Stoffwechsel / Verdauung – Seite 100

Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat)

Cholib

28.05.202118.09.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Das Kombinationspräparat Cholib (aktive Substanzen sind Fenofibrat und Simvastatin) ist von der Europäischen Kommission zur Verbesserung der Blutfettwerte zugelassen worden.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Cysteamin Bitartrat in EU für nephropathische Cystinose zugelassen

28.05.202113.09.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die Europäische Kommission hat Procysbi® für die Behandlung von nephropathische Cystinose genehmigt, eine seltene, lebensbedrohliche Cystinspeichererkrankung, die auf einer Transportstörung des Cystins aus den Lysosomen basiert.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Ranitidin STADA Lieferengpass

16.05.202405.09.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das BfArM informiert über einen Lieferengpass bei Ranitidin STADA 75mg 10 Filmtabletten (Wirkstoff Ranitidin) der Firma STADApharm GmbH.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Metoclopramid: EMA empfiehlt Anwendungsänderungen

05.01.202501.08.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 26.04.2014 (s.u.) Die European Medicines Agency (EMA) empfiehlt Änderungen bei der Anwendung von Metoclopramid-haltigen Arzneimitteln. Die Änderungen zielen vor allem auf die Verringerung der Gefahren durch die neurologischen Nebenwirkungen.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Saxagliptin (Onglyza)

13.12.202303.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU: Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung * Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen, Onglyza - der Firmen Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca EEIG mit dem Wirkstoff (Saxagliptin) - auf die Behandlung von Patienten mit Typ II Diabetes...

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

FDA genehmigt A1c Test für Diabetesdiagnose

13.12.202329.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration hat ein Hämoglobin A1c Test zur Vermarktung freigegeben, der für die Diagnose von Diabetes bestimmt ist, laut einer Pressemitteilung.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Fasiglifam: Takedas Diabetesmedikament überzeugt in Phase III

13.12.202321.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Takeda Pharmaceutical Co hat positive Daten aus einer Phase III Studie zum neuen Diabetesmedikament Fasiglifam veröffentlicht.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Cysteaminbitartrat bei Cystinose von FDA genehmigt

28.05.202101.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Procysbi (Wirkstoff Cysteaminbitartrat) für die Behandlung von nephropathischer Cystinose bei Kindern und Erwachsenen.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

FDA überprüfend Herzrisiken von Avandia

13.12.202313.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Wirkstoff Rosiglitazon: Die Food and Drug Administration der USA hält im Juni eine Besprechung ab, um die Sicherheit von GlaxoSmithKline früherem Diabetesmedikament Avandia neu zu bewerten.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

MSD verklagt Glenmark wegen Kopierens von Diabetesmedikamenten

13.12.202303.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

US-Medikamentenriese Merck & Co hat den indischen Generika Hersteller Glenmark Pharmaceuticals vor Gericht gezerrt, um ihn davon abzuhalten, Kopien seiner Diabetesmedikamente Januvia und Janumet zu verkaufen.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen