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Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen: Uplizna EU-Zulassung

EMA

UPDATE – EU: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen – Die Europäische Kommission erteilt Uplizna die Zulassung 14.05.2022 Die Europäische Kommission hat am 25.04.2022 dem Medikament Uplizna (Wirkstoff ist Inebilizumab) der Firma Viela Bio die … Weiterlesen

Neuromyelitis-optica-Spektrum: Enspryng reduziert Schübe (4-Jahres-Daten)

Neue 4-Jahres-Daten belegen robuste und anhaltende längerfristige Wirksamkeit von Satralizumab (Enspryng) bei der Prävention von Rückfällen bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen 14.10.2021 Roche hat neue längerfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu ENSPRYNG® (Satralizumab) in … Weiterlesen

Neuromyelitis-optica: Enspryng EU-Zulassung

Enspryng von der Europäischen Kommission für Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zugelassen 28.06.2021 Roche berichtet, dass die Europäische Kommission (EC) ENSPRYNG® (Satralizumab) für die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 … Weiterlesen

Eculizumab (Soliris) – Neuromyelitis optica

05.05.2019 Medikament reduziert das Risiko eines Rückfalls bei Neuromyelitis optica 28.06.2019 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen: FDA-Zulassung Weitere Infos, News zu Eculizumab (Soliris) Medikament reduziert das Risiko eines Rückfalls bei Neuromyelitis optica 05.05.2019 Das … Weiterlesen

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