Qtern
Update * Diabetes Typ II: EU-Zulassung * Qtern zur Behandlung von Typ 2 Diabetes mellitus von der EMA zur Zulassung empfohlen
News aus der Forschung zum Thema Stoffwechselerkrankungen bzw. Verdauungsstörungen.
Eine Übersicht der Medikamente zur Behandlung dieser Erkrankungen finden Sie in dieser Liste.
Stoffwechselstörungen sind durch Enzymmangel verursachte krankhafte anormale Abweichungen der körperlichen Stoffwechselvorgänge gekennzeichnet.
Update * Diabetes Typ II: EU-Zulassung * Qtern zur Behandlung von Typ 2 Diabetes mellitus von der EMA zur Zulassung empfohlen
Jan. 2013 EU-Zulassung bei Diabetes (s.u.) 23.03.2014: Empfehlung Indikationserweiterung (s.u.) 20.12.2014: EU-Empfehlung zur Zulassungserweiterung auf Kinder (s.u.) 11.03.2015 EU-Zulassung für Tresiba erweitert ab dem Alter von einem Jahr (s.u.) 11.03.2015...
Update * Enzepi (Pankreas-Pulver) - EU-Zulassungsempfehlung - exokrine Pankreasinsuffizienz aufgrund von Mukoviszidose oder anderen Bedingungen
Update 29.05.2015 EU-Zulassung auf Behandlung von Kleinkindern erweitert * Palonosetron (INN, Handelsname Aloxi) ist ein 5-HT3-Antagonist, eingesetzt bei der Prävention und Behandlung von chemotherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV). Es wird zur Kontrolle von verzögerter CINV Übelkeit und Erbrechen verwendet.
Insulin degludec ist ein Arzneimittel zur Blutzuckersenkung bei Diabetes. Die Lösung wird einmal täglich subkutan injiziert und hat eine Wirkdauer von über 24 Stunden.
Update * Phase II: Vielversprechend bei Diabetes-Patienten * Positive Studiendaten bei Adipositas und Prader-Willi-Syndrom - Beloranib-News und Forschung.
Update * EU-Zulassung für Patienten mit Gicht * Astrazeneca hat Daten aus einer Phase-III-Studie veröffentlicht, nach denen der Wirkstoff Llesinurad seine primären Ziele - durch die Reduzierung
Update * Pharmakokinetische Studie zur Behandlung von Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall abgeschlossen * BEKINDA ist eine proprietäre, Extended-Release, einmal täglich verabreichte Tablette mit dem Antiemetikum-Wirkstoff Ondansetron, die auf mehrere gastrointestinale Indikationen abzielt.
Update 02.09.2015 EU-Zulassung bei Mangel an lysosomaler saurer Lipase * EMA-Zulassungsempfehlung bei lysosomale saure Lipase-Mangel