Immunsystem

Update • Zulassung des Arzneimittels "Cyltezo - Adalimumab" von der Europäischen Kommission widerrufen • Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis: Phase 3 Daten demonstrieren klinische Äquivalenz zu Humira • EU-Zulassung bei mehreren chronisch entzündlichen Erkrankungen

Update • Mammakarzinom und Magenkarzinom: EU-Zulassung • EU: Brustkrebs und Magenkrebs - CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt erstes Biosimilar für die Behandlung bestimmter Brust- und Magenkrebsformen * News und Forschung zu Ogivri

Update • Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom: EU-Zulassung • EU: Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom - CHMP-Zulassungsempfehlung • Daten aus Vergleichsstudie mit Vorinostat

Update • Verkürzung der Dauer von Neutropenien; neutropenisches Fieber: EU-Zulassung für Fulphila • Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung der Biosimilare Fulphila, Pelmeg und Ziextenzo für die Reduktion der Dauer von Neutropenie und der Häufigkeit von fieberhafter Neutropenie durch Chemotherapie.

Eine im Fachblatt Journal of Allergy and Clinical Immunology veröffentlichte Studie zeigt, welche Behandlungsansätze bei Urtikaria-Vaskulitis erfolgversprechend sind.

Update • Head-to-Head-Studie bei psoriatischer Arthritis zeigt Überlegenheit gegenüber Methotrexat • EU-Zulassung * Entzündliche Erkrankungen: EU-Zulassungsempfehlung für Lifmior * US-FDA hat Etanercept zur Behandlung von Kindern zugelassen