Krebs / Neoplasien

Update * Rote-Hand-Brief: Risiko von Blutungen und Rhabdomyolyse * EU-Zulassung bei Melanom in Kombination mit Vemurafenib (Zelboraf) * Das Arzneimittel Cotellic hat seine erste weltweite Zulassung für die Melanombehandlung

Update * Hochrisiko-Neuroblastom: EU-Zulassung für beta Apeiron * EU-Zulassung bei Neuroblastom * Unituxin (Dinutuximab) ist ein Antikörper, der an die Oberfläche

Update * Chronische myeloische Leukämie: Langzeitergebnisse * Indiens oberstes Gericht weist den Versuch des Schweizer Pharmaunternehmens Novartis ab, Patentschutz für sein Krebsmedikament Glivec zu erhalten.

Ledaga (Wirksubstanz Chlormethin, auch als Mechlorethamin bekannt) ist ein Alkylierungspräparat, das als Gel zur Behandlung von MF-CTCL (kutanes T-Zell-Lymphom vom Typ Mycosis fungoides) eingesetzt wird.

Update * Studie erreicht nicht den primären Endpunkt bei Leberkrebs * Hepatozelluläres Karzinom: Phase-III-Studie geht weiter * Tivantinib (ARQ 197, Arqule, Inc.) ist ein

Update * Kopf-Hals-Tumor: Medikament zeigt Wirksamkeit * Buparlisib (vormals BKM120) ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor.

Update * Akute myeloische Leukämie: Negative Resultate in Ph 2 Studie * Sicherheitsdaten aus Kombinationsbehandlungen von soliden Tumoren * Lirilumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Krebs.

Update * Tuberöse-Sklerose-Komplex: EC erweitert Zulassung * Everolimus: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat auf seiner September 2013 Sitzung beschlossen, die Indikationausweitung