Benepali
Update * EU-Zulassung bei Arthritis, Psoriasis * EMA-Zulassungsempfehlung von Benepali (Etanercept) für Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, axialer Spondyloarthritis und Plaque-Psoriasis.
Immunsystem
News aus der Forschung zu Medikamenten, die auf das Immunsystem wirken (s. Liste der Immuntherapeutika):
- Immunsuppressiva sind Arzneimittel, die das Immunsystem hemmen.
Diese kommen zum Einsatz bei: Organtransplantationen, Autoimmunerkrankungen. - Immunmodulatoren sind Stoffe, die das Immunsystem beeinflussen. Dabei kann die Aktivität des Immunsystems durch Immunstimulantien verstärkt oder durch Immunsuppressiva gehemmt werden.
- Immunstimulanzien sind aktive unspezifische Immuntherapien (vor allem bei Krebserkrankungen).
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Gerilimzumab
24.09.2015 RuiYi berichtet über den Beginn einer Doppelblind-Studie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.
Neupogen / Neulasta
Update 07.03.2015 Fälschungen von Neulasta * Die BfArM informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass die Arzneimittel Neupogen® (Wirkstoff Filgrastim) und Neulasta® (Wirkstoff Pegfilgrastim) mit dem Risiko für ein Kapillarlecksyndrom (Clarkson-Syndrom) verbunden sind.
Balugrastim (Egranli)
Update 22.11.2014 * Balugrastim ist ein Immunstimulantium, welches für die Regulation der Produktion und Freisetzung von funktionalen Neutrophilen aus dem Knochenmark entwickelt wurde. ATC-Code ist L03AA15. Handelsname ist Egranli.
Plegridy (Peginterferon beta-1a)
Update 31.07.2014 EU-Zulassung * …CHMP empfiehlt, Plegridy (mit der aktiven Substanz Peginterferon beta-1a) von der Firma Biogen Idec Ltd zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose bei erwachsenen Patienten zuzulassen.
Ragwitek bei Ambrosia-Pollen Allergie
Die US Food and Drug Administration hat heute Ragwitek zugelassen, den ersten sublingual (unter der Zunge) verabreichten Allergenextrakt zur Behandlung von durch Ambrosia-Pollen induzierte allergische Rhinitis (Heuschnupfen) bei Personen im Alter von 18 Jahre bis 65 Jahren, mit oder ohne Konjunktivitis (Bindehautentzündung).
Lenograstim: Risiko eines Kapillarlecksyndroms – Rote-Hand-Brief
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief über das Risiko eines Kapillarlecksyndroms bei der Anwendung von Lenogstrim.
Imukin Injektionslösung; 2 x 106 IU – Lieferengpass
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Imukin Injektionslösung (Interferon gamma-1b) der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH und Co.KG.
Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung: Lieferengpass
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung (Wirkstoff Betamethason) der Firma MSD SHARP & DOHME GmbH.
Grastofil
Grastofil (Wirkstoff Filgrastim) hat von der EU-Kommission die Genehmigung erhalten, bei der Behandlung von Neutropenie (Verminderung der neutrophilen Granulozyten im Blut) eingesetzt zu werden.