News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Augenerkrankungen eingesetzt werden.
25.02.2022 EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Beovu soll bei Sehbehinderung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DME) angezeigt sein. 10.12.2021 Positive Ergebnisse aus dem zweiten … Weiterlesen
Aflibercept senkt sehkraftschädigende Komplikationen der diabetischen Retinopathie
Sehschärfe: Faricimab erreicht primären Endpunkt in zwei globalen Phase-III-Studien bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration
Diabetisches Makulaödem – KESTREL: Beovu erreicht primären Endpunkt (Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe) der Nicht-Unterlegenheit gegenüber Aflibercept
Levodopa kann das Sehvermögen bei Patienten mit Makuladegeneration verbessern
Studie untersuchte niedrige Dosen von Bevacizumab bei Frühgeborenen-Retinopathie
Update • Erhöhter Augeninnendruck bei primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension: EU-Zulassung für Rhokiinsa
Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren waren nicht wirksamer als Placebo bei der Linderung von Symptomen oder Anzeichen von trockenen Augen
Nicht rezeptpflichtige Augentropfen und Nasensprays (mit den Wirkstoffen: Tetrahydrozolin, Naphazolin oder Oxymetazolin) enthalten mächtige Wirkstoffe, die schon bei überraschend kleinen Dosen giftig sind, wenn sie geschluckt werden, warnt die FDA.
