Krebs / Neoplasien

Update * FDA erweitert Indikation für Lungenkrebsmedikament * NSCLC Erstlinientherapie: Besser als Chemotherapie * Längeres PFS in Ph-III mit ALK-rearrangiertem Lungenkrebs * EU-Zulassung für Zykadia bei Lungenkrebs * Ceritinib ist ein anaplastischer Lymphomkinase (ALK) Tyrosinkinase-Inhibitor

Update * Masipro: Keine EU-Zulassungsempfehlung bei Mastozytose * Amyotrophe Lateralsklerose: Orphan-Status in EU * Masitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Orphan-Arzneimittel-Status für die Behandlung

Update * Rote-Hand-Brief: Risiko von Blutungen und Rhabdomyolyse * EU-Zulassung bei Melanom in Kombination mit Vemurafenib (Zelboraf) * Das Arzneimittel Cotellic hat seine erste weltweite Zulassung für die Melanombehandlung

Update * Hochrisiko-Neuroblastom: EU-Zulassung für beta Apeiron * EU-Zulassung bei Neuroblastom * Unituxin (Dinutuximab) ist ein Antikörper, der an die Oberfläche

Update * Chronische myeloische Leukämie: Langzeitergebnisse * Indiens oberstes Gericht weist den Versuch des Schweizer Pharmaunternehmens Novartis ab, Patentschutz für sein Krebsmedikament Glivec zu erhalten.

Ledaga (Wirksubstanz Chlormethin, auch als Mechlorethamin bekannt) ist ein Alkylierungspräparat, das als Gel zur Behandlung von MF-CTCL (kutanes T-Zell-Lymphom vom Typ Mycosis fungoides) eingesetzt wird.

Update * Studie erreicht nicht den primären Endpunkt bei Leberkrebs * Hepatozelluläres Karzinom: Phase-III-Studie geht weiter * Tivantinib (ARQ 197, Arqule, Inc.) ist ein

Update * Kopf-Hals-Tumor: Medikament zeigt Wirksamkeit * Buparlisib (vormals BKM120) ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor.

Update * Akute myeloische Leukämie: Negative Resultate in Ph 2 Studie * Sicherheitsdaten aus Kombinationsbehandlungen von soliden Tumoren * Lirilumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Krebs.