Balugrastim (Egranli)

Update 22.11.2014 * Balugrastim ist ein Immunstimulantium, welches für die Regulation der Produktion und Freisetzung von funktionalen Neutrophilen aus dem Knochenmark entwickelt wurde. ATC-Code ist L03AA15. Handelsname ist Egranli.

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Plegridy (Peginterferon beta-1a)

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Update 31.07.2014 EU-Zulassung * ...CHMP empfiehlt, Plegridy (mit der aktiven Substanz Peginterferon beta-1a) von der Firma Biogen Idec Ltd zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose bei erwachsenen Patienten zuzulassen.

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Ragwitek bei Ambrosia-Pollen Allergie

Die US Food and Drug Administration hat heute Ragwitek zugelassen, den ersten sublingual (unter der Zunge) verabreichten Allergenextrakt zur Behandlung von durch Ambrosia-Pollen induzierte allergische Rhinitis (Heuschnupfen) bei Personen im Alter von 18 Jahre bis 65 Jahren, mit oder ohne Konjunktivitis (Bindehautentzündung).

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Lenograstim: Risiko eines Kapillarlecksyndroms – Rote-Hand-Brief

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief über das Risiko eines Kapillarlecksyndroms bei der Anwendung von Lenogstrim.

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Imukin Injektionslösung; 2 x 106 IU – Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Imukin Injektionslösung (Interferon gamma-1b) der Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH und Co.KG.

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Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung: Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Celestamine N 0,5 liquidum; 30 ml Lösung (Wirkstoff Betamethason) der Firma MSD SHARP & DOHME GmbH.

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Grastofil

Grastofil (Wirkstoff Filgrastim) hat von der EU-Kommission die Genehmigung erhalten, bei der Behandlung von Neutropenie (Verminderung der neutrophilen Granulozyten im Blut) eingesetzt zu werden.

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Roferon®-A (Interferon alfa-2a) – Lieferengpass

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Roferon®-A (Interferon alfa-2a) der Firma Roche Pharma AG.

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Kombination zweier MS-Medikamente vermindert nicht Rückfall-Risiko

Eine Kombination aus Beta-Interferon und Glatirameracetat Therapie liefert keinen klinischen Nutzen für Patienten mit multipler Sklerose (MS), nach einer am 11. März online im Annals of Neurology herausgegebenen Studie.

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Zortress erringt Zustimmung von FDA

Die US Food and Drug Administration hat Zortress (Handelsname in Europa ist Certican) von Novartis zugelassen für die Prävention von Organabstossung bei Erwachsenen, die ein Lebertransplantat erhalten haben.

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