Abnehmmedikamente und Schilddrüsenkrebs

Erforschung von Zusammenhängen zwischen Medikamenten zur Gewichtsreduktion und Schilddrüsenkrebs: Ein Blick in die Datenbank des FDA Adverse Event Reporting System 10.04.2025 Der rasante Anstieg der Verschreibungen von GLP-1-Rezeptor-Agonisten, darunter Tirzepatid...

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Erhöhtes Schilddrüsenkrebsrisiko durch Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor-Agonisten?

Studie untersuchte Zusammenhang zwischen der Einnahme von Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor-Agonisten und einem höheren Schilddrüsenkrebsrisiko 01.02.2025 Das absolute Risiko für Schilddrüsenkrebs ist bei Patienten, die mit Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) behandelt werden, gering, aber im...

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Erhöhen Abnehmmedikamente das Risiko für Schilddrüsenkrebs?

Glucagon-Like-Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) und das Risiko für Schilddrüsenkrebs 14.01.2025 Eine Studie hat untersucht, ob die Einnahme von Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) mit einem erhöhten Risiko für Schilddrüsenkrebs verbunden ist. Die Studie wurde in...

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Schilddrüsenkrebs durch GLP-1-RA?

Studie untersuchte Zusammenhang zwischen der Einnahme von Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor-Agonisten und dem Risiko für Schilddrüsenkrebs 11.04.2024 Medikamente, die als GLP-1-Analoga bekannt sind, erfreuen sich zunehmender Beliebtheit bei der Behandlung von Diabetes und...

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Cediranib bei Schilddrüsenkrebs

Phase-II-Studie zu Cediranib mit oder ohne Lenalidomid bei Jod-131-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs 20.09.2023 Der multizentrische Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGFR) Cediranib ist eine vielversprechende Therapie für differenzierten Schilddrüsenkrebs (DTC),...

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Selpercatinib (Retsevmo) bei Schilddrüsenkrebs

Retevmo® (Selpercatinib) zeigt im Vergleich zu zugelassenen Multikinase-Inhibitoren bei RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkrebs ein überlegenes progressionsfreies Überleben 22.08.2023 Eli Lilly and Company hat Topline-Ergebnisse der LIBRETTO-531-Studie veröffentlicht, in der Retevmo (Wirkstoff...

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Pralsetinib (Gavreto) bei Schilddrüsenkrebs

Food and Drug Administration logo

FDA-Zulassung von Gavreto (Pralsetinib) für Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-mutierten und RET-fusionspositiven Schilddrüsenkrebs

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Nexavar bei Schilddrüsenkrebs

*01.06.2014 Update - EU-Zulassungserweiterung * Wirkstoff Sorafenib: Die U.S. Food and Drug Administration weitet die Indikation von Nexavar auf differenzierten (metastasierten) Schilddrüsenkrebs im Spätstadium.

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