Krebs / Neoplasien

Die Zugabe von Taselisib zu Letrozol vor der Operation verbesserte signifikant die Ergebnisse für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium

Tiziana Life Sciences hat mit der Einschreibung von Patienten in deren klinische Phase IIa Studie begonnen, in der Patienten mit refraktärem hepatozellulären Karzinom (HCC) mit Milciclib behandelt werden

Update * EU-Zulassung für Tuxella und Blitzima * EEuropäische Kommission lässt Ritemvia zu * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Blitzima, Ritemvia, Tuxella (aktive Substanz ist jeweils Rituximab) der Firma Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Update * EU-Zulassung bei refraktärem oder rezidiviertem B-Zell-Vorläufer ALL * Akute lymphoblastische Leukämie: EU-Zulassungsempfehlung

Update * Schwarzer Hautkrebs: Positive Ph2-Daten zu T-Vec in Kombi mit Yervoy * EU-Zulassung von T-Vec bei metastasierendem Melanom * Talimogen Laherparepvec (Imlygic) hat von der EMA die Zulassungsempfehlung