Stoffwechsel / Verdauung – Seite 98

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Empagliflozin (Jardiance) – Nebenwirkungen

13.12.202323.07.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament Die häufigsten Nebenwirkungen Die häufigsten Nebenwirkungen von Empagliflozin (Handelsname ist Jardiance) sind Kein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche 23.07.2018 Laut einer im Fachblat Diabetes Care veröffentlichten...

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Inotersen (Tegsedi)

28.05.202111.07.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • Polyneuropathie bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretinamyloidose: EU-Zulassung • Der CHMP empfiehlt die Zulassung von Tegsedi (aktive Substanz ist Inotersen) für die Behandlung von hereditäre Transthyretin-Amyloidose.

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Evolocumab (Repatha) bei Diabetes

13.12.202325.06.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie und homozygote familiäre Hypercholesterinämie, Koronare Herzkrankheit Indikation, Wirkung, Nebenwirkungen 15.09.2017 Verringert Herz-Kreislauf-Ereignisse bei Patienten mit Diabetes 25.06.2018 Medikament reduziert deutlich LDL-C und Non-HDL-C bei Hochrisikopatienten mit Typ-2-Diabetes Erfahrungen,...

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Glibenclamid (Amglidia)

10.01.202530.05.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • Neonataler Diabetes mellitus: EU-Zulassung • EU: Neonataler Diabetes - CHMP-Zulassungsempfehlung für Amglidia * Glibenclamid auch bekannt als Glyburid, ist ein Antidiabetikum aus der Klasse der Sulfonylharnstoffe

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Glyburid

13.12.202304.05.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Schwangerschaftsdiabetes: Vergleich von Glyburid mit Insulin • Glibenclamid, auch bekannt als Glyburid, ist ein Antidiabetikum aus der Medikamentenklasse der Sulfonylharnstoffe, die eng mit den Sulfonamid-Antibiotika verwandt sind.

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Cerliponase alfa (Brineura)

28.05.202129.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • Cerliponase Alfa hilft bei Form der 'Kinderdemenz' • Tripeptidyl-Peptidase-1-(TPP 1)-Mangel: EU-Zulassung als Orphan-Drug • EU-Zulassungsempfehlung für Brineura (aktive Substanz ist Cerliponase alfa) als eine Lösung für eine intracerebroventrikuläre Infusion (150 mg) für die Behandlung von Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 (CLN2) Krankheit.

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Semglee

13.12.202304.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Behandlung von Diabetes mellitus * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung des Biosimilars Semglee (aktive Substanz ist Insulin glargin) für die Behandlung von Diabetes.

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Velmanase alfa (Lamzede)

28.05.202104.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung als Orphan-Drug zur Enzymersatztherapie von α-Mannosidose * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lamzede (aktive Substanz ist Velmanase alfa) für die Behandlung von Patienten mit nicht-neurologischen Manifestationen einer leichten bis mittelschweren Alpha-Mannosidose

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Tipelukast

22.10.202102.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Tipelukast: Nicht-alkoholische Steatohepatitis / Fettleber-Krankheit mit Hypertriglyceridämie: Positive Ph-2-Studienresultate

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Steglujan

13.12.202328.03.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Behandlung von T2D * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Steglujan für die Behandlung von Diabetes Typ 2.

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