Cefixim ratiopharm Lieferengpass
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Cefixim ratiopharm 200mg, Filmtabletten, 200mg, 10 ST (Wirkstoff Cefixim) der Firma ratiopharm GmbH.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Cefixim ratiopharm 200mg, Filmtabletten, 200mg, 10 ST (Wirkstoff Cefixim) der Firma ratiopharm GmbH.
Das BfArM möchte die Indikation Keuchhusten / Pertussis bei den Antibiotika Amoxicillin und Ampicillin (orale Verwendung) wegen mangelnder Wirksamkeit gestrichen wissen. Die Hersteller dieser Arzneistoffe sollen ihre Produktinformationen diesbezüglich ändern.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Itrop, Filmtabletten 10 mg der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG.
Der erste Schnelltest für die Erkennung des HIV-1-Antigens, sowie der Blut Antikörper für die HIV-1 und HIV-2 Stämme, wurde von der US Food and Drug Administration genehmigt.
Lieferengpass – Krebsmedikamente Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Carmubris 100 mg Amp. der Firma Emcure Pharma UK Ltd. Carmubris 100 mg Amp. Die Firma...
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Roferon®-A (Interferon alfa-2a) der Firma Roche Pharma AG.
Bestimmte Arzneimittel können zu Photosensibilisierungen / Lichtempfindlichkeit führen. Dadurch kann es schneller zu Sonnenbrandsymptomen, Rötungen der Haut, Blasenbildung, etc. kommen.
Update 26.04.2014 (s.u.) Die European Medicines Agency (EMA) empfiehlt Änderungen bei der Anwendung von Metoclopramid-haltigen Arzneimitteln. Die Änderungen zielen vor allem auf die Verringerung der Gefahren durch die neurologischen Nebenwirkungen.
Clarithromycin ist ein Makrolidantibiotikum und wird als Breitspektrumantibiotikum eingesetzt. Der ATC-Code ist J01FA09. Handelsnamen von Clarithromycin sind: Biaxin, Clamycin, Claromycin, Klacid, Klaciped, Mavid.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde empfiehlt Ultibro Breezhaler ® und Xoterna Breezhaler ® zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zuzulassen.