Povorcitinib bei Acne inversa

Studie untersuchte Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Acne inversa 💊 … Eine neue Studie untersuchte Povarcitinib (ein oral verabreichter Janus-Kinase-1-Hemmer) bei Patienten mit mittelschwerer...

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Können GLP‑1‑RA auch die psychische Gesundheit verbessern?

Eine Langzeitstudie untersuchte, ob GLP‑1‑Medikamente neben medizinischen Effekten auch psychische, soziale oder berufliche Veränderungen bewirken 💊 … GLP‑1‑Medikamente wie Ozempic haben die Behandlung von Typ‑2‑Diabetes revolutioniert: bessere Blutzuckerkontrolle, weniger Herz‑Kreislauf‑Risiken...

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Schnelle Linderung der Symptome bei Colitis ulcerosa: Welche Behandlung ist am wirksamsten?

Vergleich des Zeitpunkts des Wirkeintritts bei biologischen und niedermolekularen Therapien bei Patienten mit biologika-naiver Colitis ulcerosa 💊 … Die Behandlung der Colitis ulcerosa umfasst mehrere Wirkstoffklassen (z. B. TNF-Antagonisten, JAK-Inhibitoren,...

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Erhöhtes Risiko für Alopezie unter GLP-1-RA?

Risiko für Haarausfall im Zusammenhang mit Glucagon-like-Peptid-1-Rezeptoragonisten bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes 💊 … Der Einsatz von Glucagon-like-Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas ist laut einer neuen Studie mit...

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Zerebrale Adrenoleukodystrophie: Nezglyal erhält Zulassungsempfehlung von EMA

EU: Behandlung der zerebralen Adrenoleukodystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Nezglyal Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Nezglyal (aktive Substanz ist Leriglitazon) der Firma Minoryx Therapeutics...

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Primäre Hypercholesterinämie / gemischte Dyslipidämie: Lyrokaul erhält Zulassungsempfehlung von EMA

EU: Primäre Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre Hypercholesterinämie und nicht-familiäre Hypercholesterinämie) oder gemischte Dyslipidämie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Lyrokaul Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lyrokaul (aktive...

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Cholestatischer Juckreiz bei primärer biliärer Cholangitis: Lynavoy erhält Zulassungsempfehlung von EMA

EU: Behandlung des cholestatischen Juckreizes bei erwachsenen Patienten mit primärer biliärer Cholangitis – CHMP-Zulassungsempfehlung für Lynavoy Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lynavoy (aktive...

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Primäre Hypercholesterinämie / gemischte Dyslipidämie: Evlarco erhält Zulassungsempfehlung der EMA

EU: Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Evlarco Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Evlarco (aktive Substanzen sind Obicetrapib und Ezetimib) der...

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Hypothalamische Adipositas: Setmelanotid von Nutzen?

Studie untersuchte Setmelanotid zur Behandlung der erworbenen hypothalamischen Adipositas 💊 … Laut einer neuen Studie führt Setmelanotid bei Patienten im Alter von 4 bis 66 Jahren mit erworbener hypothalamischer Adipositas...

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Semaglutid und Krampfanfälle bei Typ-2-Diabetes

Semaglutid im Vergleich zu SGLT2i und das Risiko für im Erwachsenenalter auftretende Krampfanfälle bei Typ-2-Diabetes 💊 … Anfälle im Erwachsenenalter spiegeln die Belastung durch erworbene Hirnschädigungen wider, doch gibt es...

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