Krebs / Neoplasien

Update * Celldex startet Phase 1/2 Studie mit Glembatumumab vedotin zu Plattenepithel-Lungenkrebs *

Update * Das Medikament Guadecitabin (SGI-110) ist sicher bei Patienten mit kolorektalem Karzinom

Update *FDA-Ausschuss stimmt gegen beschleunigte Lungenkrebs-Zulassung * Behandlung von Patienten mit mutiertem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Update * EU-Zulassung bei Lungenkrebs (NSCLC) * Necitumumab ist ein monoklonaler Antikörper und ein Antineoplastikum.

Update * EU-Zulassung für Einsatz in Kombinationstherapie bei ALL * Die Firmen sigma-tau Arzneimittel GmbH und sigma-tau Rare Diseases S.A. haben einen Rote-Hand-Brief veröffentlicht, in dem sie einige Chargen der Oncaspar®-Injektionslösung (Durchstechflasche mit 5ml Injektionslösung) zurückrufen.

Update * EU-Zulassung für akute lymphatische Leukämie (ALL) * EMA-Zulassungsempfehlung bür Asparaginase (Spectrila) bei akuter lymphatischer Leukämie

Update * Rote-Hand-Brief: Einschränkung bei Anwendung * Die U. S. Food and Drug Administration hat Erlotinib (Tarceva, Astellas Pharma Inc.) für die First-Line Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren EGFR (epidermal growth factor receptor) Mutationen an Exon 19 oder 21 zeigen.

Update * EMA akzeptiert Antrag auf Zulassung für AML * Die Clinigen Group hat zusammen mit Sunesis Pharmaceuticals das Compassionate-Use-Programm für Vosaroxin (Markenname QINPREZO) gestartet.

Enadenotucirev-Studie in Kombination mit Keytruda zur Behandlung von Patienten mit Karzinomen eingeleitet.

Die US-FDA hat heute Vistogard (Uridin Triacetat) zur Notfallbehandlung von Erwachsenen und Kindern zugelassen, die eine Überdosis des Krebsmittels Fluorouracil oder Capecitabin ...