Amoxicillin / Ampicillin: Keuchhusten Indikationseinschränkung

Das BfArM möchte die Indikation Keuchhusten / Pertussis bei den Antibiotika Amoxicillin und Ampicillin (orale Verwendung) wegen mangelnder Wirksamkeit gestrichen wissen. Die Hersteller dieser Arzneistoffe sollen ihre Produktinformationen diesbezüglich ändern.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Schnelltest erkennt HIV-1, HIV-2 Antikörper und HIV-1 Antigen

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Der erste Schnelltest für die Erkennung des HIV-1-Antigens, sowie der Blut Antikörper für die HIV-1 und HIV-2 Stämme, wurde von der US Food and Drug Administration genehmigt.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Clarithromycin

Clarithromycin

Clarithromycin ist ein Makrolidantibiotikum und wird als Breitspektrumantibiotikum eingesetzt. Der ATC-Code ist J01FA09. Handelsnamen von Clarithromycin sind: Biaxin, Clamycin, Claromycin, Klacid, Klaciped, Mavid.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Tuberkulose-Impfstoff BCG-medac – Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei BCG-medac der Firma medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Empfehlung: Imvanex gegen Pocken zulassen

Das Komitee für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch (CHMP) empfhielt den Impfstoff gegen Pocken Imvanex von Bavarian Nordic A/S zuzulassen.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Sechsfachimpfstoff Hexyon in EU für Kinder zugelassen

Sanofi Pasteur MSD vermeldet, dass die europäische Kommission die Vermarktung von Hexyon, einem neuen sechsfachen Impfstoff für Kinder, genehmigt haben.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Telaprevir: Toxisch epidermale Nekrolyse – Rote-Hand-Brief

Janssen-Cilag AG informiert in Abstimmung mit den Gesundheitsbehörden über schwere Hautausschläge, die in Zusammenhang mit ihrem Medikament Incivo (Wirkstoff Telaprevir) stehen.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

TOBI-Inhalator für Mukoviszidose-Patienten von FDA genehmigt

Der TOBI Podhaler (Tobramycin Inhalationspulver) ist von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von mit Pseudomonas aeruginosa infizierte Patienten mit Mukoviszidose zugelassen worden.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Vistide Warnung – Rote-Hand-Brief von Gilead

Der Hersteller Gilead Sciences von Vistide® und die AkdÄ warnen in einem Rote-Hand-Brief vor der Verwendung der Charge B120217D aufgrund von ungeklärten schwebenden Partikeln.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

EMA empfiehlt Zulassung von Hexacima, Hexyon und einigen Generika

Die letzte Veröffentlichung der EMA empfhielt die Zulassung von Hexacima und Hexyon, und der Generika Pheburane, Imatinib Actavis, Nemdatin, Memantin Mylan und Memantin LEK.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen