Wie das Myelom mit CAR-T-Zellen ‚Verstecken spielt‘

Genetische und epigenetische Mechanismen des GPRC5D-Verlusts nach einer Anti-GPRC5D-CAR-T-Zelltherapie bei multiplem Myelom 01.08.2025 Der G-Protein-gekoppelte Rezeptor der Klasse C, Gruppe 5, Mitglied D (GPRC5D) hat sich als neues Ziel für...

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CLL/SLL: Zwei Tyrosinkinase-Inhibitoren im direkten Vergleich

BTK-Inhibitor hat in einer direkten Vergleichsstudie der Phase 3 gegenüber Imbruvica bei CLL/SLL den primären Endpunkt erreicht 29.07.2025 In einer randomisierten, offenen Phase-3-Studie mit Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie oder...

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Prostatakrebs: Niedrigere Medikamenten-Dosis ebenso wirksam?

Bewertung von Wirksamkeit und Sicherheit bei der Hälfte der Dosis bei Prostatakrebspatienten 29.07.2025 Prostatakrebs ist nach wie vor eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Männern. Die derzeitige Standardbehandlung umfasst eine tägliche...

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COVID-19: Auswirkungen von Vitamin D auf Erkrankungsrisiko und Hospitalisierung

Mögliche Zusammenhänge zwischen Vitamin-D-Spiegel im Serum und Risiko einer COVID-19-Infektion und einer Krankenhausbehandlung 29.07.2025 Da die aktuelle COVID-19-Welle keine Anzeichen einer Abschwächung zeigt, sagen Experten, dass nicht nur Auffrischungsimpfungen Schutz...

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Metastasierter Darmkrebs: Zirkulierende Tumor-DNA und Immuntherapie

Frühzeitige ctDNA-Veränderungen und Überleben bei metastasiertem kolorektalem Karzinom, der mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt wird 29.07.2025 Kann eine frühe Variation der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) die Langzeitergebnisse bei Patienten mit defizienter Mismatch-Reparatur /...

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B-lymphoblastische Leukämie (B-ALL): EU-Kommission genehmigt neues Medikament

EU: Rezidivierte oder refraktäre (r/r) B-Zell akute lymphoblastische Leukämie (B-ALL) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 25.07.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab...

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Rezidiviertes / refraktäres Multiples Myelom: EU-Kommission genehmigt Medikament

EU: Rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom – Die Europäische Kommission erteilt Medikament die Zulassung 25.07.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom dem...

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Astrozytome oder Oligodendrogliome: EMA empfiehlt Zulassung von Vorasidenib

EU: Astrozytome oder Oligodendrogliome – CHMP-Zulassungsempfehlung für Voranigo 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Voranigo (aktive Substanz ist Vorasidenib) der Firma Les Laboratoires...

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Tenosynovialer Riesenzelltumor: EMA empfiehlt Zulassung von Romvimza

EMA

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT), die nicht operiert werden können – CHMP-Zulassungsempfehlung für Romvimza 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung...

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Brustkrebs: EU-Kommission genehmigt neues Medikament

EU: Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 22.07.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit PIK3CA-mutiertem, Östrogenrezeptor (ER)-positivem, HER2-negativem,...

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