Lenograstim: Risiko eines Kapillarlecksyndroms – Rote-Hand-Brief

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief über das Risiko eines Kapillarlecksyndroms bei der Anwendung von Lenogstrim.

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Imukin Injektionslösung; 2 x 106 IU – Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Imukin Injektionslösung (Interferon gamma-1b) der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH und Co.KG.

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Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung: Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung (Wirkstoff Betamethason) der Firma MSD SHARP & DOHME GmbH.

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Grastofil

Grastofil (Wirkstoff Filgrastim) hat von der EU-Kommission die Genehmigung erhalten, bei der Behandlung von Neutropenie (Verminderung der neutrophilen Granulozyten im Blut) eingesetzt zu werden.

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Roferon®-A (Interferon alfa-2a) – Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Roferon®-A (Interferon alfa-2a) der Firma Roche Pharma AG.

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Kombination zweier MS-Medikamente vermindert nicht Rückfall-Risiko

Eine Kombination aus Beta-Interferon und Glatirameracetat Therapie liefert keinen klinischen Nutzen für Patienten mit multipler Sklerose (MS), nach einer am 11. März online im Annals of Neurology herausgegebenen Studie.

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Zortress erringt Zustimmung von FDA

Die US Food and Drug Administration hat Zortress (Handelsname in Europa ist Certican) von Novartis zugelassen für die Prävention von Organabstossung bei Erwachsenen, die ein Lebertransplantat erhalten haben.

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Studie über Verbindung zwischen Lupus-Medikamenten und Lymphomen

Medikamente, die zur Behandlung der Autoimmunerkrankung Lupus eingesetzt werden, erhöhen nicht signifikant das Risiko für Lymphome, sagt eine neue Studie.

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Ridaforolimus (Jenzyl)

Die European Medicines Agency wurde formell von Merck Sharp und Dohme Ltd. von deren Entschluss benachrichtigt, ihren Zulassungsantrag für das Medikament Jenzyl (Wirkstoff Ridaforolimus ), 10-mg Tabletten, zurückzuziehen.

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