Studie untersuchte Zusammenhang zwischen Anwendung von Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren, Dulaglutid und dem Demenzrisiko bei Patienten mit Diabetes Typ 2
27.08.2024 Sowohl Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren (SGLT2) als auch Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) können bei Patienten mit Diabetes Typ 2 eine neuroprotektive Wirkung haben. Ihre vergleichbare Wirksamkeit bei der Prävention von Demenz ist jedoch noch ungewiss.
Bei älteren Menschen mit Diabetes Typ 2 scheint das Demenzrisiko unter Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren (SGLT2) und dem Glucagon-like-Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RA) Dulaglutid (Trulicity) ähnlich zu sein laut einer in den Annals of Internal Medicine veröffentlichten Studie.
Bin Hong von der School of Pharmacy an der Sungkyunkwan University in Suwon, Südkorea, und Kollegen verglichen das Demenzrisiko zwischen SGLT2-Inhibitoren und Dulaglutid in einer zielgerichteten Emulationsstudie unter Verwendung landesweiter Gesundheitsdaten aus Südkorea der Jahre 2010 bis 2022. Die Teilnehmer waren 60 Jahre oder älter, hatten Diabetes Typ 2 und begannen eine Behandlung mit SGLT2-Hemmern (12.489 Patienten; 51,9 Prozent Dapagliflozin und 48,1 Prozent Empagliflozin) oder Dulaglutid (1.075 Patienten).
Die Forscher fanden heraus, dass während einer medianen Nachbeobachtungszeit von 4,4 Jahren der primäre Endpunkt, der mutmaßliche klinische Beginn einer Demenz, bei 69 Teilnehmern in der SGLT2- und 43 Teilnehmern in der Dulaglutid-Gruppe auftrat, mit einer geschätzten Risikodifferenz von -0,91 Prozentpunkten (95 Prozent Konfidenzintervall: -2,45 bis 0,63) und einem geschätzten Risikoverhältnis von 0,81 (95 Prozent Konfidenzintervall: 0,56 bis 1,16).
„Zusammenfassend lässt sich sagen, dass wir in unseren Daten kaum einen Unterschied im Demenzrisiko für SGLT2-Hemmer im Vergleich zu Dulaglutid gefunden haben“, schreiben die Autoren. „Ob diese Ergebnisse jedoch auf neuere GLP-1-RA verallgemeinert werden können, ist ungewiss.“
© arznei-news.de – Quellenangabe: Annals of Internal Medicine https://doi.org/10.7326/M23-3220
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