Immunsystem

Incyte berichtet, dass der erste Patient in der Phase-3-Studie GRAVITAS-301 in einem First-Line-Setting bei Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Reaktion behandelt wurde.

Die EC hat der Firma Sandoz GmbH die Zulassung für Riximyo erteilt - ein Biosimilar des monoklonalen Antikörpers Rituximab (MabThera).

Die EU hat Novartis Rixathon - ein Biosimilar des monoklonalen Antikörpers Rituximab (MabThera) - die Zulassung für alle Indikationen erteilt, für die auch MabThera

Update * Medikament erreicht primären Endpunkt nicht * Der CHMP* empfiehlt, Nerventra (Wirkstoff Laquinimod) von der Firma Teva Pharma GmbH für die Behandlung von Multiple Sklerose nicht zuzulassen.

Update * EU erweitert Zulassung der Hausstaubmilben-Pille * Acarizax ist ein rezeptpflichtiges Lyophilisat (gefriergetrockneter Extrakt aus den Hausstaubmilben Dermatophagoides pteronyssinus und Dermatophagoides farinae) zur Einnahmee in Form von Sublingualtabletten.

Pneumonie: Humaner monoklonaler Antikörper erfolgreich in Studie * AR-301 (Salvecin) ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der spezifisch auf S. aureus alpha-Toxin abzielt und Wirtszellen vor Zerstörung schützt.

Mundipharma rüstet sich, das Biosimilar Truxima in sieben europäischen Märkten für die Behandlung von bestimmten Krebsarten und entzündlichen Erkrankungen zu starten, nachdem Celltrion eine Zulassung für das Medikament von der Europäischen Kommission erhalten hat.

Update * RA: Resultate aus Vergleichsstudie mit Humira * Rheumatoide Arthritis: Antrag auf EU-Zulassung * Rheumatoide Arthritis: Medikament erreicht primäre Endpunkte * Sirukumab ist ein experimenteller humaner Anti-IL-6 monoklonaler Antikörper, der selektiv mit hoher Affinität an IL-6-Cytokin bindet, einem natürlich ...

Cuvitru bei primärer Immunschwäche: Neues zum subkutan verabreichten Immunglobulin

Neue Studie mit neuer Immuntherapeutika-Kombination, um Mesotheliom, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs zu behandeln.