Antiinfektiva / Impfstoffe – Seite 76

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Schnelltest erkennt HIV-1, HIV-2 Antikörper und HIV-1 Antigen

17.07.202112.08.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Der erste Schnelltest für die Erkennung des HIV-1-Antigens, sowie der Blut Antikörper für die HIV-1 und HIV-2 Stämme, wurde von der US Food and Drug Administration genehmigt.

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Clarithromycin

27.05.202329.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Clarithromycin ist ein Makrolidantibiotikum und wird als Breitspektrumantibiotikum eingesetzt. Der ATC-Code ist J01FA09. Handelsnamen von Clarithromycin sind: Biaxin, Clamycin, Claromycin, Klacid, Klaciped, Mavid.

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Tuberkulose-Impfstoff BCG-medac – Lieferengpass

16.05.202411.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei BCG-medac der Firma medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH.

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Empfehlung: Imvanex gegen Pocken zulassen

28.06.202231.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Komitee für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch (CHMP) empfhielt den Impfstoff gegen Pocken Imvanex von Bavarian Nordic A/S zuzulassen.

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Sechsfachimpfstoff Hexyon in EU für Kinder zugelassen

16.05.202423.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Sanofi Pasteur MSD vermeldet, dass die europäische Kommission die Vermarktung von Hexyon, einem neuen sechsfachen Impfstoff für Kinder, genehmigt haben.

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Telaprevir: Toxisch epidermale Nekrolyse – Rote-Hand-Brief

25.10.202408.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Janssen-Cilag AG informiert in Abstimmung mit den Gesundheitsbehörden über schwere Hautausschläge, die in Zusammenhang mit ihrem Medikament Incivo (Wirkstoff Telaprevir) stehen.

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TOBI-Inhalator für Mukoviszidose-Patienten von FDA genehmigt

08.06.202226.03.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Der TOBI Podhaler (Tobramycin Inhalationspulver) ist von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von mit Pseudomonas aeruginosa infizierte Patienten mit Mukoviszidose zugelassen worden.

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Vistide Warnung – Rote-Hand-Brief von Gilead

28.05.202127.02.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Der Hersteller Gilead Sciences von Vistide® und die AkdÄ warnen in einem Rote-Hand-Brief vor der Verwendung der Charge B120217D aufgrund von ungeklärten schwebenden Partikeln.

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EMA empfiehlt Zulassung von Hexacima, Hexyon und einigen Generika

16.05.202426.02.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die letzte Veröffentlichung der EMA empfhielt die Zulassung von Hexacima und Hexyon, und der Generika Pheburane, Imatinib Actavis, Nemdatin, Memantin Mylan und Memantin LEK.

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VNI: Heilmittel in Sicht für Chagas-Krankheit

28.05.202119.02.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die Chagas-Krankheit ist eine tödliche tropische Infektion verursacht vom einzelligen Parasiten Trypanosoma cruzi und wird übertragen durch den Biss von Insekten, namens Raubwanzen. Morbus Chagas hat begonnen sich weltweit auszubreiten.

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