Sapropterin (Kuvan)

Sapropterin

Update 21.07.2015 Zulassung in Europa für Kinder unter 4 Jahren * Sapropterin (Markenname Kuvan) oder 5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin ist ein reduziertes Biopterin aus der chemischen Gruppe der Pterine und wird zur Behandlung von Hyperphenylalaninämie bei Patienten mit Phenylketonurie ...

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Synjardy

Update • EU-Zulassung * Synjardy der Firma Boehringer Ingelheim GmbH mit den aktiven Substanzen Empagliflozin / Metformin.

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Revusiran

Orphan-Status bei Amyloidose in den USA

22.05.2015 Die FDA hat Revusiran zur Behandlung von Transthyretin-(ATTR-) Amyloidose.

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Mysimba

News zu Mysimba EU-Zulassungsempfehlung für Naltrexon / Bupropion Kombination 19.12.2014 Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Mysimba (mit den aktiven Substanzen Naltrexon / Bupropion) zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen zusätzlich zu einer...

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Sulfonylharnstoffe

Sulfonylharnstoff

Sulfonylharnstoff ist ein Medikament, das zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 verwendet wird.

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Contrave bei Übergewicht

Die US Food and Drug Administration hat Contrave (Naltrexon Hydrochlorid und Bupropion Hydrochlorid) als Behandlungsoption bei Übergewicht zusätzlich zu einer kalorienreduzierten Diät und körperlichen Aktivität zugelassen.

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Abasria bei Diabetes

Die europäischen Aufsichtsbehörden haben das Eli Lilly / Boehringer Ingelheim Medikament Abasria (Basalinsulin) zugelassen, das die gleiche Aminosäuresequenz wie Sanofis Lantus hat.

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AFREZZA bei Diabetes

Die US Food and Drug Administration hat AFREZZA (Humaninsulin) Inhalationspulver, ein schnell wirksames inhalatives Insulin zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus, genehmigt.

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Epanova gegen Hypertriglyceridämie

Die US Food and Drug Administration (FDA) hat Astrazenecas Epanova (Omega-3-Carbonsäuren) als Ergänzung zur Diät zugelassen, um den Triglycerid-Spiegel bei Erwachsenen mit schwerer Hypertriglyceridämie zu reduzieren.

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Elosulfase alfa (Vimizim)

Update * EU-Zulassung * Der CHMP empfiehlt die Zulassung von Vimizim bei Mukopolysaccharidose Typ IVA. Der Antragsteller dieses Medikaments ist BioMarin Europe Ltd. Die aktive Substanz ist Elosulfase.

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