib über 4 Jahre in Einklang mit Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil aus früheren Daten 26.02.2023 Merck hat aktualisierte Daten zur langfristigen Wirksamkeit...

Vergleich der Umstellung auf Ocrelizumab, Cladribin oder Natalizumab nach Beendigung der Behandlung mit Fingolimod bei Multipler Sklerose 07.11.2022 Forscher der Monash University haben das weltweit größte Register für Multiple Sklerose...

Frühzeitige Behandlung mit Ocrevus reduziert das Fortschreiten der Krankheit und die Gesundheitskosten; Neun-Jahres-Sicherheitsdaten bestätigen das günstige Nutzen-Risiko-Profil 27.10.2022 Roche hat neue Ocrevus® (Wirkstoff Ocrelizumab) Daten zum Krankheitsverlauf und zu den...

Medikamentenvergleich: Mehr pädiatrische Patienten ohne neue oder sich vergrößernde T2-Läsionen in Woche 96 unter Dimethylfumarat gegenüber Interferon beta-1a 07.10.2022 Mehr Patienten mit pädiatrischer Multipler Sklerose sind unter Dimethylfumarat im Vergleich...

Einnahme des Wirkstoffs Glatirameracetat mit dem Stillen vereinbar 12.05.2022 Eine Vergleichsstudie nimmt Müttern die Sorge. Mutter zu werden ist für Patientinnen mit Multipler Sklerose (MS) mit schwierigen Fragen verbunden: Ist...

ASCLEPIOS I/II und ALITHIOS: Neue Vierjahresdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Kesimpta® (Ofatumumab) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose 05.04.2022 Novartis hat neue Langzeitdaten aus den Phase-3-Studien ASCLEPIOS I/II und...