Krebs / Neoplasien

Update 03.09.2015 EU-Zulassung bei multiplem Myelom * EMA-Zulassungsempfehlung Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom.

30.07.2015 Die FDA hat Progenics Pharmaceuticals Azedra Breakthrough-Status gewährt, um Patienten mit iobenguane-avid metastasiertem oder rezidivierendem Phäochromozytom und Paragangliom ...

Update 14.07.2015 FDA-Zulassung von Iressa bei Lungenkrebs * Gefitinib (Markenname Iressa) ist ein als Tablette einzunehmendes Arzneimittel aus der Wirkstoffklasse der Tyrosinkinase-Hemmer.

Update 23.03.2015 Zusatznutzen belegt * Sipuleucel-T (APC8015, Handelsname Provenge), von der Dendreon Corporation, ist ein zellbasiertea Krebsimmunmedikament bei Prostatakrebs. ATC-Code ist L03AX17.

Update 24.02.2015 Breakthrough-Status * Rindopepimut ist ein gegen eine mutierte Form des EGF-Rezeptors einiger Glioblastome gerichteter Impfstoff.

Bexions Saposin C - der Wirkstoff der Gehirntumortherapie BXQ-350 - wurde der Orphan-Drug-Status durch die US-Regulierungsbehörden erteilt.

Update 26.09.2014 * Das zu injizierende Lymphoseek (Technetium Tc 99m Tilmanocept) ist von der FDA genehmigt worden, um Chirurgen zu helfen, die Lymphknoten bei Patienten mit Brustkrebs oder Melanom ausfindig zu machen, die sich einer OP zur Entfernung Tumor-befallener Lymphknoten unterziehen.

Die US Food and Drug Administration hat heute Beleodaq (Wirkstoff Belinostat) für die Behandlung von Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL), einer seltenen und schnell wachsende Art des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL), zugelassen.

*Update 16.06.2014 EU-Zulassung (s.u.)* Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt, Sylvant mit der aktiven Substanz Siltuximab zur Behandlung erwachsener Patienten mit multizentrischer Castleman-Krankheit, die HIV und Herpesvirus-8 (HHV-8) negativ sind, zuzulassen.