Herz-Kreislauf-System – Seite 61

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Droxidopa / Northera: Neurogene orthostatische Hypotonie

21.08.202519.02.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die US Food and Drug Administration hat Northera (aktive Substanz ist Droxidopa) für die Behandlung von neurogener orthostatischer Hypotonie (NOH) genehmigt.

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Dihydroergotamin

28.05.202106.01.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat einen Rote-Hand-Brief zu dihydroergotaminhaltigen Arzneimitteln mit Einschränkungen der Indikation veröffentlicht.

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Regadenoson, Adenoscan bei Herz-Belastungstests: Warnung

28.05.202121.11.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) warnt vor seltenen, aber schwerwiegenden Risiken (Herzinfarkt, Tod) bei der Verwendung der Herzbelastungstest-Medikamente Lexiscan (Regadenoson) und Adenoscan (Adenosin).

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Adrenalin-Autoinjektor Jext®: Chargenrückruf

23.02.202612.11.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert Allergie-Patienten über den Rückruf von fünf Chargen des Adrenalin-Autoinjektors Jext® (sowie Chargen von Parallelimporten der Unternehmen Eurim Pharm und Pharma Gerke).

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Acipimox – PRAC-Empfehlung: Anwendungseinschränkung

28.05.202111.11.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) empfiehlt, Acipimox nur als zusätzliche oder Alternativbehandlung zur Senkung von hohen Triglyceridspiegeln zu verwenden.

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Edarbi/Ipreziv: Neue Gegenanzeigen vorgeschlagen

28.05.202124.09.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Azilsartan medoxomil: Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat in seiner September 2013 Sitzung beschlossen, neue Kontraindikationen für Edarbi und Ipreziv zu empfehlen.

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Nepresol Inject: Pulver und Lösungsmittel 25mg – Lieferengpass

28.05.202112.09.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das BfArM informiert über einen Lieferengpass bei Nepresol Inject: Pulver und Lösungsmittel 25mg (Wirkstoff Dihydralazinmesilat) der Firma Teofarma S.r.l.

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Olmesartan

28.05.202104.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die US Food and Drug Administration (FDA) warnt, dass das Bluthochdruckmedikament Olmesartan (vermarktet als Mencord, Olmetec, Votum, Belsar und Generika) Darmprobleme, bekannt als Sprue-ähnliche Enteropathie...

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Gutachter: Angiotensin-Rezeptor-Blocker Krebsrisiko?

26.02.202202.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Eine Gruppe von Medikamenten, genannt Angiotensin-Rezeptor-Blocker, die von Millionen Menschen eingenommen werden, um Herzinfarkte und Schlaganfälle zu verhindern, werden mit einem höheren Krebsrisiko in Zusammenhang gebracht, laut einer in der Lanzette veröffentlichten Studie.

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Lieferunfähigkeit bei Nipruss (Nitroprussid)

16.10.202122.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) kommt es zu einem Lieferenpass bei Nipruss (Wirkstoff Nitroprussid).

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