Amoxicillin / Ampicillin: Keuchhusten Indikationseinschränkung

Das BfArM möchte die Indikation Keuchhusten / Pertussis bei den Antibiotika Amoxicillin und Ampicillin (orale Verwendung) wegen mangelnder Wirksamkeit gestrichen wissen. Die Hersteller dieser Arzneistoffe sollen ihre Produktinformationen diesbezüglich ändern.

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Ipratropiumbromid (Itrop)

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Itrop, Filmtabletten 10 mg der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG.

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Schnelltest erkennt HIV-1, HIV-2 Antikörper und HIV-1 Antigen

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Der erste Schnelltest für die Erkennung des HIV-1-Antigens, sowie der Blut Antikörper für die HIV-1 und HIV-2 Stämme, wurde von der US Food and Drug Administration genehmigt.

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Carmubris 100 mg Amp. (Carmustin) Lieferengpass

Lieferengpass – Krebsmedikamente Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Carmubris 100 mg Amp. der Firma Emcure Pharma UK Ltd. Carmubris 100 mg Amp. Die Firma...

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Roferon®-A (Interferon alfa-2a) – Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Roferon®-A (Interferon alfa-2a) der Firma Roche Pharma AG.

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Lichtempfindlich durch Medikamente

Bestimmte Arzneimittel können zu Photosensibilisierungen / Lichtempfindlichkeit führen. Dadurch kann es schneller zu Sonnenbrandsymptomen, Rötungen der Haut, Blasenbildung, etc. kommen.

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Metoclopramid: EMA empfiehlt Anwendungsänderungen

Update 26.04.2014 (s.u.) Die European Medicines Agency (EMA) empfiehlt Änderungen bei der Anwendung von Metoclopramid-haltigen Arzneimitteln. Die Änderungen zielen vor allem auf die Verringerung der Gefahren durch die neurologischen Nebenwirkungen.

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Clarithromycin

Clarithromycin

Clarithromycin ist ein Makrolidantibiotikum und wird als Breitspektrumantibiotikum eingesetzt. Der ATC-Code ist J01FA09. Handelsnamen von Clarithromycin sind: Biaxin, Clamycin, Claromycin, Klacid, Klaciped, Mavid.

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Xoterna Breezhaler bei COPD – Zulassungsempfehlung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde empfiehlt Ultibro Breezhaler ® und Xoterna Breezhaler ® zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zuzulassen.

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Schützen Sie sich vor Behandlungsfehlern

Behandlungsfehler gehören zu den Top Ten Ursachen für Tod und Verletzungen des Körpers, sagt die American Academy of Family Physicians in den USA. Die Akademie sagt, dass Sie sich selbst durch einige Maßnahmen...

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