News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen eingesetzt werden.
Die Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen sind seltene immunvermittelte Erkrankungen des zentralen Nervensystems entzündlichen Veränderungen des N. opticus und des Rückenmarks sowie Veränderungen in betroffenen Hirnarealen.
UPDATE – EU: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen – Die Europäische Kommission erteilt Uplizna die Zulassung 14.05.2022 Die Europäische Kommission hat am 25.04.2022 dem Medikament Uplizna (Wirkstoff ist Inebilizumab) der Firma Viela Bio die … Weiterlesen
Neue 4-Jahres-Daten belegen robuste und anhaltende längerfristige Wirksamkeit von Satralizumab (Enspryng) bei der Prävention von Rückfällen bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen 14.10.2021 Roche hat neue längerfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu ENSPRYNG® (Satralizumab) in … Weiterlesen
Enspryng von der Europäischen Kommission für Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zugelassen 28.06.2021 Roche berichtet, dass die Europäische Kommission (EC) ENSPRYNG® (Satralizumab) für die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 … Weiterlesen
EU: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Enspryng
Sicherheit und Wirksamkeit von Rituximab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
05.05.2019 Medikament reduziert das Risiko eines Rückfalls bei Neuromyelitis optica 28.06.2019 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen: FDA-Zulassung Weitere Infos, News zu Eculizumab (Soliris) Medikament reduziert das Risiko eines Rückfalls bei Neuromyelitis optica 05.05.2019 Das … Weiterlesen
