Wechselwirkungen von Medikamenten mit pflanzlichen Präparaten / Kräutern
Pflanzliche Produkte können verschreibungspflichtige Medikamente beeinträchtigen und schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen
Pflanzliche Produkte können verschreibungspflichtige Medikamente beeinträchtigen und schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen
Update * Subkutane Verabreichungsform versagt in Ph3-Studie * EU-Zulassung für Asthma-Medikament Cinqaero * Teva Pharmaceutical Industries hat erfolgreich einen Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht. Genehmigt werden soll Reslizumab, ein humanisierter Anti-Interleukin-5 (IL-5) monoklonaler Antikörper
Das Medikament wird eingesetzt bzw. bei folgenden Erkrankungen in Studien untersucht: Hodgkin-Lymphom, Kutanes T-Zell-Lymphom, Peripheres T-Zell-Lyphom. 04.12.2016 Kutanes T-Zell-Lymphom: Positive Phase 3 11.11.2017 Die EMA empfiehlt die Zulassung des Medikaments, … Weiterlesen
Botulinumtoxin A kann Schlafbruxismus sicher verbessern 21.01.2018 Onabotulinum Toxin A bzw. Botulinumtoxin A (BoNT-A; Handelsname ist Botox) Injektionen können Bruxismus (Zähneknirschen) im Schlaf verbessern laut einer im Fachblatt Neurology veröffentlichten … Weiterlesen
Doxylamin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation und wirkt anticholinerg. Es kann allein als kurzzeitiges Beruhigungsmittel und in Kombination mit anderen Medikamenten zur nächtlichen Allergie- und Erkältungsbehandlung eingesetzt werden. Doxylamin … Weiterlesen
Einsatz bei Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom), Lungenkrebs Erfahrungen, Erfahrungsberichte 05.02.2013 Paclitaxel verbessert Überleben bei Bauchspeicheldrüsenkrebs … zum Artikel 07.09.2013 Abraxane: FDA-Zulassung bei Pankreaskarzinom … zum Artikel 23.11.2013 EMA-Empfehlung: Paclitaxel bei Bauchspeicheldrüsenkrebs … … Weiterlesen
Neue Wirkstoffkombination zeigt sich als effektiv und gut verträglich ‒ Weitere Studien geplant * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Fosmidomycin
Update * Europäische Kommission genehmigt das Biosimilar zur Behandlung bestimmter Krebsformen * EU: Krebserkrankungen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Mvasi * News und Forschung zu Mvasi
Update * Bluterkrankheit: EU-Zulassung bei Faktor VIII-Mangel * EU: Hämophilie A – CHMP-Zulassungsempfehlung * News und Forschung zu Adynovi (Rurioctocog alfa pegol)
Update * Negative Daten aus weiterer Studie * Alzheimer-Medikament erreicht die gesetzten Ziele * Idalopirdin ist ein potenter und selektiver 5-HT6-Rezeptor-Antagonist.