Urogenitalsystem – Seite 22

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Solabegron

28.05.202106.10.2016 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Überaktive Blase: FDA akzeptiert Investigational New Drug Antrag * Solabegron (Code-Name GW-427353) ist ein Medikament, das für den β3-adrenergen Rezeptor als selektiver Agonist wirkt.

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Flibanserin (Addyi)

28.05.202119.08.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 19.08.2015 FDA genehmigt erstes Medikament gegen 'Frigidität' * Flibanserin (Codename BIMT-17), vorgesehene Handelsnamen sind Girosa und Addyi, war ursprünglich von Boehringer Ingelheim zur Behandlung von Frauen vor der Menopause...

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Jinarc bei Zystenniere

29.03.202329.05.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Erfahrungen, Erfahrungsberichte Jinarc zur Zulassung empfohlen bei seltenen Nierenkrankheiten 27.02.2015 Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Jinarc (aktive Substanz Tolvaptan) zuzulassen. Jinarc soll eingesetzt werden, um das Fortschreiten der Zystenentwicklung und...

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Avanafil (Spedra)

04.02.202319.09.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Potenzmittel – Erektile Dysfunktion Avanafil ist ein PDE5 Hemmer und wird bei erektiler Dysfunktion eingesetzt. Der Handelsname ist Stendra (bzw. Spedra in Europa). Avanafil wird von der Firma Vivus Inc....

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Lidocain/Prilocain Plethora: Sexuelle Dysfunktion Zulassungsempfehlung

29.05.202323.09.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Medikament Lidocain/Prilocain Plethora der Firma Plethora Solutions Ltd erhielt auf der September-Sitzung der CHMP die Empfehlung zur Zulassung für die Behandlung von sexueller Dysfunktion.

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Impotenzmedikament Vitaros

30.09.202211.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Potenzmittel – Medikamente gegen Erektile Dysfunktion Nebenwirkungen Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Vitaros Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Apricus Biosciences Inc. verkündete am Montag, dass...

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Oxytrol für Frauen mit hyperaktiver Blase von FDA genehmigt

05.02.202628.01.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Wirkstoff Oxybutynin: Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Oxytrol für Frauen, das erste nicht rezeptpflichtige Medikament um Frauen über 18 Jahre mit hyperaktiver Blase zu behandeln.

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