Statine gegen Cholesterin

Studie findet Zusammenhang zwischen Alter und LDL-Cholesterin-Ansprechen auf die Statine Simvastatin und Atorvastatin 02.08.2023 Laut einer online in den Annals of Internal Medicine veröffentlichten Studie sind Statine mit niedriger bis...

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Waylivra

Update • Akcea und Ionis haben bekanntgegeben, dass Waylivra von der Europäischen Kommission eine bedingte Marktzulassung für die Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms (FCS) erhalten hat. • EU: Familiäres Chylomikronämie-Syndrom - CHMP-Zulassungsempfehlung

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Pegvaliase (Palynziq)

Update • Die Europäische Kommission hat BioMarins Palynziq (Pegvaliase-Injektion) zur Behandlung von Phenylketonurie (PKU) bei Patienten ab 16 Jahren genehmigt. • EU: Phenylketonurie - CHMP-Zulassungsempfehlung

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Imeglimin

Positive Ergebnisse aus Phase-3-Studie zu Imeglimin (TIMES 1) bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes

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Statine – Mortalität / Sterblichkeit

Höhere Sterblichkeitsraten bei geringerer Therapietreue, Befolgung der Einnahmezeiten 22.02.2019 Patienten, die Statine zu weniger als 70 Prozent der vorgeschriebenen Zeiten einnahmen, hatten eine 20-prozentige Erhöhung der Sterblichkeit im Vergleich zu...

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Obeticholsäure (Ocaliva)

obeticholic-saeure

Update • Leberfibrose aufgrund von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH): Positive Topline-Ergebnisse aus Zulassungsstudie REGENERATE • Rote-Hand-Brief zu OCALIVA® (Obeticholsäure): Verdeutlichung der differenzierten Dosierungsempfehlungen von OCALIVA bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) mit mittelschwerer und schwerer Einschränkung der Leberfunktion. * EMA-Zulassungsempfehlung: Primäre biliäre Cholangitis * Primäre biliäre Zirrhose: Endpunkt in PH3-Studie erreicht

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Obeticholsäure (Ocaliva) bei Leberfibrose

Zu den News und Infos von: Obeticholsäure (Ocaliva) Leberfibrose aufgrund von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH): Positive Topline-Ergebnisse aus Zulassungsstudie REGENERATE 21.02.2019 Intercept Pharmaceuticals hat positive Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase 3...

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Linagliptin (Trajenta)

Update • Kardiovaskuläre Ergebnisstudie CAROLINA: Medikament erreicht primären Endpunkt der Nicht-Unterlegenheit im Vergleich zu Glimepirid • CARMELINA: Resultate zu kardiovaskulären Resultaten • Diabetes Typ 2 + Risiko für Nierenschäden: Neue Daten

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Desoxycholsäure (Kybella)

Update • Rote-Hand-Brief zu Kybella® 10 mg/ml Injektionslösung (Deoxycholsäure): Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle • Submentales Fett - Kythera beantragt Zulassung in der EU * FDA-Zulassung für Kybella von der Firma Kythera zur Behandlung von Truthahnhals und Doppelkinn.

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