Hormontherapie

Update * Die Europäische Kommission genehmigt den erweiterten Einsatz von Mimpara * FDA stoppt Sensipar Studie nach Todesfall
Mimpara – Rote-Hand-Brief – Hypokalzämie

Update * CHMP-Empfehlung: Behandlung von erwachsenen Patienten mit Cushing-Krankheit * Pasireotid (SOM230) ist ein Medikament zur Behandlung der Cushing Krankheit bei Patienten, bei denen eine Operation nicht angebracht oder fehlgeschlagen ist.

Update * Anorexie, Kachexie oder unbeabsichtigtem Gewichtsverlust bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Keine EU-Zulassungsempfehlung * EMA akzeptiert Antrag für Anamorelin: Behandlung

Pubertas praecox: 6-Monats-Formulierung erhält EU-Zulassung * Triptorelin ist ein Decapeptid und ein Gonadotropin-freisetzender Hormon-Agonist (GnRH-Agonist), das als Acetat- oder Pamoatsalz eingesetzt wird.

Die US-Food and Drug Administration hat heute Emflaza (Wirkstoff Deflazacort) Tabletten und orale Suspension zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Cimaglermin, ein neues experimentelles Medikament, könnte bei der Wiederherstellung der Herzfunktion nach einer Herzinsuffizienz helfen

Update * EU-Zulassung: Stimulation der Ovarien * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Rekovelle Injektionslösung (aktive Substanz ist Follitropin-Delta) zur Stimulation der Eierstöcke.

Kythera Biopharmaceuticals hat eine Investigational New Drug Application bei der US-FDA eingereicht, um die Erlaubnis für sein Haarausfall-Arzneimittel KYTH-105 - Wirkstoffname Setipiprant...

Update 20.12.2014 - EU-Zulassung * Der CHMP hat am 23. Oktober 2014 beschlossen, die Zulassung des Arzneimittels Duavive (Bazedoxifen/Östrogen) 0,45 mg / 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung zur Behandlung von Östrogenmangelerscheinungen zu empfehlen.