Johanniskraut und Citalopram nicht besser als Placebo
In einer neuen klinischen Studie versagten Johanniskraut als auch das Antidepressivum Citalopram (Markennamen Cipramil (D), Seropram (A, CH), zahlreiche Generika (D, A, CH), Cipram (weltweit), Celexa (USA, Kanada)) dabei, Placebo bei der Symptomlinderung einer leichten Depression zu übertreffen. Die mit früherer Forschung konsistente Studie rät von der Verwendung von Psychopharmaka-Medikamenten bei leichter Depression ab.
Die Studie konzentrierte sich ausschließlich auf leichte Depression und wurde von Dr. Mark Hyman Rapaport und Kollegen vom Cedar-Sinai Medical Center und David Geffen medizinischen Fakultät in Los Angeles; dem Massachusetts General Hospital in Boston und der Universität von Pittsburgh ausgeführt.
Teilnehmer der Studie hatten mindestens sechs Monate bis zwei Jahren unter leichter Depression gelitten.
Eine geringfügige depressive Störung wurde definiert: Wenn jemand zwei bis vier von den Symptomen zeigte, die für die Diagnose einer klinischen Depression erforderlich sind. Für die Studie wurde mindestens eines der Symptome benötigt, um eine depressive Stimmung oder Anhedonie (keine Freude bei vergnüglichen Tätigkeiten) festzustellen.
Johanniskraut vs. Antidepressivum vs. Placebo
Die Teilnehmer erhielten zufällig Johanniskraut, das Antidepressivum Citalopram oder ein Placebo (Zuckertablette). Keiner der Teilnehmer oder das behandelnde Personal wusste, wer welche Behandlung erhielt. 73 der Probanden nahmen an der Studie bis zum Ende teil.
Die Ergebnisse zeigen, dass keine der Behandlungen die jeweils anderen übertraf; Teilnehmer aller drei Gruppen zeigten Verbesserungen bezüglich der Symptome, der Lebensqualität und psychischen Wohlgefühls im Verlaufe der Studie.
In allen drei Behandlungsgruppen, die mit Placebo behandelten eingeschlossen, berichteten die Patienten über Nebenwirkungen. Aus der Johanniskraut-Gruppe berichteten weniger Teilnehmer über Nebenwirkungen (40 vs. 60 Prozent); jedoch berichteten die Johanniskrautteilnehmer über mehr Schlaf- und gastrointestinale Probleme als die Placebo-einnehmenden Teilnehmer.
Diese Studie wurde finanziert vom National Institute of Mental Health und dem National Center for Complementary and Alternative Medicine, National Institutes of Health, USA.
Quelle: National Institute of Mental Health, August 2011